Expresión de la mucina asociada a membrana MUC-1/EMA y su relación con Ki67 en tumores salivales humanos benignos y malignos /

Los tumores de glándulas salivales son raros y con potencial maligno diferente. La inmunohistoquímica es útil, especialmente Ki67, marcador de proliferación celular, para su información pronóstica. Por otro lado, la mucina MUC-1 se sobreexpresa y pierde su localización membranosa exclusivamente apic...

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Bibliographic Details
Main Author: Gómez Rosso, María Araceli
Other Authors: Samar, María Elena (Thesis advisor)
Format: Thesis Book
Published: Córdoba : Facultad de Odontología. Universidad Nacional de Córdoba, 2023.
Subjects:
Online Access:Texto completo disponible en el Repositorio Digital de la U.N.C

MARC

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520 |a Los tumores de glándulas salivales son raros y con potencial maligno diferente. La inmunohistoquímica es útil, especialmente Ki67, marcador de proliferación celular, para su información pronóstica. Por otro lado, la mucina MUC-1 se sobreexpresa y pierde su localización membranosa exclusivamente apical y se glicosila de forma aberrante en neoplasias malignas de distintos órganos. En el presente trabajo se investigó la expresión cuantitativa del índice proliferativo tumoral y la localización y sobreexpresión de MUC-1 en los tumores epiteliales benignos y malignos de glándulas salivales humanas, no estudiado en estos órganos, para determinar su relación con el grado histológico y pronóstico. El adenoma pleomórfico, si bien es un tumor benigno, en sus recurrencias la proliferación celular fue baja, pero superior comparada con los casos sin recurrencia. MUC-1 tenía localización membranosa apical en tumores no recurrentes. Los tumores recurrentes presentaron marcación citoplasmática, propia de los tumores malignos, pero con inferior porcentaje de marcación. En oncocitoma, adenoma canalicular y cistoadenoma la proliferación celular y la expresión de mucina MUC-1 fueron propias de los tumores benignos. En los tumores malignos las marcaciones se relacionaron con su morfología y el grado histológico. En tumores de bajo grado de malignidad la proliferación celular fue baja y MUC-1 exclusivamente membranosa apical como observamos en el carcinoma epitelial-mioepitelial. En lesiones de alto grado, la marcación fue membranosa y citoplasmática, con 75 a 90% de positividad, y proliferación celular superior al 30%. 
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