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| 082 |
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|a 616.96
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| 100 |
1 |
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|9 12606
|a Sánchez, Leonardo R.
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
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| 245 |
1 |
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|a Infección en el tracto genital masculino por Chlamydia muridarum :
|b importancia de la citosina antiinflamatoria IL10 /
|c Leonardo R. Sánchez. - -
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| 260 |
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|a Córdoba :
|b [s. n.],
|c 2015
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| 300 |
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|a 129 p. :
|b il. col. ;
|c 30 cm.
|e + 1 Archivo PDF :
|f [recurso electrónico] ;
|g 3,88 MB
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| 500 |
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|a Trabajo realizado en: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Bioquímica Clínica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI).
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| 502 |
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|a Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2015
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| 520 |
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|a Chlamydia trachomatis (C. trachomatis) es el agente bacteriano más prevalente entre las infecciones de transmisión sexual en todo el mundo. Al presente, se tiene amplio conocimiento sobre la inmunopatogénesis de la infección causada por C. trachomatis en el tracto genital femenino. No obstante, se conoce muy poco sobre la infección del tracto urogenital masculino (TUGM). En el presente trabajo de tesis se describió un modelo de infección del TUGM utilizando ratones de la cepa NOD y la bacteria Chlamydia muridarum (C. muridarum), una especie de Chlamydia que causa en ratones una enfermedad de características similares a la causada por C. trachomatis en humanos. Ratones machos de la cepa NOD inoculados en meato urinario con C. muridarum presentaron una infección ascendente, detectándose ADN bacteriano en varios tejidos del TUGM a tiempos tempranos pos-infección (pi), pero a tiempos tardíos pi solamente en próstata. Al realizar una comparación entre distintas cepas de ratones (NOD, C57BL/6 y BALB/c), se demostró que C. muridarum fue eliminada del tejido prostático más lentamente en la cepa NOD. Durante la infección se produjo un importante infiltrado inflamatorio en el TUGM, con presencia de mayores cantidades de leucocitos CD45+ infiltrando próstata de ratones NOD, cuando se comparó con los valores hallados en próstata de ratones C57BL/6. El infiltrado leucocitario estaba compuesto mayoritariamente por células GR1+ y, en menor medida, por células CD3+ y CD19+. Además, se determinaron incrementos en la expresión prostática de CXCL1, CXCL2 y CCL5, quimiocinas relacionadas al reclutamiento de leucocitos polimorfonucleares (PMN). El análisis de la respuesta inmune adaptativa desarrollada luego de la infección del TUGM por C. muridarum, demostró la presencia de anticuerpos IgG específicos contra antígenos de la bacteria en suero de los ratones infectados a lo largo de la cinética de la infección. En cuanto a la respuesta celular frente al patógeno, se observó una importante producción de IL10 en cultivos de células mononucleares (CMN) de bazo o de nódulos drenantes de próstata estimulados con C. muridarum. Esta producción de IL10 fue mayor durante los primeros días de la infección y también más elevada en sobrenadantes provenientes de ratones NOD, en comparación con lo observado para las cepas C57BL/6 y BALB/c. Mediante marcación de moléculas de superficie de linaje celular e intracelular de IL10 se concluyó que la población de células productoras de esta citocina fueron principalmente las CD19+, es decir los LB. Además, LB purificados mediante cell-sorting o perlas magnéticas fueron capaces de producir IL10 en respuesta al estímulo de C. muridarum, sin colaboración de otras poblaciones celulares. Utilizando ratones deficientes en TLR2 o TLR4 se determinó que la producción de IL10 en respuesta a C. muridarum era dependiente de la presencia de TLR4. En concordancia, la estimulación de LB con LPS de Chlamydia, indujo la producción de IL10 por LB purificados. Luego del estímulo con C. muridarum, los LB IL10+ presentaron un fenotipo regulatorio, con incrementos en la expresión de CD39, PD-L1 y además activación de STAT3 y la vía MAPK/ERK. Mediante purificación de sub-poblaciones de LB, demostramos que los LB de zona marginal, pero no LB foliculares, produjeron IL10 en respuesta a C. muridarum. Además, los LB estimulados secretaron importantes cantidades de IgM, lo que en conjunto sugiere que se trataría de LB del tipo innatos (LBI) con potencial función regulatoria. En experimentos realizados con ratones deficientes en IL10 o sometidos a tratamientos con anticuerpos bloqueantes de IL10, se demostró que la ausencia o disminución de esta citocina en tiempos tempranos pi se asoció con una mejor eliminación bacteriana. De la misma manera, en experimentos realizados con ratones μMT (deficientes en LB) o tratados con un anticuerpo que depleta LB, se observó que la ausencia o reducción de esta población celular se asoció también con una mejor eliminación bacteriana. En todos los casos en los que se vio una mejoría en la eliminación de C. muridarum del TUGM se evidenció incrementos en la respuesta Th1 específica, sugiriendo que la presencia tanto de IL10 como de LB atenúa la generación de una respuesta Th1 protectora. Los resultados obtenidos durante el desarrollo de esta tesis doctoral demuestran el importante rol de los LB regulatorios secretores de IL10 en el modelo de infección por Chlamydia y sugieren que la inducción de esta citocina, mediada por componentes de la bacteria, sería un mecanismo que la misma desarrolla para modular negativamente la respuesta inmune protectora del hospedador.
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| 521 |
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|a Director de tesis: Dra. Virginia Elena Rivero. Comisión de tesis: Dras. Fabiana Alovero, Cecilia Cuffini, Adriana Gruppi. Evaluador externo: Dr. Fernando Chirdo
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| 650 |
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7 |
|9 1685
|a Enfermedades Urogenitales Masculinas
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| 650 |
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7 |
|9 406
|a Inmunidad
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| 650 |
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0 |
|9 12604
|a Chlamydia muridarum
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| 650 |
|
0 |
|9 9785
|a Próstata
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| 650 |
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7 |
|9 1096
|a Prostatitis
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| 650 |
|
7 |
|9 1726
|a Chlamydia trachomatis
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| 650 |
|
7 |
|9 1397
|a Citocinas
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| 650 |
|
0 |
|9 12605
|a Interluecina-10
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| 700 |
1 |
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|9 6901
|a Rivero, Virginia Elena
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Bioquímica Clínica.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología.
|e ths
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| 700 |
1 |
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|9 2018
|a Alovero, Fabiana Del Lujan
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica.
|e cths
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| 700 |
1 |
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|9 3265
|a Cuffini, Cecilia Gabriela
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología.
|e cths
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| 700 |
1 |
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|9 4401
|a Gruppi, Adriana
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Bioquímica Clínica.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología.
|e cths
|
| 700 |
1 |
|
|9 12607
|a Chirdo, Fernando
|c Universidad Nacional de La Plata. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatalógicos.
|e evl
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| 856 |
1 |
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|a https://rdu.unc.edu.ar/
|z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.
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| 942 |
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|2 ddc
|c TESIS
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| 945 |
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|a jml
|f 30/11/20
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| 952 |
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|1 0
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|a FCQ
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|c TESIS
|d 2020-11-30
|e donación de autor
|l 0
|o R-T/616.96/S/13843
|p 13843
|r 2020-11-30
|w 2020-11-30
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|a FCQ
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|c TESIS
|d 2020-12-05
|e donación de autor
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