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|a spa
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| 100 |
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|a Beccacece, Ignacio
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
|9 13434
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| 245 |
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|a Caracterización fenotípica y funcional de la inmunidad tipo 17 en la dermatofitosis experimental /
|c Ignacio Beccacece. - -
|h [recurso electrónico]
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| 260 |
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|a Córdoba :
|b [s. n.],
|c 2023
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| 300 |
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|a 1 Archivo PDF :
|b [recurso electrónico],
|c 9 MB
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| 500 |
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|a Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI) – CONICET Departamento de Bioquímica Clínica Facultad de Ciencias Químicas Universidad Nacional de Córdoba Córdoba - Argentina
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| 502 |
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|a Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2023.
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| 520 |
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|a La dermatofitosis es una infección fúngica superficial que afecta la piel y sus anexos. Es causada por hongos filamentosos queratinofílicos denominados dermatofitos. Esta afección tiene una prevalencia aproximada del 25% a nivel mundial y se caracteriza por presentar cuadros clínicos variables que van desde lesiones secas y descamativas hasta presentaciones acompañadas de una respuesta inflamatoria exacerbada. En los últimos años, el diseño de modelos animales que desarrollan una infección dermatofítica similar a la que se genera en los seres humanos, permitió establecer la importancia de la respuesta dependiente de IL-17 para el control de la infección. La deficiencia de una vía funcional de señalización de esta citoquina conlleva a una mayor susceptibilidad a la dermatofitosis, con aumento de carga fúngica en la piel y una resolución de la infección más retardada, acompañada por una intensa respuesta inflamatoria. El objetivo general de esta tesis fue profundizar en la caracterización fenotípica y funcional de las poblaciones celulares productoras de IL-17A en la piel, así como también explorar los mecanismos celulares y moleculares involucrados en la inducción de una respuesta tipo 17 protectora durante la dermatofitosis experimental causada por Nannizzia gypsea. Para abordar estos objetivos, se utilizó un modelo murino de dermatofitosis donde ratones C57BL/6 fueron sometidos a una infección epicutánea con N. gypsea. A distintos días post-infección, se obtuvieron las células epidérmicas y se llevaron a cabo estudios de poblaciones celulares, producción de citoquinas y determinación de carga fúngica. Los resultados obtenidos permitieron evidenciar que, durante la dermatofitosis, los linfocitos Tαβ y Tγδ residentes de piel son los principales productores de IL-17A a nivel local. Estas células son capaces de controlar la infección independientemente del aporte de células Th17 específicas provenientes de ganglios linfáticos. La infección de ratones RAG-1 KO y RAG-2 KO, permitió evidenciar que ante la ausencia de linfocitos T y B maduros, existe un aumento en el número de células linfoides innatas (CLI) RORγt+ sugiriendo que estas células median mecanismos compensadores. En línea con esto, ratones RAG-2γC KO, deficientes en linfocitos T, B e ILC, presentaron una mayor susceptibilidad a la infección evidenciada por el aumento significativo de la carga fúngica en la piel en comparación con ratones C57BL/6 wild-type y ratones RAG-2 KO. Por otra parte, los estudios de los mecanismos de inducción de la respuesta de tipo 17 demostraron que las células dendríticas (CD) dérmicas contribuyen a la activación de linfocitos Tγδ. Además, estas CD tienen un rol protector independiente de IL-17A al inicio de la infección. Por último, demostramos que la inmunidad tipo 17 contra N. gypsea es independiente del receptor Dectina-1 y de CARD9 (molécula involucrada en la vía de señalización de varios receptores de lectina tipo C). Como conclusión general, en esta tesis se demuestra por primera vez que los linfocitos Tαβ y Tγδ residentes de la piel, así como también las CLI, son fundamentales para la generación de una respuesta tipo 17 y el control de la dermatofitosis superficial causada por N. gypsea. Estas poblaciones linfoides residentes tienen funciones redundantes en el control de la dermatofitosis, de manera que la ausencia de una única población no es suficiente para generar susceptibilidad a la infección. Esta tesis abre la posibilidad a profundizar en el estudio de los mecanismos moleculares involucrados en el reconocimiento fúngico, la función de las células CLI en el contexto de la deficiencia de células T y la influencia de otros factores, como la microbiota, en la inducción de una respuesta antidermatofítica.
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| 650 |
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7 |
|a Bioquímica
|9 89
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| 650 |
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7 |
|a Inmunología
|9 384
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| 650 |
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0 |
|a Infecciones por hongos
|9 11771
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| 650 |
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0 |
|a Dermatitis
|9 12466
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| 650 |
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7 |
|a Dermatofitos
|9 9740
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| 650 |
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7 |
|a Piel (anatomía)
|9 554
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| 650 |
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0 |
|a Laboratorio clinico
|9 11321
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| 650 |
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7 |
|a Hongos
|9 375
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| 700 |
1 |
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|a Chiapello, Laura Silvina
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Bioquímica Clínica.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología.
|9 3049
|e ths
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| 700 |
1 |
|
|a Gruppi, Adriana
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Bioquímica Clínica.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología.
|9 4401
|e cths
|
| 700 |
1 |
|
|a Fretes, Ricardo Emilio
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Médicas.
|c Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c nstituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud.
|9 10274
|e cths
|
| 700 |
1 |
|
|a Ropolo, Andrea Silvana
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra.
|9 6997
|e cths
|
| 700 |
|
|
|a González Maglio, Daniel Horacio
|c Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|9 13435
|e evl
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| 856 |
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|z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.
|z https://rdu.unc.edu.ar/
|z Embargo de visualización en RDU: Desde el 01 de diciembre de 2023 hasta el 30 de noviembre de 2025.
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| 942 |
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|2 ddc
|c TESIS
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| 945 |
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|a jml
|f 12/12/2023
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|c TESIS
|d 2023-12-12
|e donación del autor
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|p 14684
|r 2023-12-12
|w 2023-12-12
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