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| LEADER |
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|a AR-CdUAS
|c AR-CdUAS
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| 082 |
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|a 615.4
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| 100 |
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|9 13110
|a Fernández, Mariangel de Larrea
|c Córdoba. Gobierno de la Provincia de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Louis Pasteur. Servicio de Farmacia [Villa María, Córdoba]
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| 245 |
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|a Un estudio de utilización de misoprostol en interrupción voluntaria del embarazo : análisis del consumo y perfil de usuarias en el hospital Pasteur de Villa María /
|c Mariangel Fernandez de Larrea. - -
|h [recurso electrónico]
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| 260 |
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|a Córdoba :
|b [s. n.]
|c 2022
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| 300 |
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|a 1 Archivo PDF :
|b [recurso electrónico],
|c 849 KB.
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| 502 |
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|a Trabajo Integrador Final (Especialista en Farmacia Hospitalaria) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2022
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| 520 |
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|a Introducción: El misoprostol fue inicialmente autorizado como protector gástrico asociado a diclofenac y, recientemente, se ha aprobado el uso en la interrupción voluntaria del embarazo (IVE). En Argentina, la Ley Nº27610, establece que el aborto inducido es legal y gratuito, en los casos autorizados previamente o cuando la gestación no supere la semana catorce, inclusive. Objetivos: Realizar un estudio de utilización de medicamentos en el Hospital Pasteur de Villa María que implica, comparar el consumo de misoprostol 200 mcg en dos etapas y analizar el perfil de usuarias, identificando características sociales y demográficas de las gestantes y del procedimiento médico. Metodología: Para el estudio cuantitativo de consumo de misoprostol 200 mcg se obtuvo información de los reportes de gastos del sistema informático en dos períodos, antes (marzo a diciembre de 2020) y después (marzo a diciembre de 2021) de la sanción de la ley. Luego se expresó utilizando el número de dosis diaria definida por 1000 habitantes por día (DHD). El perfil de las usuarias se evaluó realizando un estudio observacional, descriptivo, transversal y con toma de datos retrospectiva desde marzo a diciembre de 2021. Se incluyó a todas las gestantes atendidas en el hospital que recibieron misoprostol para la práctica de IVE y se excluyeron aquellas a las que se les administró para otras indicaciones. Las variables cualitativas se describieron utilizando frecuencias absolutas y relativas y gráficos circulares. Las cuantitativas con estadísticos descriptivos y gráficos de barras. Resultados: Los resultados muestran que hubo un aumento de más de 3 veces en la cantidad de misoprostol 200 mcg dispensado desde la farmacia después del cambio normativo (DHD= 0,0103 vs 0,0339). En cuanto a las usuarias, la muestra quedó conformada por un n=106. La edad media fue de 26,4 años, el nivel de instrucción predominante fue el primario y la mayoría de Villa María sin cobertura social. El 50% utilizaba algún método anticonceptivo antes de la IVE. La vía de administración sublingual fue la más indicada y en el 85% el tratamiento fue ambulatorio. El 27% necesitó intervención quirúrgica para resolverlo. Los efectos secundarios principales fueron: genitorragia (35%) y aborto retenido o incompleto (38%). Conclusiones: En la actualidad, este es un tema controversial socio-científico, con discusiones y argumentos diversos. La investigación permitió obtener un panorama de la situación en el hospital y contribuirá a diseñar e implementar estrategias que mejoren la calidad en la atención y salud de la población. Finalmente, con los datos obtenidos, el servicio de farmacia propuso nuevos objetivos y proyecciones que favorecerán el uso racional de este medicamento.
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| 520 |
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|a Introduction: Misoprostol was initially authorized as a gastric protector associated with diclofenac and, recently, its use in voluntary termination of pregnancy (IVE) has been approved. In Argentina, Law No. 27610 establishes that induced abortion is legal and free, in previously authorized cases or when the gestation does not exceed the fourteenth week, inclusive. Objectives: To carry out a drug utilization study at Hospital Pasteur de Villa María that involves comparing the consumption of misoprostol 200 mcg in two stages and analyzing the user profile, identifying social and demographic characteristics of pregnant women and the medical procedure. Methodology: For the quantitative study of misoprostol 200 mcg consumption, information was obtained from the expense reports of the computer system in two periods, before (March to December 2020) and after (March to December 2021) the enactment of the law. It was then expressed using the number of daily doses defined per 1000 inhabitants per day (DHD). The profile of the users was evaluated by conducting an observational, descriptive, cross-sectional study with retrospective data collection from March to December 2021. All pregnant women treated at the hospital who received misoprostol for IVE were included, and those to those who were administered for other indications. Qualitative variables were described using absolute and relative frequencies and pie charts. The quantitative with descriptive statistics and bar charts. Results: The results show that there was a more than 3-fold increase in the amount of 200 mcg misoprostol dispensed from the pharmacy after the regulatory change (DHD= 0.0103 vs 0.0339). Regarding the users, the sample was made up of n=106. The average age was 26.4 years, the predominant level of education was primary school and the majority of Villa María without social coverage. Fifty percent used some contraceptive method before the IVE. The sublingual route of administration was the most indicated and in 85% the treatment was ambulatory. Twenty-seven percent required surgical intervention to resolve it. The main side effects were: genital bleeding (35%) and missed or incomplete abortion (38%). Conclusions: Currently, this is a controversial socio-scientific issue, with various discussions and arguments. The research allowed obtaining an overview of the situation in the hospital and will contribute to designing and implementing strategies that improve the quality of care and health of the population. Finally, with the data obtained, the pharmacy service proposed new objectives and projections that will favor the rational use of this medication.
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| 650 |
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0 |
|9 11700
|a Hospitales Publicos
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| 650 |
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7 |
|9 704
|a Terapia con medicamentos
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| 650 |
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0 |
|9 13112
|a Misoprostol
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| 650 |
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7 |
|9 878
|a Embarazo
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| 650 |
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0 |
|9 11936
|a Pacientes
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| 650 |
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7 |
|9 298
|a Estudios de Evaluación
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| 650 |
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7 |
|9 302
|a Farmacia hospitalaria
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| 650 |
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7 |
|9 1833
|a Análisis estadístico
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| 650 |
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7 |
|9 1830
|a Análisis cuantitativo
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| 650 |
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0 |
|9 9692
|a Dosis diarias definidas
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| 651 |
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0 |
|9 8501
|a Córdoba
|z Argentina
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| 700 |
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|9 13111
|a Martín, Rocío Belén
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Conocimiento, Formación e Investigación en Estudios Sociales (CConFInES)
|e Tut
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| 700 |
1 |
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|9 7471
|a Sola Uthurry, Nancy Haydee
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|e Tut
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| 700 |
1 |
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|9 7899
|a Uema, Sonia Andrea Naeko.
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|e cths
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| 700 |
1 |
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|9 12178
|a Real, Juan Pablo
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|e cths
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| 700 |
1 |
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|9 11697
|a Seguro, María Laura.
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Aconcagua Sanatorio Privado. Responsable del área de farmacia
|e cths
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| 856 |
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|z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.
|z https://rdu.unc.edu.ar/
|z Embargo de visualización en RDU: Desde el 01 de diciembre de 2022 hasta el 30 de noviembre de 2024.
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| 942 |
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|2 ddc
|c TESIS
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| 945 |
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|a JML
|f 09/02/2023
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| 952 |
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|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|6 R_T_615_400000000000000_F_14356
|7 0
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|a FCQ
|b FCQ
|d 2023-02-09
|l 0
|o R-T/615.4/F/14356
|p 14356
|r 2023-02-09
|w 2023-02-09
|y URL
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| 999 |
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