Tratamiento farmacológico para COVID-19 en protocolos latinoamericanos: una revisión narrativa de la eficacia y seguridad
Fil: Escalante Saavedra, Pamela Alejandra. Conselho Federal de Farmácia. Centro Brasileiro de Informação sobre Medicamentos Brasília; Brasil.
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2020
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| spelling | rdu-unc.160862021-05-30T04:51:16Z Tratamiento farmacológico para COVID-19 en protocolos latinoamericanos: una revisión narrativa de la eficacia y seguridad Pharmacological treatment for COVID-19 in latin american protocols: A narrative review of the effectiveness and safety Escalante Saavedra, Pamela Alejandra Cañás, Martín Calvo Barbado, Dulce María Barajas Esparza, Liliana Caffaratti, Mariana Speranza, Noelia Fuentes Martínez, Carlos López Guitiérrez, José Julián COVID-19 Coronavirus SARS-CoV-2 Pandemia Aislamiento social Cuarentena Emergencia sanitaria Protocolos clínicos Medicamentos Medicina basada en evidencia Latinoamérica Clinical protocols Medicaments Evidence based medicine Latin America publishedVersion Fil: Escalante Saavedra, Pamela Alejandra. Conselho Federal de Farmácia. Centro Brasileiro de Informação sobre Medicamentos Brasília; Brasil. Fil: Cañás Martín. Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires. CIMEFF Área de Farmacología; Argentina. Fil: Calvo Barbado, Dulce María. España. Fil: Barajas Esparza; Liliana. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Instituto de Ciencias de la Salud; México. Fil: Caffaratti, Mariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Información de Medicamentos; Argentina. Fil: Speranza, Noelia. Universidad de la República. Facultad de Medicina. Departamento de Farmacología y Terapéutica; Uruguay. Fil: Fuentes, Martínez Carlos. Acción Internacional por la Salud. Centro de Información de Medicamentos; Nicaragua. Fil: López Guitiérrez, José Julián. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Farmacia; Colombia. La pandemia causada por el SARS-Cov-2 ha puesto a la comunidad científica mundial en ritmo acelerado de investigación y busca por un tratamiento efectivo para COVID-19. Objetivo:Identificar y evaluar medicamentos en protocolos latinoamericanos de tratamiento farmacológico para el COVID-19. Método: Se analiza la evidencia y resultados de mega ensayo disponibles hasta la fecha sobre los medicamentos más frecuentes. Resultados: Los medicamentos más frecuentes en protocolos nacionales son hidroxicloroquina, lopinavir/ritonavir y remdesivir. Ninguno de los medicamentos que recopilan mayor cantidad de datos provenientes de estudios clínicos, a excepción de la dexametasona en un subgrupo reducido de pacientes, mostró, hasta el momento, diferencias significativas en la mortalidad. Conclusiones: La situación emergente de la COVID-19 ha determinado la toma de decisiones apresuradas y controversiales con base en estudios cuestionables y/o de baja calidad. Esto pone de relieve el carácter provisorio de la información y la posibilidad de generar cambios a medida que se dispongan de más resultados. La autorización anticipada de medicamentos expone un problema conocido. A pesar de que la agilidad regulatoria es necesaria en este momento, la velocidad no debe sobreponerse a los patrones básicos éticos y de confianza en la evidencia. The pandemic caused by SARS-CoV-2 has put the global scientific community in an accelerated pace of research for an effective treatment for COVID-19. Objective:To identify and evaluate drugs in Latin American protocols of pharmacological treatment for COVID-19. Method: The evidence and mega trial results available to date on the most frequent medications are analyzed. Results: The most common drugs in national protocols are hydroxychloroquine, lopinavir/ritonavir, and remdesivir. None of the drugs that collect the most data from clinical studies, with the except for dexamethasone in a small subgroup of patients, so far showed significant differences in mortality. Conclusions: The emerging situation of COVID-19 has determined hasty and controversial decision-making based on questionable and/or low-quality studies. This highlights the provisional nature of the information and the possibility of generating changes as more results become available. Advance medication authorization exposes a known problem. Although regulatory agility is required at this time, speed should not overlap with basic ethical standards and trust in evidence. publishedVersion Fil: Escalante Saavedra, Pamela Alejandra. Conselho Federal de Farmácia. Centro Brasileiro de Informação sobre Medicamentos Brasília; Brasil. Fil: Cañás Martín. Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires. CIMEFF Área de Farmacología; Argentina. Fil: Calvo Barbado, Dulce María. España. Fil: Barajas Esparza; Liliana. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Instituto de Ciencias de la Salud; México. Fil: Caffaratti, Mariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Información de Medicamentos; Argentina. Fil: Speranza, Noelia. Universidad de la República. Facultad de Medicina. Departamento de Farmacología y Terapéutica; Uruguay. Fil: Fuentes, Martínez Carlos. Acción Internacional por la Salud. Centro de Información de Medicamentos; Nicaragua. Fil: López Guitiérrez, José Julián. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ciencias. Departamento de Farmacia; Colombia. 2020-09-03T17:08:06Z 2020-09-03T17:08:06Z 2020-08-14 article Saavedra P, Cañás M, Barbado D, Esparza L, Caffaratti M, Speranza N, Martínez C, Guitiérrez J. Tratamiento farmacológico para COVID-19 en protocolos latinoamericanos: Una revisión narrativa de la eficacia y seguridad. Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia ( Visa em Debate), . 14ago.2020;8(3):150-6. 2317-269x https://doi.org/10.22239/2317-269x.01741 http://hdl.handle.net/11086/16086 https://visaemdebate.incqs.fiocruz.br/index.php/visaemdebate/article/view/1741/1216 http://cime.fcq.unc.edu.ar/tratamiento-farmacologico-para-covid-19-en-protocolos-latinoamericanos-una-revision-narrativa-de-la-eficacia-y-seguridad/ spa Atribución 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ |
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