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| LEADER |
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| 005 |
20211028185831.0 |
| 006 |
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| 007 |
ta |
| 008 |
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| 082 |
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|2 21
|a 547.7
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| 100 |
1 |
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|a Faillace, Martín Sebastián
|c Universidad Nacional deCórdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Físico Química.
|9 11927
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| 245 |
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|a De 1,3-diaza heterociclos a compuestos fusionados :
|b síntesis, reactividad y estudios fotoquímicos /
|c Martín Sebastián Faillace. - -
|h [recurso electrónico]
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| 260 |
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|a Córdoba :
|b [s. n.],
|c 2019
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| 300 |
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|a 1 Archivo PDF :
|b [recurso electrónico]
|g 9 MB
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| 500 |
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|a Trabajo realizado en: Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba (INFIQC). Departamento de Fisicoquímica. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba.
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| 502 |
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|a Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2019
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| 520 |
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|a ediante la síntesis orgánica se han obtenido compuestos con diferentes utilidades, desde medicamentos hasta nuevos materiales. En este sentido, el químico que se encomienda a esta tarea está abocado al diseño de nuevos compuestos, o encontrar una vía alternativa para aquellos que escasean en la naturaleza. En este proceso, se parte de estructuras simples para generar aquellas más complejas, donde estas últimas poseen características pre-establecidas que definen sus potenciales aplicaciones; y así responder a tres preguntas básicas: ¿para qué?, ¿desde qué? y ¿cómo? En este trabajo de tesis los sustratos de partida fueron la hidantoína 15 y la 2-tiohidantoína 16. Estos 1,3- diaza heterociclos de cinco miembros son núcleos que por sí mismos no poseen ninguna actividad, sin embargo, sus derivados sintéticos sí han resultado ser biológicamente activos. Es por ello que a partir de 15 y 16 se sintetizaron familias de derivados oxigenados y azufrados, con diferentes sustituyentes arilo y, además, nuevos biciclos fusionados. Las estructuras de los principales 1,3- diaza heterociclos sintetizados se indican en Figura R.1. De los compuestos bencil y benciliden(tio)hidantoínas se estudiaron algunas de sus actividades biológicas. En general, se observó que los compuestos azufrados presentaron una buena actividad antioxidante respecto a sus contrapartes oxigenadas. Por otra parte, se destacó la actividad moduladora a de las benciliden(tio)hidantoínas fluoradas (12c & 13c) frente una cepa Staphylococcus Aureus SA1199B, la cual se caracteriza por tener sobre-expresada una proteína de eflujo norA que le otorga resistencia a norfloxacina. Por otro lado, se estudiaron algunos aspectos fotoquímicos con el objetivo de indagar un poco más respecto a las propiedades fisicoquímicas de estos compuestos. Estos estudios consistieron en la fotoisomerización y reversión térmica de las bencilidentioimidazolidinas 13a-c y bencilidenimidazotiazolonas 14a-c. De este modo, analizando la cinética de este proceso fue posible determinar algunos parámetros termodinámicos, tales como: ΔH#, ΔS# y ΔG#. Además, se estudió la emisión de fluorescencia de esta familia de compuestos y resultó interesante ver los cambios que ocurrieron al interaccionar con estructuras más complejas, más específicamente, con ADN doble hebra y MOFs (Metal Organic Frameworks).
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| 650 |
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7 |
|a Compuestos heterociclicos
|9 157
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| 650 |
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7 |
|9 847
|a Compuestos organicos de azufre
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| 650 |
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7 |
|9 75
|a Benceno
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| 650 |
|
0 |
|9 11820
|a Derivados del benceno
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| 650 |
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7 |
|9 9051
|a Staphylococcus aureus
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| 700 |
1 |
|
|a Pelaez, Walter José
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba.
|e ths
|9 6464
|
| 700 |
1 |
|
|a Ortiz, Cristina Susana
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|e cths
|9 6320
|
| 700 |
1 |
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|a Argüello, Gustavo Alejandro
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Fisicoquímica.
|e cths
|9 2115
|
| 700 |
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|
|a Jimenez, Liliana Beatriz
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Química Orgánica.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba.
|e cths
|9 11544
|
| 700 |
1 |
|
|a Postigo, José Alberto
|c Universidad Nacional de Buenos Aires.
|c Facultad de Farmacia y Bioquímica.
|e evl
|9 11928
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| 856 |
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|z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.
|z https://rdu.unc.edu.ar/
|z Embargo de visualización en RDU: Desde el 01 de Octubre de 2021 hasta el 30 de Septiembre de 2021.
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| 942 |
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|2 ddc
|c TESIS
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| 945 |
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|
|a jml
|f 8/10/2019
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| 952 |
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|0 0
|1 0
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|4 0
|6 R_T_547_700000000000000_F_13416
|7 0
|9 16949
|a FCQ
|b FCQ
|c TESIS
|d 2019-10-08
|e donacion autor
|l 0
|o R-T/547.7/F/13416
|p 13416
|r 2019-10-08
|w 2019-10-08
|y URL
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