Proteína PRION inhibe el transporte Anoxal rápido a través de un mecanismo que involucra la Caseína Quinasa 2 (CK2).
Tesina (Grado en Ciencias Biológicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Lugar de Trabajo: Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. INIMEC-CONICET-Universidad Nacional de Córdoba. 2018. 48 h. con Anexos; ils.; tabls.; grafs. Con...
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2019
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| spelling | rdu-unc.114742020-06-01T22:15:27Z Proteína PRION inhibe el transporte Anoxal rápido a través de un mecanismo que involucra la Caseína Quinasa 2 (CK2). Buratti, Fiamma Ayelén Pigino, Gustavo Fernando TESINA ENFERMEDADES PRIONICAS KINESINA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS BIOLOGIA CELULAR CIENCIAS BIOLOGICAS Tesina (Grado en Ciencias Biológicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Lugar de Trabajo: Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. INIMEC-CONICET-Universidad Nacional de Córdoba. 2018. 48 h. con Anexos; ils.; tabls.; grafs. Contiene Referencia Bibliográfica. Las enfermedades priónicas incluye un número de neuropatías progresivas que involucran cambios conformacionales de la proteína prion celular (PrPC) que puede ser esporádica, familiar o infecciosa. Evidencia patológica indica que neuronas que son afectadas con el prion muestran un patrón de degeneración de muerte hacia atrás. Sin embargo, aún no han sido identificados procesos celulares específicos por PrPC que expliquen un patrón. Resultados de biología celular en cultivos primarios de neuronas revelan una inhibición del transporte axonal rápido como un efecto tóxico del PrPC. Experimentos de biología celular y farmacológicos indican que ese efecto tóxico involucraría la activación de la caseína quinasa 2. Se encontró que la quinasa fosforila e inhibe las subunidades de cadenas livianas de una de las mayores proteínas motoras convencionales, la kinesina. Colectivamente estos datos, sugieren a CK2 como un target terapeútico novedoso para prevenir gradualmente la pérdida y conectividad neuronal que caracteriza la enfermedad de prion. 2019-05-14T16:39:16Z 2019-05-14T16:39:16Z 2018-11-29 bachelorThesis http://hdl.handle.net/11086/11474 spa Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
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