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| LEADER |
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| 040 |
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|a AR-CdUAS
|c AR-CdUAS
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| 082 |
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|a 574.292
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| 100 |
1 |
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|9 12136
|a Torri, Alessandro
|c Universidad Católica de Córdoba.
|c Facultad de Medicina.
|c Cátedra de Química.
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
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| 245 |
1 |
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|a Efecto de los anticuerpos monoclonales anti proteínas variable de superficie sobre el proceso de variación antigénica en Giardia Lamblia /
|c Alessandro Torri. - -
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| 260 |
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|a Córdoba :
|b [s. n.],
|c 2016
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| 300 |
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|a 97 p. :
|b il. col. ;
|c 30 cm.
|e + 1 Archivo PDF : [recurso electrónico], 5,9 MB
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| 500 |
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|a Director de tesis: Dr. Hugo Daniel Luján Comisión de tesis: Dr. José Luis Barra, Dra. Claudia E. Sotomayor, Dra. Virginia E. Rivero Evaluador externo: Dr. Luis S. Mayorga
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| 500 |
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|a Trabajo realizado en: Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Medicina. Cátedra de Química. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas.
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| 502 |
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|a Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2016
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| 520 |
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|a Giardia lamblia es un parásito intestinal considerado como uno de los eucariotas más primitivos. Vive en el duodeno de los humanos y otros mamíferos y es el agente causante la giardiasis, una enfermedad que puede manifestarse clínicamente con diarrea aguda o crónica así como puede causar infecciones asintomáticas. Giardia está recubierto por proteínas de superficie que constituyen una interfase entre el parásito y el medio ambiente y que pertenecen a la familia de proteínas llamadas Proteínas Variables de Superficie (Variant-specific Surface Proteins - VSPs). Su genoma contiene aproximadamente entre 150 y 200 genes codificantes para estas proteínas, pero sólo una VSP es expresada sobre la superficie de cada parásito en un dado momento y puede ser recambiada por otra mediante un mecanismo de regulación post transcripcional. Los estímulos que inducen este recambio son aún desconocidos. Varios estudios han sugerido que anticuerpos monoclonales contra una VSP específica podrían tener efectos citotóxicos sobre Giardia. En el presente trabajo de tesis se demuestra no sólo que los anticuerpos monoclonales contra VSPs no tiene efecto citotóxico sobre el parásito, sino también que son un estímulo que induce variación antigénica in vitro, sugiriendo que la presión del sistema inmunitario podría ser la principal causa de la variación antigénica in vivo.
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| 520 |
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|a Giardia lamblia is an intestinal protozoan considered one of the most primitive eukaryotes. It lives in the small intestine of humans and other mammals and is the causative agent of giardiasis. This disorder is characterized by clinical manifestations ranging from asymptomatic infection to acute or chronic diarrhea, and closely related to malabsorption. Giardia is covered with a specific surface protein, which is a true interface between the parasite and the environment, and belong to a family of proteins called Variant-specific surface proteins (VSPs). Its genome contains a repertoire from 150 to 200 genes encoding these proteins, but only one VSP is expressed on the surface of each parasite at a particular time and can switches to a different VSP by unknown stimuli through a post transcriptional regulation. Several studies have suggested that monoclonal antibodies against a specific VSP may have cytotoxic effect on Giardia. Through this work it is demonstrated not only that • inmunoglobulins do not have a cytotoxic effect but also induce antigenic variation in vitro, suggesting that the inimune system pression can be a major cause of antigenic switching in vivo.
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| 650 |
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7 |
|9 1468
|a Giardia lamblia
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| 650 |
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7 |
|a Parásitos
|9 541
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| 650 |
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7 |
|a Proteínas
|9 595
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| 650 |
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7 |
|a Agentes antiprotozoarios
|9 10
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| 650 |
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7 |
|9 264
|a Enzimas
|
| 650 |
|
7 |
|9 9124
|a Expresión génica
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| 650 |
|
0 |
|9 9610
|a Anticuerpos monoclonales
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| 650 |
|
7 |
|9 1467
|a Giardiasis
|
| 650 |
|
0 |
|9 12005
|a Intestinos
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| 650 |
|
7 |
|9 1643
|a Sistema inmunológico
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| 700 |
1 |
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|a Luján, Hugo Daniel
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Medicina. Cátedra de Química. Centro de Investigación y Desarrollo en Inmunología y Enfermedades Infecciosas.
|e ths
|9 5501
|
| 700 |
1 |
|
|9 2293
|a Barra, José Luis
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Química Biológica.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba.
|e cths
|
| 700 |
1 |
|
|9 7490
|a Sotomayor, Claudia Elena
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Bioquímica Clínica.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología.
|e cths
|
| 700 |
1 |
|
|9 6901
|a Rivero, Virginia Elena
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Bioquímica Clínica.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología.
|e cths
|
| 700 |
1 |
|
|9 8888
|a Mayorga, Luis Segundo
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Instituto de histología y embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos
|e evl
|
| 856 |
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|z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.
|z https://rdu.unc.edu.ar/
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| 942 |
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|2 ddc
|c TESIS
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| 945 |
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|
|a jml
|f 07/02/2020
|f 22/02/2022
|
| 952 |
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|1 0
|2 ddc
|4 0
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|7 0
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|a FCQ
|b FCQ
|c TESIS
|d 2020-02-07
|e donación de autor
|l 0
|o R-T/574.292/T/13541
|p 13541
|r 2020-02-07
|w 2020-02-07
|y TESIS
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| 952 |
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|a FCQ
|b FCQ
|c TESIS
|d 2022-02-22
|e donación de autor
|l 0
|o R-T/574.292/T/14170
|p 14170
|r 2022-02-22
|w 2022-02-22
|y URL
|
| 999 |
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