Reacción de radicales pentafluoretilo con cianuro de hidrógeno y efecto isotópico cinético en las reacciones de radicales CF3 y C2 F5

Tesis (Dr. en Físico Química)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1982.

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Main Author: Pasteris, Leonor E.
Other Authors: Staricco, Eduardo Humberto
Format: doctoralThesis
Language:spa
Published: 2025
Subjects:
Online Access:http://hdl.handle.net/11086/557461
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spelling rdu-unc.5574612025-09-03T21:16:48Z Reacción de radicales pentafluoretilo con cianuro de hidrógeno y efecto isotópico cinético en las reacciones de radicales CF3 y C2 F5 Pasteris, Leonor E. Staricco, Eduardo Humberto Hoyos de Rossi, María Rita Perez, Jorge Daniel Ferrero, Juan Carlos Oexler, Elena Vilma Velocidad Reacciones químicas Tesis (Dr. en Físico Química)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1982. Fil.: Pasteris, Leonor E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Los estudios cualitativos de reacciones de atomos radicales con nitrilos son numerosos y ya se ha hecho una revision de ellos en [1]. Sin embargo hay pocos datos cinéticos en fase gaseosa de reacciones con compuestos que contienen el grupo C=N. Entre ellos se puede citar la descomposicion térmica del cloruro de cianogeno ,las reacciones de átomos de oxigeno con: (CN3), [3], HCN, C1CN y BrCN [4] ICN [5], CF3CN y CH3 CN[6], la reacciones de átomos de hidrogeno con ICN [7] , las reacciones de abstraccion de cloro del tricloroacetonitrilo Por radicales CH 3 y de CHC12 CN y CH 2 C1CN Por radicales c -CH5 [9], En este laboratorio se ha investigado la reaccion de atomos de fluor con cloruro de cianogeno en fase gaseosa [10] encontrandose como productos principales CCl z Fz v CF3 01 ademas de Nz , La formación de estos productos ha sido explicada Por ir mecanismo en el cual se forma un radical CF3 Ci • Esto sugirió el estudio de las reacciones de radicales CF3 [11] y CZF5 [1], con C1CN Ambas reacciones fueron analizadas en un amplio intervalo de temperatura, la primera entre -3 y 400° C y la secunda entre 20 y 300°C, Los Productos Principales fueron RC1 R2, y RCN (R = CF3 o CF5 ). La relación V RCI / V R [C1CNJ ( V = Velocidad de formación de producto) fije una constante a cada temperatura y graficada en una expresión, de Arthenius se encontro una Pronunciada curvatura que fije explicada Por el mecanismo en el cual dos procesos contribuyen a la formacion de RC1. Uno de ellos corresponde a la abstracción directa de cloro del C1CN Por el radical R (3) w el otro lo constituye liria adicion del radical al CAN formando un radical aducto. Fil.: Pasteris, Leonor E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. 2025-09-03T19:39:34Z 2025-09-03T19:39:34Z 1982 doctoralThesis http://hdl.handle.net/11086/557461 spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
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Reacciones químicas
Pasteris, Leonor E.
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