The pneumococcal two-component system SirRH is linked to enhanced intracellular survival of Streptococcus pneumoniae in influenza-infected pulmonary cells
Artículo científico de investigación en acceso abierto.
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Carlos Javier Orihuela, Universidad de Alabama en Birmingham, ESTADOS UNIDOS
2020
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| author | Reinoso Vizcaíno, Nicolás Martín Cian, Melina Beatriz Cortez, Paulo R. Olivero, Nadia B. Hernández-Morfa, Mirelys Piñas, Germán Badapanda, Chandan Rathore, Ankita Perez, Daniel R. Echenique, José Ricardo |
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| author_sort | Reinoso Vizcaíno, Nicolás Martín |
| collection | Repositorio Digital Universitario |
| description | Artículo científico de investigación en acceso abierto. |
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| id | rdu-unc.16760 |
| institution | Universidad Nacional de Cordoba |
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| publishDate | 2020 |
| publisher | Carlos Javier Orihuela, Universidad de Alabama en Birmingham, ESTADOS UNIDOS |
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| spelling | rdu-unc.167602020-11-12T05:08:24Z The pneumococcal two-component system SirRH is linked to enhanced intracellular survival of Streptococcus pneumoniae in influenza-infected pulmonary cells Reinoso Vizcaíno, Nicolás Martín Cian, Melina Beatriz Cortez, Paulo R. Olivero, Nadia B. Hernández-Morfa, Mirelys Piñas, Germán Badapanda, Chandan Rathore, Ankita Perez, Daniel R. Echenique, José Ricardo Streptococcus pneumoniae Virus influenza Estrés oxidativo Infecciones Neumocócicas Enfermedades Respiratorias Virus patógenos Artículo científico de investigación en acceso abierto. publishedVersion Fil: Cortes, Paulo R. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Cian, Melina Beatriz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Olivero, Nadia B. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Hernández-Morfa, Mirelys. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Piñas, Germán. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Badapanda, Chandan. Bioinformatics Division. Xcelris Labs Limited; Ahmedabad; India. Fil: Rathore, Ankita. Bioinformatics Division. Xcelris Labs Limited; Ahmedabad; India. Fil: Echenique, José Ricardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Reinoso-Vizcaíno, Nicolás Martín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Cortes, Paulo R. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Cian, Melina Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Olivero, Nadia B. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Hernández-Morfa, Mirelys. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Piñas, Germán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Echenique, José Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Reinoso-Vizcaíno, Nicolás Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Perez, Daniel R. University of Georgia. Department of Population Health. College of Veterinary Medicine; Athens; Georgia; United States of America. Fil: Cian, Melina Beatriz. University of Oklahoma. Departament of Microbiology and Inmunology. Health Sciences Center; Oklahoma, United States of America. Fil: Piñas, Germán. University of Utah. School of Biological Sciences; Salt Lake City; Utah; United States of America. The virus-bacterial synergism implicated in secondary bacterial infections caused by Streptococcus pneumoniae following infection with epidemic or pandemic influenza A virus (IAV) is well documented. However, the molecular mechanisms behind such synergism remain largely ill-defined. In pneumocytes infected with influenza A virus, subsequent infection with S. pneumoniae leads to enhanced pneumococcal intracellular survival. The pneumococcal two-component system SirRH appears essential for such enhanced survival. Through comparative transcriptomic analysis between the ΔsirR and wt strains, a list of 179 differentially expressed genes was defined. Among those, the clpL protein chaperone gene and the psaB Mn+2 transporter gene, which are involved in the stress response, are important in enhancing S. pneumoniae survival in influenza-infected cells. The ΔsirR, ΔclpL and ΔpsaB deletion mutants display increased susceptibility to acidic and oxidative stress and no enhancement of intracellular survival in IAV-infected pneumocyte cells. These results suggest that the SirRH two-component system senses IAV-induced stress conditions and controls adaptive responses that allow survival of S. pneumoniae in IAV-infected pneumocytes. publishedVersion Fil: Cortes, Paulo R. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Cian, Melina Beatriz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Olivero, Nadia B. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Hernández-Morfa, Mirelys. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Piñas, Germán. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Badapanda, Chandan. Bioinformatics Division. Xcelris Labs Limited; Ahmedabad; India. Fil: Rathore, Ankita. Bioinformatics Division. Xcelris Labs Limited; Ahmedabad; India. Fil: Echenique, José Ricardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Reinoso-Vizcaíno, Nicolás Martín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica; Argentina. Fil: Cortes, Paulo R. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Cian, Melina Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Olivero, Nadia B. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Hernández-Morfa, Mirelys. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Piñas, Germán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Echenique, José Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Reinoso-Vizcaíno, Nicolás Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Fil: Perez, Daniel R. University of Georgia. Department of Population Health. College of Veterinary Medicine; Athens; Georgia; United States of America. Fil: Cian, Melina Beatriz. University of Oklahoma. Departament of Microbiology and Inmunology. Health Sciences Center; Oklahoma, United States of America. Fil: Piñas, Germán. University of Utah. School of Biological Sciences; Salt Lake City; Utah; United States of America. 2020-11-11T13:41:53Z 2020-11-11T13:41:53Z 2020-08-13 article Reinoso-Vizcaíno NM, Cian MB, Cortes PR, Olivero NB, Hernandez-Morfa M, Piñas GE, et al. (2020) The pneumococcal two-component system SirRH is linked to enhanced intracellular survival of Streptococcus pneumoniae in influenzainfected pulmonary cells. PLoS Pathog 16(8): e1008761. https://doi.org/10.1371/journal. ppat.1008761 http://hdl.handle.net/11086/16760 https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008761 spa Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Carlos Javier Orihuela, Universidad de Alabama en Birmingham, ESTADOS UNIDOS |
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