Síntesis y estabilidad de nuevos derivados de isoxazoil-naftoquinonas
Tesis (Dr. en Ciencias Químicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1989.
| Main Author: | |
|---|---|
| Other Authors: | |
| Format: | doctoralThesis |
| Language: | spa |
| Published: |
2025
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/11086/556997 |
| _version_ | 1840927727949971456 |
|---|---|
| author | Longhi, Marcela Raquel |
| author2 | Martinez, María de Bertorello |
| author_facet | Martinez, María de Bertorello Longhi, Marcela Raquel |
| author_sort | Longhi, Marcela Raquel |
| collection | Repositorio Digital Universitario |
| description | Tesis (Dr. en Ciencias Químicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1989. |
| format | doctoralThesis |
| id | rdu-unc.556997 |
| institution | Universidad Nacional de Cordoba |
| language | spa |
| publishDate | 2025 |
| record_format | dspace |
| spelling | rdu-unc.5569972025-08-18T15:17:14Z Síntesis y estabilidad de nuevos derivados de isoxazoil-naftoquinonas Longhi, Marcela Raquel Martinez, María de Bertorello Bertorello, Héctor Eduardo Suárez, Angela Ramona Perez, Jorge Daniel Oberti, Juan Carlos María Reacciones químicas Síntesis orgánica Fisicoquímica Compuestos aromáticos Naftoquinonas Tesis (Dr. en Ciencias Químicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1989. Fil. : Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Una serie de quinonas, de origen natural, entre las cuales se encuentran la coenzima Q y la vitamina K, desempeñan importantes funciones biológicas, tales como su participación en la fosforilación oxidativa y transferencia electrónica'. Algunas quinonas naturales, como el lapachol, y muchas otras sintéticas, tienen la habilidad de inhibir el crecimiento de tumores2 . Es conocido también que el lapachol (1) ejerce un efecto anti-ulcerogénico contra úlceras experimentales . Numerosos derivados de la 1,4-naftoquinona han demostrado que inhiben el crecimiento del Staphylococcus aureus. Esta actividad inhibitoria está directamente relacionada con los potenciales polarográficos de media onda; concordando con el postulado de que las 1,4-naftoquinonas actúan como inhibidoras del crecimiento bacteriano compitiendo, con la vitamina K interna, en el transporte de electrones. De esta manera decrece la efectividad de esta última como agente fosforilante oxidativo. Naftoquinonas, tales como la menadiona, provocan la lisis, in vitro, de dos variedades de Trypanosoina: cruz¡ y b brucei, probablemente estimulando una superproducción de peróxido de hidrógeno na serie de p-benzoquinon-iminas N-sustituidas (2) demostraron ser efectivas, in vitro, contra el crecimiento de Trypanosomas9. Estas mismas quinon-iminas también probaron tener una muy efectiva actividad antitumoral. Por otro lado, un cierto número de derivados del isoxazol presentan importantes propiedades terapéuticas. Se utilizan, como medicamentos antibacterianos, diversas sulfonamidas las cuales tienen un grupo isoxazol unido al nitrógeno ainídico cuales tienen un grupo isoxazol unido al nitrógeno ainídico'1 . Isoxazoles con sustituyentes metilo en distintas posiciones son efectivos, in vitro, contra el Trypanosoma cruzi. Análogos nitrogenados de 1,2- y 1,4-naftoquinonas (4) con sustituyentes isoxazólicos en el átomo de carbono 4, han demostrado tener actividad trypanomicida, en estudios realizados in vitro e in vivo13-17, frente al Tripanosoma cruzi. Fil. : Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. 2025-08-18T12:15:25Z 2025-08-18T12:15:25Z 1989 doctoralThesis http://hdl.handle.net/11086/556997 spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ |
| spellingShingle | Reacciones químicas Síntesis orgánica Fisicoquímica Compuestos aromáticos Naftoquinonas Longhi, Marcela Raquel Síntesis y estabilidad de nuevos derivados de isoxazoil-naftoquinonas |
| title | Síntesis y estabilidad de nuevos derivados de isoxazoil-naftoquinonas |
| title_full | Síntesis y estabilidad de nuevos derivados de isoxazoil-naftoquinonas |
| title_fullStr | Síntesis y estabilidad de nuevos derivados de isoxazoil-naftoquinonas |
| title_full_unstemmed | Síntesis y estabilidad de nuevos derivados de isoxazoil-naftoquinonas |
| title_short | Síntesis y estabilidad de nuevos derivados de isoxazoil-naftoquinonas |
| title_sort | sintesis y estabilidad de nuevos derivados de isoxazoil naftoquinonas |
| topic | Reacciones químicas Síntesis orgánica Fisicoquímica Compuestos aromáticos Naftoquinonas |
| url | http://hdl.handle.net/11086/556997 |
| work_keys_str_mv | AT longhimarcelaraquel sintesisyestabilidaddenuevosderivadosdeisoxazoilnaftoquinonas |