| Summary: | Esta Tesis denominada “Análisis espectroquímico, teórico y experimental de nuevos compuestos heptacoordinados de estaño (IV) IV)” se divide en cuatro capítulos, cada uno de ellos conteniendo los aspectos teóricos más relevantes del tema a considerar, como así también los métodos experimentales y teóricos empleados. Como se muestra en el Esquema R.1. el primer capítulo de esta Tesis consiste en un análisis espectroscópico detallado de complejos heptacoordinados de Sn(IV), derivados de bases de Shiff y ácidos piridincarboxílicos. El análisis se llevó a cabo mediante espectroscopia UV-Vis acompañada de cálculos teóricos. A través de esta metodología, se logró realizar una caracterización experimental en acetonitrilo (ACN), diclorometano (DCM), etanol (EtOH) y metanol (MeOH). Capítulo 1: Caracterización teórica y experimenta l de complejos heptacoordinados de Sn(IV) por espectrofotometría UV Visible. Capítulo 2: Reactividad fotoquímica de complejos heptacoordinados de Sn(IV). Capítulo 3: Caracterización teórica y experimental de complejos heptacoordinados de Sn(IV) por espectroscopia de fluorescencia. Capítulo 4: Análisis toxicológico de complejos heptacoordinados de Sn(IV). Además, se evaluó el efecto de la polaridad del solvente sobre las bandas de absorción y junto con el complemento de un análisis teórico conformacional, se logró determinar que la transición HOMO→LUMO se corresponde con una transición permitida del tipo π → π*. Además, los resultados pusieron en evidencia que el Confórmero más estable de la base de Shiff difiere del necesario para dar lugar a la formación del complejo y que a su vez en solución, estos complejos heptacoordinados de Sn (IV), presentan dos confórmeros mayoritarios, cuyas absortividades fueron combinadas con un promedio pesado para dar origen a los espectros de absorción calculados. Por otro lado, en el segundo capítulo se abordó un análisis minucioso del comportamiento que presentan los complejos heptacoordinados de Sn(IV) en presencia de luz ultravioleta bajo diferentes condiciones. Se estudió la reactividad fotoquímica a diferentes longitudes de onda, solventes y temperaturas; además de la cinética de desaparición de los complejos en presencia y ausencia de O2 pudiendo determinar que la reacción de degradación ocurre sin quenching de oxígeno singlete. El capítulo 3 se centra en el estudio teórico y experimental de la emisión fluorescente que presentan los complejos heptacoordinados de Sn(IV) en acetonitrilo. La caracterización por espectroscopia de emisión de fluorescencia, se realizó determinándose las longitudes de onda experimental a las cuales los complejos heptacoordinados de Sn(IV) presentan este fenómeno en dicho solvente. Además, mediante cálculos teóricos en estado excitado (con solvatación) se calculó las longitudes de emisión teóricas de todos los complejos investigados durante el desarrollo de esta tesis. Conjuntamente, se determinó los rendimientos cuánticos de fluorescencia de los complejos usando como referencia, cloruro de tris(2,2’-bipiridil)-rutenio(II), obteniendo valores del mismo orden de magnitud que el compuesto de referencia. La gran variedad de aplicaciones de los complejos de organoestaño tales como insecticidas, fungicidas, bactericidas, antivirales, agentes repelentes de suciedad, etc., son la razón por la cual en el cuarto capítulo de esta tesis se aborda el análisis toxicológico de los complejos heptacoordinados de Sn(IV) sobre nematodos Panagrellus Redivivus. Para llevar acabo los ensayos de toxicidad, se diseñó una metodología que resulto eficiente para criar y seleccionar los nematodos en su estadío adulto (L4). Además, se desarrolló un protocolo de lavado de los mismos que resultó sumamente eficaz y reproducible. Por otro lado, se determinó la DL50 de todos los complejos heptacoordinados de Sn(IV) concluyendo que ambas familias presentaron una DL50 menor que el antiparasitario por excelencia praziquantel.
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