Protocolo de trabajo, validación y pautas de auditorías para el proceso de lavado de instrumental quirúrgico por ultrasonido /

Este trabajo tuvo como objetivo definir los protocolos de trabajo, validación y las pautas de auditorías para el proceso de lavado de instrumental quirúrgico por ultrasonido, de modo de garantizar una limpieza adecuada y reducir el riesgo para el personal y los pacientes. La limpieza ultrasónica es...

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Main Author: Cabral Pérez, Matías
Other Authors: Aiassa, Virginia Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (Thesis advisor), Anchorena, María Valeria Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas (Thesis advisor), Alovero, Fabiana Del Lujan Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (cths), Capra, María Valeria Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas (cths), Lizarraga, Rosario Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas (cths)
Format: Thesis eBook
Language:Spanish
Published: Córdoba : [s. n.], 2019
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Description
Summary:Este trabajo tuvo como objetivo definir los protocolos de trabajo, validación y las pautas de auditorías para el proceso de lavado de instrumental quirúrgico por ultrasonido, de modo de garantizar una limpieza adecuada y reducir el riesgo para el personal y los pacientes. La limpieza ultrasónica es capaz de remover contaminantes complejos sin comprometer la integridad o dañar la superficie a limpiar, siendo particularmente efectiva en el lavado de objetos con cavidades, agujeros y huecos. Para cumplimentar los objetivos se utilizaron como referencia la Norma ISO 15883 para lavadoras termodesinfectadoras y la Ley de Higiene y Seguridad Laboral nº 19.587. Se diseñaron los formularios de las distintas etapas de calificación: diseño, instalación, operaciones y desempeño. Los resultados obtenidos en la calificación de desempeño nos llevaron a evidenciar un grave (e insalvable) problema: la potencia del equipo no era acorde a los controles comerciales disponibles. Esto nos llevó a la necesidad de poner a punto otros métodos alternativos, con los cuales pudimos finalmente calificar el equipo. Destacando que los errores cometidos permiten estar alertas a la hora de incorporar nuevas tecnologías en la Central de Esterilización.
Physical Description:94 p. : il. col. ; 30 cm.