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| LEADER |
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ta |
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| 040 |
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|a AR-CdUAS
|c AR-CdUAS
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| 082 |
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|a 617.9101
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| 100 |
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|9 13236
|a Codeiro, María Belén
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
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| 245 |
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|a Propuestas de cambios según normativas vigentes en la central de esterilización de un hospital público de la Ciudad de Córdoba, Argentina /
|c María Belén Codeiro. - -
|h [recurso electrónico]
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| 260 |
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|a Córdoba :
|b [s. n.],
|c 2023
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| 300 |
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|a 1 Archivo PDF :
|b [recurso electrónico],
|c 2 MB
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| 502 |
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|a Trabajo Integrador Final (Especialista en Esterilización) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2023.
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| 520 |
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|a Toda Central de Esterilización (CE) como servicio que pertenece a una institución sanitaria debe enmarcarse bajo la órbita de las normativas que se desprenden del Programa Nacional de Garantía de Calidad de la Atención Médica (PNGCAM). El objetivo es garantizar que su calidad prestacional sea robusta y sustentable al igual que los Productos Médicos (PM) que allí se elaboran o re procesan. En esterilización se define calidad de los PM a aquellos seguros y eficaces no sólo para los pacientes sino también para los usuarios (médicos, enfermeros) y personal operativo que manipula estos elementos en la CE. El recurso humano, el espacio físico y el equipamiento son verdaderos engranajes que permiten que una CE funcione de manera dinámica, secuencial y organizada. Entre las funciones primordiales del PNGCAM, creado por Resolución 432/1992 – Secretaría de Salud de la Nación- ex Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Nación, refrendado por Decreto del Poder Ejecutivo de la Nación (PEN) 1424/1997 y ratificado por Decreto del PEN 178/2017, se encuentra la elaboración de Directrices de Organización y Funcionamiento de los Servicios de Salud. En la Resolución del Ministerio de la Nación 1067/2019, artículo 1, se aprueban las Directrices de Organización y Funcionamiento de Centrales de Esterilización y Reprocesamiento de PM en Establecimientos de Salud y Establecimientos Exclusivos en Esterilización Externos. En el artículo 2, se aprueban las Grillas de Habilitación Categorizante de Centrales de Esterilización de PM de Establecimientos de Salud y de Establecimientos de Esterilización externos. Se incorporan al PNGCAM tanto las Directrices y las Grillas y se difunden a través de la Coordinación de Mejoramiento de la Calidad y Seguridad del Paciente a los fines de asegurar el mayor conocimiento y aplicación en el marco del PNGCAM.1,2,3 EL encuadramiento legal de toda CE tanto de instituciones sanitarias públicas como privadas, apunta a la satisfacción de sus usuarios y posicionan sólidamente al servicio. La CE del Hospital Nacional de Clínicas (HNC) de la ciudad de Córdoba es la razón del presente trabajo cuya investigación se llevó a cabo durante los años 2021, 2022 y 2023. Por lo tanto, el objetivo es proponer los cambios que requiere la CE a partir de la RMN 1067/2019 3, mediante la intervención de un/a profesional Farmacéutico/a futuro/a Especialista en Esterilización y elevarlos a la Dirección Médica (DM) del HNC. La metodología implementada para el abordaje de este trabajo integrador en este contexto consistió en una auditoría externa comenzando por entrevistas a la jefatura del sector. Sus inquietudes y dificultades fueron un disparador para la aplicación de diferentes métodos que sirvieron como guías en la investigación. Los escasos recursos, la falta de equipamiento, los procesos descentralizados, fallas estructurales y la ausencia de un especialista en el área entre otros, conformaron la génesis de la presente tarea.
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| 650 |
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7 |
|9 897
|a Esterilización
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| 650 |
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7 |
|9 420
|a Laboratorios químicos
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| 650 |
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7 |
|9 520
|a Normas técnicas
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| 650 |
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0 |
|9 11700
|a Hospitales Publicos
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| 651 |
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0 |
|9 8501
|a Córdoba
|z Argentina
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| 700 |
1 |
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|9 2018
|a Alovero, Fabiana Del Lujan
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica.
|e ths
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| 700 |
1 |
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|9 11889
|a Anchorena, María Valeria
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
|e co-dir
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| 700 |
1 |
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|9 11892
|a Servent, María Claudia
|e cths
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| 700 |
1 |
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|9 8457
|a Aiassa, Virginia
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica.
|e cths
|
| 700 |
1 |
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|9 11893
|a Cabral Pérez, Matías
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
|e cths
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| 856 |
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|z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.
|z https://rdu.unc.edu.ar/
|z Embargo de visualización en RDU: Desde el 01 de junio de 2023 hasta el 31 de mayo de 2025.
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| 942 |
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|2 ddc
|c TESIS
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| 945 |
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|a jml
|f 22/06/2023
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| 952 |
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|0 0
|1 0
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|d 2023-06-22
|e Donación del autor
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