Published 1976
Table of Contents:
“…(C) Malformaciones o displasias cutáneas difusas con localización en la mucosa bucal. (1) Displasias pigmentarias: albinismo, síndrome de Chediak Higashi, incontinencia pigmenti, síndrome de Peutz-Jeghers. (2) Ampollares: (a) Epidermólisisampollar; (b) Pénfigo familiar benigno; (c) Hidroa de Bazín; (d) Porfiria congénita; (e) Acrodermatitis enteropática. (3) Escamosas: Ictiosis vulgar; Ictiosis congénita: eritodermia congénita ictiosiforme, ictiosis ligada al sexo y otras variedades de ictiosis. (4) Papulosas: (a) Epidermodisplasia verruciforme de Lewandowsky-Lutz; (b) Enfermedad de Darier. (5) Verrugosas: Acantosis nigricans juvenil. (6) Queratóticas: (a) Síndrome de Jadassohn-Lewandowsky; (b) Enfermedades de Meleda, Thost-
Unna y Papillon-Lefévre; (c) Eritroqueratodermia variabilis de Mendes da Costa. (7) Atróficas: Hipoplasia dérmica focal con polidisplasia. (8) Del conectivo y elástico: (a) Enfermedad de Ehlers-Danlos; (b) Seudoxantoma elástico; (c) Polifibromatosis de Touraine. (9) Las displasias ectodérmicas: (a) Hipoplásica o defectos ectodérmicos congénitos (forma mayor o anhidrótica o displasia ectodérmica hereditaria); (b) Hiperplásica o síndrome de Schäfer. …”
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