Carcinoma del conducto salival: estudio clínico/patológico e inmunohistoquímico de 5 casos

Fil: Samar, María Elena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Histología y Embriología A; Argentina.

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Main Authors: García Esst, Pedro, Samar Romani, María Elena, Ávila Uliarte, Rodolfo Esteban, Corball de Santiago, Alberto Gustavo, Fonseca Acosta, Ismael Bernardo, Fernández Calderón, Javier Elías
Other Authors: https://orcid.org/0000-0002-6093-3297
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Published: 2023
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spelling rdu-unc.5493392024-07-25T18:48:48Z Carcinoma del conducto salival: estudio clínico/patológico e inmunohistoquímico de 5 casos Salivary duct carcinoma: a clinicopathologic and inmunohistochemical study of 5 cases García Esst, Pedro Samar Romani, María Elena Ávila Uliarte, Rodolfo Esteban Corball de Santiago, Alberto Gustavo Fonseca Acosta, Ismael Bernardo Fernández Calderón, Javier Elías https://orcid.org/0000-0002-6093-3297 https://orcid.org/0000-0001-9673-2705 https://orcid.org/0000-0001-8658-5131 Parótida Carcinoma Conducto salival Patología info:eu-repo/semantics/publishedVersion Fil: Samar, María Elena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Histología y Embriología A; Argentina. Fil: Fernández, Javier Elías. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Histología y Embriología A; Argentina. Fil: Ávila, Rodolfo Esteban. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina. Fil: Corball, Alberto Gustavo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina Fil: Fonseca, Ismael Bernardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Patología; Argentina. El carcinoma del conducto salival es un tumor epitelial maligno agresivo, que involucra principalmente a la glándula parótida, con características histológicas semejantes al carcinoma ductal de glándula mamaria. El propósito de este trabajo fue presentar los resultados clínico-patológicos de cinco casos de carcinoma del conducto salival primario de glándula parótida y evaluar la expresión de Ki67. Histológicamente, el carcinoma del conducto salival presentó nidos epiteliales con patrones papilar, sólido y cribiforme, comedonecrosis tanto en la lesión primaria como en los nodos linfoides metastásicos y, además, invasión perineural. Se demostró con Ki 67 una alta proliferación celular en cuatro (80 %) de los cinco casos estudiados. Se concluyó que: el carcinoma del conducto salival es una lesión maligna de mal pronóstico, raramente informado en la literatura odontológica, con características histológicas semejantes a las del carcinoma ductal de alto grado de la mama; la comedonecrosis es un signo específico de esta enfermedad; puede desarrollarse ?de novo? o en un adenoma pleomórfico preexistente; su diagnóstico diferencial histopatológico es fundamental para planificar su tratamiento y determinar su pronóstico, a pesar de su tratamiento quirúrgico y radioterapia postoperatoria es un tumor agresivo con alta proliferación celular, infiltración perineural, recurrencias y metástasis. https://www.johamsc.com info:eu-repo/semantics/publishedVersion Fil: Samar, María Elena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Histología y Embriología A; Argentina. Fil: Fernández, Javier Elías. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Histología y Embriología A; Argentina. Fil: Ávila, Rodolfo Esteban. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina. Fil: Corball, Alberto Gustavo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina Fil: Fonseca, Ismael Bernardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Patología; Argentina. Otras Ciencias de la Salud 2023-10-04T14:55:08Z 2023-10-04T14:55:08Z 2021 article 0719-9481 http://hdl.handle.net/11086/549339 0719-949X spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Electrónico y/o Digital
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