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| LEADER |
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| 005 |
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| 008 |
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| 040 |
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|a AR-CdUAS
|c AR-CdUAS
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| 041 |
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|a spa
|g spa
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| 082 |
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|a 615.19
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| 100 |
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|9 12976
|a Minetti, Araceli Belén
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
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| 245 |
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|a Validación del método inmunológico de interacción cinética de micropartículas en solución (KMS) para la determinación de fenitoína en saliva en el hospital de Niños de la Santísima Trinidad /
|c Araceli Belén Minetti. - -
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| 260 |
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|a Córdoba :
|b [s. n.],
|c 2022
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| 300 |
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|a 1 Archivo PDF :
|b [recurso electrónico],
|c 162 KB
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| 500 |
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|a Trabajo realizado en: El estudio se llevó a cabo en el Laboratorio de Toxicología del Hospital de Niños de la Santísima Trinidad.
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| 502 |
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|a Trabajo Integrador Final (Especialista en Toxicología Clínica) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2022.
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| 505 |
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|a Comisión de tesis: Ducheins, Solange; Suarez, Hector Andrés; Rivolta, Susana; Gonzalez, Isabel Inés.
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| 520 |
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|a Palabras claves: fenitoina; saliva; inmunoensayo; monitoreo terapéutico Resumen: La Fenitoína (DFH), es un anticonvulsivante ampliamente utilizado para el tratamiento de distintos tipos de convulsiones.1El monitoreo terapéutico (TDM) es requerido para la DFH debido a su estrecho rango terapéutico y farmacocinética no lineal, entre otras características. Los monitoreos se realizan frecuentemente en plasma o suero (droga total) a través de métodos inmunológicos. También se puede monitorear DFH en saliva, la cual presenta una buena correlación con el plasma. La concentración de DFH en saliva refleja la concentración de droga libre y debido a la simplicidad en su recolección, conlleva a un proceso menos estresante para el paciente. El objetivo del trabajo fue validar el método inmunológico de interacción cinética de micropartículas en solución (KIMS) para la determinación de DFH usando como matriz biológica saliva. Se analizó linealidad, precisión, límite de detección y cuantificación, exactitud e interferencia. Se utilizó el software Infostat 8.0 versión estudiantil para el análisis estadístico. El método fue lineal en un intervalo entre 0,41 y 5ug/ml. Los límites de detección y cuantificación fueron 0,14 y 0,45ug/ml respectivamente. La ecuación de la recta obtenida en base a la comparación de métodos entre KIMS y HPLC-UV fue DFHKIMS= 0,81* DFHHPLC – 0,03.
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| 650 |
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7 |
|9 68
|a Bacteriología
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| 650 |
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7 |
|9 1716
|a Carbamazepina
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| 650 |
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7 |
|9 1717
|a Anticonvulsivos
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| 650 |
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7 |
|9 1393
|a Hospitales
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| 651 |
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0 |
|9 8501
|a Córdoba
|z Argentina
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| 700 |
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|9 12977
|a González, Inés
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
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| 856 |
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|z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.
|z https://rdu.unc.edu.ar/
|z Embargo de visualización en RDU: Desde el 01 de julio de 2022 hasta el 30 de junio de 2024.
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| 942 |
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|2 ddc
|c TESIS
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| 945 |
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|a jml
|f 01/08/2022
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| 952 |
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|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|6 R_T_615_190000000000000_M_14240
|7 0
|9 17772
|a FCQ
|b FCQ
|c TESIS
|d 2022-08-01
|e donación de autor
|o R-T/615.19/M/14240
|p 14240
|r 2022-08-01
|w 2022-08-01
|y URL
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| 999 |
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|c 9220
|d 9220
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