El Catálogo Colectivo reúne los registros del material que posee cada una de las
bibliotecas de la Universidad Nacional de Córdoba, pudiendo encontrarse colecciones
especializadas y actualizadas en todas las áreas del conocimiento; lo que permite una
amplia visibilidad y garantiza el acceso al patrimonio documental de la Universidad.
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Dentro del grupo de Leucemias Mieloides Agudas (LMA) existen marcadores moleculares como NPM1 y Flt3 cuyas mutaciones han demostrado tener valor pronóstico como predictores de respuesta a la quimioterapia. En este trabajo estudiamos 49 pacientes con Neoplasias Hematológicas. Empleando una ASO RT‐PCR...
|a Prevalecencia de mutación a de NP1 en pacientes con leucemia mieloide aguda
|b : asociación con el perfil inmuno fenotípico y mutaciones sobre FLT3 /
|c Esteban L. Remy … [et. al.]. - -
260
|a Córdoba :
|b [s. n.],
|c 2014
300
1
|a 1 archivo PDF :
|b 829 KB
500
|a Trabajo Integrador Final (Especialista en Hematología) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2014
500
|a Trabajo realizado en: Laboratorio de Oncohematología. Hospital Nacional de Clínicas. Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Córdoba
520
|a Dentro del grupo de Leucemias Mieloides Agudas (LMA) existen marcadores moleculares como NPM1 y Flt3 cuyas mutaciones han demostrado tener valor pronóstico como predictores de respuesta a la quimioterapia. En este trabajo estudiamos 49 pacientes con Neoplasias Hematológicas. Empleando una ASO RT‐PCR para NPM1 y una RT PCRMultiplex para Flt3 hallamos una prevalencia del 15% de la mutación A de NPM1 (NPM1 mutA) en LMA y una estrecha asociación entre ésta y las que afectan al gen de Flt3. Observamos también una estrecha relación entre NPM1 mutA y un perfil de diferenciación hacia linaje monocítico o mielomonocítico. Consideramos de gran importancia la detección de ambas mutaciones, para su clasificación y pronóstico, como así también determinar aquellos pacientes que podrían beneficiarse de terapias específicas contra estas mutaciones. Destacamos el empleo de la ASO RT‐PCR, la cual demostró gran utilidad para la detección de NPM1 mutA en nuestro grupo de estudio.
650
1
7
|9 425
|a Leucemias
650
1
7
|9 1042
|a Mutación
650
1
7
|9 358
|a Hematología
650
1
7
|9 627
|a Quimioterapia
650
1
0
|9 11700
|a Hospitales Publicos
650
1
7
|a Carcinogenos
|9 1422
651
1
0
|a Córdoba
|z Argentina
|9 8501
700
1
|9 12074
|a Remy, Esteban L.
700
1
|a Cabanillas, Ana María de Los Angeles
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Bioquímica Clínica.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología.
|8 1958-2017
|e ths
|9 2814
700
1
|9 12077
|a Sastre, Darío A.
700
1
|9 12075
|a Rodríguez, Cecilia M.
700
1
|9 12076
|a Gaich, Pamela
856
|a https://rdu.unc.edu.ar/
|z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.