Impacto del inflamasona NLRP3 en la respuesta immune innata y adaptativa durante la infección experimental aguda de Trypanosoma Cruzi /
RESUMEN El ensamblado de inflamasomas ha sido ampliamente reportado como mecanismo de control frente a diversos agentes infecciosos durante la respuesta inmune innata y más recientemente durante la inmunidad adaptativa. En este trabajo de tesis se investigó el papel del inflamasoma NLRP3 y caspasa-l...
| Main Author: | |
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| Other Authors: | , , , , |
| Format: | Thesis Book |
| Language: | English Spanish |
| Published: |
Córdoba :
[s. n.],
2017
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| Subjects: |
MARC
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| 100 | 1 | |a Paroli, Augusto F. |c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. |9 11845 | |
| 245 | 1 | |a Impacto del inflamasona NLRP3 en la respuesta immune innata y adaptativa durante la infección experimental aguda de Trypanosoma Cruzi / |c Augusto F. Paroli. - - | |
| 260 | |a Córdoba : |b [s. n.], |c 2017 | ||
| 300 | |a 72 p. : |b il. col. ; |c 30 cm. |e + 1 Archivo PDF : |f [recurso electrónico], |g 3,21 MB | ||
| 500 | |a Trabajo realizado en: Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI). Departamento de Bioquímica Clínica. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. | ||
| 502 | |a Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2017 | ||
| 520 | |a RESUMEN El ensamblado de inflamasomas ha sido ampliamente reportado como mecanismo de control frente a diversos agentes infecciosos durante la respuesta inmune innata y más recientemente durante la inmunidad adaptativa. En este trabajo de tesis se investigó el papel del inflamasoma NLRP3 y caspasa-l/ll en la inducción de la resistencia a la infección. Además, su posible participación en el daño hepático en un modelo de infección aguda con T. cruzi - Tulahuén utilizando animales deficientes NLRP3 y caspasa-l/ll en comparación con ratones C57BL/6 WT. Los resultados obtenidos mostraron que la infección en ratones WT indujo un incremento de IL-l~ e IL-18 en plasma sumado a un aumento de la expresión de NLRP3, casp-l e IL-l~ en el hígado indicando la activación del inflamasoma NLRP3 en este tejido. La infección también indujo un incremento en el infiltrado de células inflamatorias incluyendo la presencia de macrófagos que co-expresan NLRP3 y TLR9 siendo capaces de producir IL-l~. Notablemente, en ratones nlrp3-/- se observó un incremento significativo de macrófagos que expresan TLR9, mientras que en los casp-l/ll-/- este fenómeno no fue observado. A diferencia de los ratones WT, los nlrp3-/- y casp-l/ll-/- infectados exhibieron un menor número de células T C08+ y C04+ aunque presentaron un fuerte incremento en el número de macrófagos infiltrantes del hígado. A su vez, los macrófagos hepáticos de ratones nlrp3-/- y casp-l/ll-/- mostraron una alta producción intracelular de especies reactivas de oxígeno y óxido nítrico. Por otro lado, los animales casp-l/ll-/- tuvieron un marcado perfil Th2 a diferencia de los animales nlrp3-/- y WT que mostraron perfiles mezclados de linfocitos T helper (Thl, Th2 Y Th17). En concordancia con los resultados descriptos, los receptores para IL-l~ e IL-18 fueron detectados en linfocitos T C04+ y C08+ de ratones nlrp3-/- y WT mientras que, en los animales casp-l/ll-/- su expresión fue significativa mente menor. Por otra parte, la infección de ratones WTy nlrp3-/- indujo niveles elevados de citoquinas pro-inflamatorias además de IL-10, sugiriendo la activación de otros inflamasomas independientemente de NLRP3. Uno de los hallazgos más importantes de este trabajo fue demostrar la falta de Tesis doctoral- Líe. Augusto F. Paroli 2 capacidad de inducción de células T C08+ productoras de IFN-y en animales casp-l/ll-/-. Otro aporte novedoso, fue demostrar en los ratones casp-l/ll-/- un retraso en la aparición de marcadores de daño tisular (ALTy LDH) asociado con la ausencia de citoquinas inflamatorias (IL-l~/IL-18, IL-6 e IFN-y). Por último, el análisis de las parasitemias y sobrevida reveló que los animales nlrp3-/- mostraron un comportamiento similar a los WT, mientras que los casp-l/ll-/- presentaron elevadas parasitemias y menor sobrevida. Notablemente, la carga parasitaria fue mayor en las cepas KO, siendo la más elevada en casp-l/ll-/-. En conjunto, los resultados de esta tesis demuestran que el inflamasoma NLRP3 contribuye a la resistencia del huésped contra la infección aunque no es esencial. Es de destacar que la vía de caspasa-l/ll es clave para la producción de una efectiva inmunidad innata y adaptativa capaz de controlar la infección. Sin embargo, los mismos mecanismos efectores que participan en la defensa contra T. cruzi contribuyen al daño hepático entre otros tejidos. | ||
| 650 | 7 | |a Enfermedad de Chagas |9 883 | |
| 650 | 7 | |9 1173 |a Trypanosoma cruzi | |
| 650 | 7 | |a Proteínas |9 595 | |
| 650 | 0 | |9 11153 |a Inmunidad innata | |
| 650 | 0 | |9 9907 |a Activación de macrofagos | |
| 650 | 7 | |9 1006 |a Macrofagos | |
| 700 | 1 | |a Gea, Susana Elba |c Universidad Nacional de Córdoba. |c Facultad de Ciencias Químicas. |c Departamento de Bioquímica Clínica. |c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. |c Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología. |e ths |9 4149 | |
| 700 | 1 | |a Degano, Alicia Laura |c Universidad Nacional de Córdoba. |c Facultad de Ciencias Químicas. |c Departamento de Química Biológica. |c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. |c Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. |e cths |9 3417 | |
| 700 | 1 | |a Fretes, Ricardo Emilio |c Universidad Nacional de Córdoba. |c Facultad de Ciencias Médicas. |c Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología. |c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. |c nstituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. |e cths |9 10274 | |
| 700 | 1 | |a Cerban, Fabio Marcelo |c Universidad Nacional de Córdoba. |c Facultad de Ciencias Químicas. |c Departamento de Bioquímica Clínica. |c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. |c Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología. |e cths |9 2993 | |
| 700 | 1 | |a Perdigón, Gabriela del Valle |c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. |c Centro de Referencia para Lactobacilos. |c Centro Científico Tecnológico NOA SUR. |e evl |9 11846 | |
| 856 | |z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina. |z https://rdu.unc.edu.ar/ | ||
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