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LEADER |
00000nam a2200000 4500 |
001 |
000523 |
003 |
AR-CdUAS |
005 |
20240919103652.0 |
008 |
080900s2002____ag_||||||m____||||||spa|d |
040 |
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|a AR-CdUAS
|c AR-CdUAS
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100 |
1 |
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|a Ortega, María Gabriela
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal.
|9 6314
|
245 |
1 |
0 |
|a Estudio de metabolitos secundarios en especies argentinas del género Lycopodium [Lycopodiaceae] /
|c María Gabriela Ortega.
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260 |
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|a [S.l. :
|b s.n.],
|c 2002
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300 |
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|a iii, 126 p. :
|b il. ;
|c 30 cm.
|e + 1 Archivo PDF : [recurso electrónico], 15.16 MB
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500 |
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|a Trabajo realizado en: Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba
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502 |
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|a Tesis (Dr. en Ciencias Químicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2002.
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511 |
0 |
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|a Director: José Luis Cabrera
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511 |
0 |
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|a Comisión de tesis: Ana Susana Fulginiti de Ale, Carlos Alberto Guzmán, Juan Carlos Oberti
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520 |
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|a El estudio químico de las partes aéreas de Huperzia sauru rus dio como resultado la determinación de trece alcaloides de Lycopodium, seis pertenecientes al grupo lycopodano y siete al flabellidano. 6,8-dihidroxilycopodina (LS1), 6-hidroxilycopodina, Lycopodina, Clavolonina, LS2 y LS3 pertenecen al grupo lycopodano, mientras que Sauroxina, De-N-metilsauroxina, Hidroxi-de-N-metilsauroxina, Lycodina, Nmetillycodina, N-acetillycodina y Huperzina A corresponden al flabellidano. 6,8-dihidroxilycopodina (LS1) es postulado como una estructura novedosa, de-N-metilsauroxina e hidroxi-de-N-metilsauroxina posiblemente también lo sean, pero la escasa cantidad en la que se encuentran presentes en esta especie, no permitió su dilucidación en forma completa El patrón alcaloídico informado, responde a todas las estructuras determinadas mediante seguimiento estacional realizado sobre la especie. Esto permite afirmar, que H. saururus con hábitat en Córdoba (Argentina) mantiene un patrón químico propio que la distingue notablemente de lo informado para especimenes con origen en regiones cercanas al ecuador. De este modo, queda abierta la posibilidad de la existencia de razas químicas. Los bioensayos sobre extracto purificado de alcaloides totales, revelaron para los mismos una marcada actividad anticolinesterasa, activo especialmente sobre acetilcolinesterasa verdadera. También son promisorios los resultados obtenidos en los ensayos electrofisiológicos sobre la memoria.
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590 |
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|a TESIS (DR. EN CIENCIAS QUIMICAS)
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650 |
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4 |
|a Alcaloides
|9 766
|
650 |
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4 |
|a Plantas medicinales
|9 561
|
650 |
|
4 |
|a Etnofarmacología
|9 1332
|
650 |
|
4 |
|9 1333
|a Lycopodiaceae
|z Córdoba-Argentina
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700 |
1 |
|
|a Cabrera, José Luis
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal.
|9 2820
|
700 |
1 |
|
|a Fulginiti de Ale, Ana Susana
|9 10732
|
700 |
1 |
|
|a Guzman, Carlos Alberto
|9 4454
|
700 |
1 |
|
|a Oberti, Juan Carlos María
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Química Orgánica.
|9 6263
|
856 |
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|
|z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina
|z https://rdu.unc.edu.ar/
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942 |
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|c TESIS
|2 ddc
|
952 |
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|
|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|6 R_T587_31O9076
|7 0
|9 9763
|a FCQ
|b FCQ
|c TESIS
|d 2003-07-15
|l 0
|o R-T/587.31/O/9076
|p 9076
|r 2010-07-26 00:00:00
|w 2010-07-26
|y TESIS
|
952 |
|
|
|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|6 R_T_587_310000000000000_O_14811
|7 0
|9 18295
|a FCQ
|b FCQ
|c TESIS
|d 2024-09-19
|e PPS Houriet digitalización retrospectiva
|l 0
|o R-T/587.31/O/14811
|p 14811
|r 2024-09-19 10:38:52
|w 2024-09-19
|y URL
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999 |
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|c 5720
|d 5720
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