| Item Description: | Introducción. Tanto el síndrome antifosfolipídico (SAF) como la enfermedad celíaca (EC) comparten manifestaciones clínicas como la hipercoagulabilidad, fenómenos trombóticos, manifestaciones neurológicas, abortos recurrentes, neonatos pequeños para la edad gestacional, restricción de crecimiento fetal e hiperprolactinemia. La pre-eclampsia es una de las complicaciones graves en SAF y en EC está en discusión su asociación. Los reportes de posible asociación entre estas patologías y/o anticuerpos comunes a ambas es escasa. En este estudio se utilizó la combinación IgA antitransglutaminasa tisular/IgG antigliadina deaminada (IgA aTGt/IgG aGDP), la cual es recomendada como técnica de screening para EC, además de independizarse del nivel sérico de IgA total. Materiales y métodos. En el grupo de estudio se incluyeron 61 muestras de suero de pacientes con SAF (de los cuales 22 corresponden a SAF con preeclampsia) y en el grupo control 62 muestras de suero de pacientes con otras patologías autoinmunes. En ambos grupos se dosaron IgG aGDP e IgA aTGt por enzimoinmunoensayo (ELISA) e inmunoglobulina A total sérica (IgA) por inmunoturbidimetría. Resultados. Se calcularon las prevalencias de estos anticuerpos en SAF vs. grupo control: IgA aTGt (4,9% vs. 3,2%; p=0,680), IgG aGDP (3,3% vs. 8,1%; p=0,440) e IgA aTGt/IgG aGDP (1,6% vs. 1,6%; p=1,000), respectivamente; las prevalencias de estos anticuerpos en SAF con preeclampsia vs. control fueron: IgA aTGt (9,1% vs. 3,2%; p=0,280), IgG aGDP (4,5% vs. 8,1%; p=1,000) e IgA aTGt/IgG aGDP (4,5% vs. 1,6%; p=0,458) respectivamente. En ninguno de los casos hubo asociación estadísticamente significativa. Discusión. A pesar de la poca bibliografía sobre el tema, los resultados son concordantes con lo reportado. Sería conveniente seguir realizando estudios para comprender la presencia de anticuerpos de celiaquismo en pacientes con SAF y su posible participación en los mecanismos inmunopatogénicos de dicha patología.
Introduction. Both the antiphospholipid syndrome (APS) and celiac disease (CD) share clinical manifestations such as hypercoagulability, thrombotic phenomena, neurological manifestations, recurrent abortions, small-for-gestational age infants, fetal growth restriction and hyperprolactinemia. Pre-eclampsia is one of the serious complications in APS and its association is under discussion in CD. Reports of possible association between these pathologies and / or antibodies common to both are scarce. In this study, the combination of anti-tissue transglutaminase IgA / anti-deaminated IgG (IgA aTGt / IgG aGDP) was used, which is recommended as a screening technique for CD, in addition to being independent of the serum level of total IgA. Materials and methods. The study group included 61 serum samples from patients with APS (of which 22 correspond to APS with pre-eclampsia) and 62 serum samples from patients with other autoimmune pathologies in the control group. Both groups were dosed with IgG aGDP and IgA aTGt by enzyme immunoassay (ELISA) and total serum immunoglobulin A (IgA) by immunoturbidimetry. Results. The prevalences of these antibodies were calculated in SAF vs control group: IgA aTGt (4.9% vs. 3.2%; p = 0.680), IgG aGDP (3.3% vs. 8.1%; p = 0.440 ) and IgA aTGt / IgG aGDP (1.6% vs. 1.6%; p = 1,000), respectively; the prevalences of these antibodies in APS with pre-eclampsia vs. control were: IgA aTGt (9.1% vs. 3.2%; p = 0.280), IgG aGDP (4.5% vs. 8.1%; p = 1,000) and IgA aTGt / IgG aGDP (4.5% vs. 1.6%; p = 0.458) respectively. In none of the cases was there a statistically significant association. Discussion. Despite the limited bibliography on the subject, the results are consistent with what has been reported. It would be advisable to continue carrying out studies to understand the presence of celiac antibodies in patients with APS and their possible participation in the immunopathogenic mechanisms of this pathology. |
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