Desarrollo de estrategias quimioenzimáticas estereoselectivas en química orgánica
Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2021
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2021
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| author | López Vidal, Martín Guillermo |
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| description | Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas,
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| id | rdu-unc.18406 |
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| spelling | rdu-unc.184062021-05-23T09:57:07Z Desarrollo de estrategias quimioenzimáticas estereoselectivas en química orgánica López Vidal, Martín Guillermo Bisogno, Fabricio Román Martín, Sandra Elizabeth Aimar, Mario Leandro Carrizo García, María Elena Carrera Garese, Ignacio Síntesis orgánica Enzimas Cinética enzimática Biocatálisis Azufre Compuestos orgánicos de azufre Hidrolasas Transaminasas aromáticas Cromatografía de gases Espectrometría de masas Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2021 Fil: López Vidal, Martín Guillermo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Fil: Aimar, Mario Leandro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; Argentina. Fil: Carrizo Garcia, María Elena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina. Fil: Carrera Garese, Ignacio. Universidad de la República. Facultad de Química; Uruguay Fil: Bisogno, Fabricio Román. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Bisogno, Fabricio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico – Química de Córdoba; Argentina. Fil: Martin, Sandra Elizabeth. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Martin, Sandra Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina. Esta Tesis hace referencia a procesos quimioenzimáticos secuenciales o en cascada, empleando oxidorreductasas, hidrolasas y transaminasas, aplicados a la obtención de compuestos enantioenriquecidos de gran relevancia. Así, en el Capítulo 1 se desarrolla una reacción multicomponente asimétrica para la síntesis de -O-acil sulfuros, empleando una halohidrina quiral, tioacetato de potasio y electrófilos de distinta naturaleza química. La obtención enantioselectiva de las halohidrinas empleadas se realiza mediante la bioreducción con ADHs de halocetonas. Además, se pone en evidencia el control de la enantiopureza del producto final con el uso de halohidrinas enantioenriquecidas. Luego, el Capítulo 2 se ha dividido en dos secciones. En la primera, se ha desarrollado una cascada bienzimática empleando hidrolasas y ADHs para la obtención de -hidroxisulfuros con un centro estereogénico, a partir de Z-enol ésteres azufrados. En la segunda sección, se lleva a cabo la misma cascada bienzimática, esta vez sobre Z-enol ésteres cíclicos, para dar lugar a -hidroxisulfuros con dos centros estereogénicos, mediante un proceso de resolución cinética dinámica. En el Capítulo 3 se detalla una cascada bienzimática empleando una hidrolasa y una transaminasa, para la síntesis de -sulfanil aminas quirales, estableciéndose dos centros estereogénicos en el proceso a partir de un enol éster proquiral. En este sistema, también ocurre un proceso de resolución cinética dinámica. Finalmente, en el Capítulo 4 se estudian las condiciones de expresión de las ADHs ensayadas en los capítulos anteriores. Se estudia la optimización del rendimiento de los preparados liofilizados de E.coli/ADH, además de la modulación de la selectividad de las enzimas, mediante la reducción de un -cetosulfuro cíclico. 2023-03-31 Fil: López Vidal, Martín Guillermo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Fil: Aimar, Mario Leandro. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; Argentina. Fil: Carrizo Garcia, María Elena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica; Argentina. Fil: Carrera Garese, Ignacio. Universidad de la República. Facultad de Química; Uruguay Fil: Bisogno, Fabricio Román. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Bisogno, Fabricio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico – Química de Córdoba; Argentina. Fil: Martin, Sandra Elizabeth. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Martin, Sandra Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina. 2021-05-22T21:27:17Z 2021-04-01 doctoralThesis http://hdl.handle.net/11086/18406 spa Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
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