|
|
|
|
| LEADER |
00000nam a22000007a 4500 |
| 005 |
20220426170801.0 |
| 006 |
a||||fr|||| 0|1 0 |
| 007 |
ta |
| 008 |
200626e2016 Ag ad||frm||| 001 0 spa d |
| 040 |
|
|
|a AR-CdUAS
|c AR-CdUAS
|
| 041 |
|
|
|a spa
|
| 082 |
|
|
|a 615.9
|
| 100 |
1 |
|
|a García, Monica Cristina
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
|9 12397
|
| 245 |
1 |
0 |
|a Desarrollo y evaluación de nuevos sistemas farmacoterapéuticos para la optimización del tratamiento de la enfermedad /
|c Mónica Cristina García. - -
|
| 260 |
|
|
|a Córdoba :
|b [s. n.],
|c 2016
|
| 300 |
|
|
|a xvii, 249, lxiv p. :
|b il. col. ;
|c 30 cm.
|e + 1 Archivo PDF : [recurso electrónico], 17,5 MB
|
| 500 |
|
|
|a Director de tesis: Dr. Álvaro F. Jimenez Kairuz. Comisión de tesis: Dres. Gerardo Fidelio, Rubén Hilario Manzo, Dra. Lidia Mabel Yudi. Evaluador externo: Dr. Roberto Williams.
|
| 500 |
|
|
|a Trabajo realizado en: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA).
|
| 502 |
|
|
|a Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2016
|
| 520 |
|
|
|a ste trabajo de tesis doctoral tuvo por objetivo el desarrollo y evaluación de nuevos sistemas portadores de benznidazol (BZ) y clomipramina (CMP), y nuevas formulaciones de BZ aptas para su uso en pediatría, orientados a la optimización del tratamiento de la enfermedad de Chagas. En conjunto, los resultados obtenidos demostraron que los sistemas desarrollados ofrecerían ventajas farmacoterapéuticas, respecto de los productos farmacéuticos que se utilizan actualmente. Este escenario, propicia condiciones prometedoras para el desarrollo de terapias antichagásicas eficaces y más seguras, que podrían ser de utilidad para el abordaje farmacoterapéutico de esta enfermedad. En particular, la evaluación de la combinación de BZ y CMP permitió evidenciar que el sinergismo de la actividad tripanocida, mediante el mecanismo de acción independiente de cada uno de los fármacos (F), podría ser aprovechado, con el fin de reducir las dosis de BZ para el tratamiento, con la consecuente reducción de los efectos adversos asociados a su uso, lo que se traduciría en una farmacoterapia eficaz, más segura y confiable. Por su parte, los sistemas portadores de BZ y CMP son promisorios para el diseño de sistemas de liberación modificada de F para vía per-oral, en los que se aprovechen las características peculiares de cada uno de los sistemas desarrollados y las potencialidades de su utilización. Esto se podría traducir en una mejora significativa de la eficacia y seguridad en la farmacoterapia de la enfermedad de Chagas y en una mejor adherencia al tratamiento, por parte de los pacientes. En lo que refiere a las formulaciones pediátricas de BZ, éstas presentan versatilidad posológica, se obtienen por procesos que pueden ser escalables y la evaluación de sus atributos farmacotécnicos y biofarmacéuticos de calidad, demostró un alto grado de cumplimiento de las especificaciones de farmacopeas. Además, la optimización del sabor, promovería una mejor aceptación del tratamiento, por parte de los pacientes pertenecientes a este grupo etano. Estas formulaciones, son alternativas farmacéuticas interesantes, para dar respuesta a la falta de disponibilidad de farmacoterapias adecuadas, en dosis y formas farmacéuticas, para el tratamiento pediátrico de la enfermedad de Chagas.
|
| 650 |
1 |
0 |
|9 12395
|a benznidazol
|
| 650 |
1 |
0 |
|9 12394
|a Clomipramina
|
| 650 |
1 |
7 |
|9 305
|a Farmacia
|
| 650 |
1 |
7 |
|9 883
|a Enfermedad de Chagas
|
| 650 |
1 |
7 |
|a Sistemas de liberación de medicamentos
|9 1529
|
| 650 |
1 |
7 |
|9 546
|a Pediatria
|
| 650 |
1 |
7 |
|9 1804
|a Administración oral
|
| 650 |
1 |
7 |
|a Química medicinal
|9 1408
|
| 700 |
1 |
0 |
|9 4922
|a Jimenez-Kairuz, Alvaro Federico
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica.
|e ths
|
| 700 |
1 |
0 |
|9 3859
|a Fidelio, Gerardo Daniel
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Química Biológica.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba.
|e cths
|
| 700 |
1 |
0 |
|9 5644
|a Manzo, Rubén Hilario
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica.
|e cths
|
| 700 |
1 |
0 |
|9 8377
|a Yudi, Lidia Mabel
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Fisicoquímica.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba.
|e cths
|
| 710 |
1 |
|
|9 12396
|a Williams, Roberto Juan José
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|e evl
|
| 856 |
|
|
|z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.
|z https://rdu.unc.edu.ar/
|
| 942 |
|
|
|2 ddc
|c TESIS
|
| 945 |
|
|
|a jml
|f 26/06/20
|f 26/04/22
|
| 952 |
|
|
|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|6 R_T_615_900000000000000_G_13669
|7 0
|9 17235
|a FCQ
|b FCQ
|c TESIS
|d 2020-06-26
|e donación de autor
|l 0
|o R-T/615.9/G/13669
|p 13669
|r 2020-06-26
|w 2020-06-26
|y TESIS
|
| 952 |
|
|
|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|6 R_T_615_900000000000000_G_14206
|7 0
|9 17718
|a FCQ
|b FCQ
|c TESIS
|d 2022-04-26
|e donación de autor
|l 0
|o R-T/615.9/G/14206
|p 14206
|r 2022-04-26
|w 2022-04-26
|y URL
|
| 999 |
|
|
|c 8945
|d 8945
|
