Gestión de señales en farmacovigilancia situación en Latinoamérica /

Todos los medicamentos tienen la capacidad de producir un efecto terapéutico deseado, pero también tienen el potencial de causar efectos adversos (EA) no deseados en los pacientes que los utilizan. Previo a la comercialización de un medicamento, es requisito indispensable realizar ensayos clínicos q...

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Bibliographic Details
Corporate Authors: Universidad Nacional de Córdoba Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Información de Medicamentos CIME, Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe (CIMLAC)
Format: eBook
Language:Spanish
Published: Córdoba : CIME, 2021
Series:Publicaciones CIME
Subjects:

MARC

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245 |a Gestión de señales en farmacovigilancia situación en Latinoamérica /   |c Por Mario Alberto Ramírez Camacho, Alberto Paulino González Mateos y Liliana Barajas Esparza. - -   |h [recurso electrónico] 
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490 |a Publicaciones CIME 
520 |a Todos los medicamentos tienen la capacidad de producir un efecto terapéutico deseado, pero también tienen el potencial de causar efectos adversos (EA) no deseados en los pacientes que los utilizan. Previo a la comercialización de un medicamento, es requisito indispensable realizar ensayos clínicos que demuestren su seguridad y eficacia; sin embargo, estos ensayos cuentan con ciertas limitantes (duración, número y características de pacientes participantes) que ocasionan que el perfil de seguridad de un medicamento solo sea conocido parcialmente al momento de autorizar su comercialización 
650 7 |9 703  |a Terapéutica 
650 7 |9 456  |a Medicamentos 
650 7 |9 8687  |a Evaluación de medicamentos 
650 0 |9 9959  |a Control de Medicamentos y Narcóticos  
650 7 |9 8688  |a Farmacoepidemiología 
650 7 |9 703  |a Terapéutica 
651 0 |9 13192  |a América 
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856 |z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.  |z https://rdu.unc.edu.ar/  
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