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Evaluación del estuche Recomline Avidez, IgA E IgM para toxoplasma como prueba confirmatoria de toxoplasmosis congénita. Aportes a un estudio epidemiológico en el departamento del Quindío, Colombia /
La toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa que en humanos puede ser mortal o acarrear consecuencias severas cuando se adquiere durante la etapa fetal. La aplicación de pruebas que arrojen resultados precisos y verídicos, es fundamental para contrarrestar las secuelas de la toxoplasmosis congénita. En Colombia, la toxoplasmosis es un problema de salud pública, al cual no se le destinan los recursos económicos, ni se diseñan y aplican políticas destinadas a la investigación, control, seguimiento y tratamiento de la población infectada con esta enfermedad. Con la intención de aportar en soluciones a esta problemática, la siguiente investigación se propuso determinar la sensibilidad y especificidad de las pruebas RecomLine Avidez, IgA e IgM para Toxoplasma, como criterio confirmatorio de toxoplasmosis congénita en niños recién nacidos, en su mayoría del departamento del Quindío, zona cafetera colombiana, con una descripción del entorno de su desarrollo y las condiciones que pueden influir en su propagación. Para esto, se usó el estuche 5972 Recom-Line Toxoplasma IgG [Avidit.] de Mikrogen Diagnostics (Alemania) y se evaluó con él la sensibilidad y especificidad para el criterio de presencia de IgM o IgA y de avidez para IgG específicos contra diferentes proteínas recombinantes incluidas en el estuche (P30; MAG1; rSAG1), en 15 sueros de niños tomados durante los primeros tres meses de vida con toxoplasmosis congénita confirmada, y 10 niños que llegaron a ser negativos en el seguimiento y que por tanto, no se les aplicó tratamiento (ausencia confirmada de infección congénita).