Síntesis y transformaciones orgánicas de interés activadas por luz visible vía reacciones de transferencia electrónica

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2022

Bibliographic Details
Main Author: Heredia, Micaela Denise
Other Authors: Budén, María Eugenia
Format: doctoralThesis
Language:spa
Published: 2022
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Online Access:http://hdl.handle.net/11086/27342
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spelling rdu-unc.273422022-07-19T09:29:12Z Síntesis y transformaciones orgánicas de interés activadas por luz visible vía reacciones de transferencia electrónica Heredia, Micaela Denise Budén, María Eugenia Schmidt, Luciana Carina Comini, Laura Raquel Iglesias, Rodrigo Alejandro Kaufman, Teodoro S. Química orgánica Luz Mecanismos de reacciones en química orgánica Reacciones fotoquímicas Reacciones orgánicas Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2022 Fil: Heredia, Micaela Denise. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Resumen: Las transformaciones orgánicas a través de procesos iniciados por la luz visible surgen como estrategias que satisfacen la creciente demanda de procesos químicos mas sostenibles. Y esto es particularmente importante no sólo en la química orgánica sino también en términos de la aceptación social de las reacciones llevadas a cabo a escala industrial. La aplicación de la luz en las reacciones orgánicas involucra el uso de metodologías sintéticas más limpias en comparación con las reacciones de calentamiento convencionales: simplifica la purificación del producto, no genera residuos y puede obtenerse a partir de fuentes renovables. En este trabajo de tesis se desarrollan nuevas metodologías sintéticas que implican el uso de la luz visible aplicada a la síntesis, la transformación y la modificación de moléculas orgánicas de interés. En una primera parte, reacciones de N-desulfonilación y deshalogenación son iniciadas por la luz visible y llevadas a cabo libres de metales de transición, a temperatura ambiente y en tiempos cortos de reacción. Los siguientes dos capítulos implican el uso de la luz visible para, en este caso, la síntesis de una gran familia de 6H-benzo[c]cromenos, 9H-carbazoles y fenantridin-6(5H)-onas a partir de una arilación intramolecular C-H. Finalmente, en el último capítulo, se estudian fotocatalizadores de TiO2 conteniendo distintas proporciones de anatasa y rutilo en la reacción de homoacoplamiento de Ullmann para la síntesis de bifenilos iniciada por luz visible. 2024-05-31 Fil: Heredia, Micaela Denise. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. 2022-07-18T18:17:09Z 2022-06-01 doctoralThesis http://hdl.handle.net/11086/27342 spa Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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