Bio-reduccion estereoselectiva de acetofenona a (+)-(R)-1-Feniletanol catalizada por especies del genero Candida

Fil: Decarlini, M. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.

Bibliographic Details
Main Authors: Decarlini, M., Aimar, M., Vázquez, A., Rustán, M., Peralta, N., Mattos, M.
Format: conferenceObject
Language:spa
Published: 2023
Subjects:
Online Access:http://hdl.handle.net/11086/546801
_version_ 1801213883462975488
author Decarlini, M.
Aimar, M.
Vázquez, A.
Rustán, M.
Peralta, N.
Mattos, M.
author_facet Decarlini, M.
Aimar, M.
Vázquez, A.
Rustán, M.
Peralta, N.
Mattos, M.
author_sort Decarlini, M.
collection Repositorio Digital Universitario
description Fil: Decarlini, M. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
format conferenceObject
id rdu-unc.546801
institution Universidad Nacional de Cordoba
language spa
publishDate 2023
record_format dspace
spelling rdu-unc.5468012023-08-30T13:57:22Z Bio-reduccion estereoselectiva de acetofenona a (+)-(R)-1-Feniletanol catalizada por especies del genero Candida Decarlini, M. Aimar, M. Vázquez, A. Rustán, M. Peralta, N. Mattos, M. cetonas proquirales Química Orgánica Microorganismos Sistemas biocatalíticos Fil: Decarlini, M. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Fil: Aimar, M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Departamento de Química. Cátedra de Química Aplicada; Argentina. Fil: Vázquez, A. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Fil: Rustán, M. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina. Fil: Peralta, N. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina. Fil: Mattos, M. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina. La reducción estereoselectiva de cetonas proquirales es una de las reacciones más importantes de la Química Orgánica. Mediante estas transformaciones es posible la obtención de alcoholes enantioméricamente puros los cuales son precursores claves en la síntesis de diferentes compuestos de interés farmacéutico. Una de las formas preferidas de realizar esta transformación es a través de la utilización de procesos biocatalíticos empleando para ello diversos microorganismos. Estos sistemas biocatalíticos tienen la ventaja de ser ambientalmente amigables comparados a los métodos clásicos de síntesis que en general utilizan metales pesados, auxiliares quirales y solventes orgánicos bajo atmosfera de hidrogeno. http://microbiologia2014.com.ar/website/ Fil: Decarlini, M. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Fil: Aimar, M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Departamento de Química. Cátedra de Química Aplicada; Argentina. Fil: Vázquez, A. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Fil: Rustán, M. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina. Fil: Peralta, N. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina. Fil: Mattos, M. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina. Otras Ciencias Químicas 2023-03-27T13:18:50Z 2023-03-27T13:18:50Z 2014 conferenceObject http://hdl.handle.net/11086/546801 spa Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Electrónico y/o Digital
spellingShingle cetonas proquirales
Química Orgánica
Microorganismos
Sistemas biocatalíticos
Decarlini, M.
Aimar, M.
Vázquez, A.
Rustán, M.
Peralta, N.
Mattos, M.
Bio-reduccion estereoselectiva de acetofenona a (+)-(R)-1-Feniletanol catalizada por especies del genero Candida
title Bio-reduccion estereoselectiva de acetofenona a (+)-(R)-1-Feniletanol catalizada por especies del genero Candida
title_full Bio-reduccion estereoselectiva de acetofenona a (+)-(R)-1-Feniletanol catalizada por especies del genero Candida
title_fullStr Bio-reduccion estereoselectiva de acetofenona a (+)-(R)-1-Feniletanol catalizada por especies del genero Candida
title_full_unstemmed Bio-reduccion estereoselectiva de acetofenona a (+)-(R)-1-Feniletanol catalizada por especies del genero Candida
title_short Bio-reduccion estereoselectiva de acetofenona a (+)-(R)-1-Feniletanol catalizada por especies del genero Candida
title_sort bio reduccion estereoselectiva de acetofenona a r 1 feniletanol catalizada por especies del genero candida
topic cetonas proquirales
Química Orgánica
Microorganismos
Sistemas biocatalíticos
url http://hdl.handle.net/11086/546801
work_keys_str_mv AT decarlinim bioreduccionestereoselectivadeacetofenonaar1feniletanolcatalizadaporespeciesdelgenerocandida
AT aimarm bioreduccionestereoselectivadeacetofenonaar1feniletanolcatalizadaporespeciesdelgenerocandida
AT vazqueza bioreduccionestereoselectivadeacetofenonaar1feniletanolcatalizadaporespeciesdelgenerocandida
AT rustanm bioreduccionestereoselectivadeacetofenonaar1feniletanolcatalizadaporespeciesdelgenerocandida
AT peraltan bioreduccionestereoselectivadeacetofenonaar1feniletanolcatalizadaporespeciesdelgenerocandida
AT mattosm bioreduccionestereoselectivadeacetofenonaar1feniletanolcatalizadaporespeciesdelgenerocandida