Efecto de Estradiol en la expresión de receptores de estrógeno y TLR4 en fibroblastos pulpares de rata in vitro
Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina. Fil: Soto, Sabrina Noelia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.
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2025
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| description | Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.
Fil: Soto, Sabrina Noelia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina. |
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| publishDate | 2025 |
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| spelling | rdu-unc.5557852025-05-21T15:25:32Z Efecto de Estradiol en la expresión de receptores de estrógeno y TLR4 en fibroblastos pulpares de rata in vitro Soto, Sabrina Noelia Cambiasso, María Julia Estradiol Fibroblastos Pulpares ERs TLR4 Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina. Fil: Soto, Sabrina Noelia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina. OBJETIVO El objetivo de este trabajo fue evaluar la expresión de receptores de estrógenos como el Receptor de Estrógeno Beta (ERβ), el Receptor Asociado a Proteína G 30 (GPR30 o GPER) y el Receptor de respuesta inmune inespecífica Toll?like receptor 4 (TLR4) tras la estimulación con 17β-estradiol (E2) en fibroblastos pulpares de rata in vitro. Los datos fueron analizados mediante ANOVA de una vía y el pos-hoc con test de Fisher. RESULTADOS la estimulación con E2 no modifico significativamente los niveles de expresión de GPER y ERβ, sin embargo se observó una tendencia de aumento del ERβ a las 24h. En cuanto a TLR4, E2 produjo un efecto bifásico sobre su expresión, aumentado a los 60 min (p <0,02) y disminuyendo a las 24h (p < 0,001). CONCLUSIÓN La disminución de la expresión de TLR4 por E2 en fibroblastos pulpares de rata in vitro, sugiere que E2 podría modular negativamente la cascada señalización intracelular que conduce a la activación de genes proinflamatorios desencadenada por TLR4. Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina. Fil: Soto, Sabrina Noelia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina. Biología Celular, Microbiología 2025-05-21T12:13:29Z 2025-05-21T12:13:29Z 2019 conferenceObject http://hdl.handle.net/11086/555785 spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Impreso |
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