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Análisis de la participación de las exonucleasas RecJ y Exol en la estabilidad genética en Pseudomonas aeruginosa
El mantenimiento de la integridad y estabilidad del genoma resulta importante ya que en el genoma se encuentra contenida la información que codifica todas las proteínas, y éstas permiten el buen funcionamiento de las células. Las bacterias fueron evolutivamente uno de los primeros organismos en desa...
El mantenimiento de la integridad y estabilidad del genoma resulta importante ya que en el genoma se encuentra contenida la información que codifica todas las proteínas, y éstas permiten el buen funcionamiento de las células. Las bacterias fueron evolutivamente uno de los primeros organismos en desarrollar un sistema que repare los daños y alteraciones del genoma, y es el Sistema de Reparación de Bases Mal Apareadas. Este sistema reconoce una mutación o deleciones e inserciones, y la repara. En Escherichia cotí, al menos cuatro exonucleasas de ADN simple hebra han sido implicadas en el MRS: Red, Exol, ExoVIl y ExoX, participando en la degradación de la hebra que posee el mismatch. La recombinación homologa se encuentra conservada en todos los seres vivos, y permite la integración de secuencias de ADN relacionadas al genoma receptor. Este proceso natural fue adaptado en el área de la Biotecnología con el fin de producir cambios puntuales en una secuencia del ADN, que presente un interés en particular. Sin embargo, varios factores afectan la eficiencia de la recombinación homologa in vitro, siendo uno de los más importantes la presencia de las exonucleasas que degradan los sustratos. Estudios de cepas de E. cotí deficientes en distintas combinaciones de las exonucleasas muestran que la ausencia de las mismas aumenta la frecuencia de recombinación. En este trabajo, se analizó la participación de las exonucleasas Red y Exol en el proceso de recombinación homologa Pseudomonas aeruginosa, utilizando dos sistemas diferentes. Asimismo, se analizó la participación de las exonucleasas mencionadas en la reparación de las alteraciones y daños producidos en el ADN. Los resultados muestran que Red y Exol no participarían en la degradación de los sustratos recombinogénicos utilizados, al tiempo que estarían implicadas otras exonucleasas. Sin embargo, Red y exol estarían participando en la reparación de mutaciones postreplicativas y del daño en el ADN inducido por radiación UV, sólo RecJ.
