Síntesis de heterociclos vía reacciones de transferencia electrónica : nuevas estrategias de arilacion intramolecular /

Los heterociclos son compuestos orgánicos cíclicos en los cuales al menos un átomo de carbono es sustituido por otro elemento, un heteroátomo. Los heteroátomos más frecuentes involucrados en estos compuestos son nitrógeno, oxígeno y azufre. Los heterociclos se extienden en numerosas áreas de la cien...

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Main Author: Guerra, Walter D. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas
Other Authors: Barolo, Silvia Maricel Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico – Química de Córdoba (INFIQC) (Director), Lane, Silvia Irene Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Físicoquímica (cths), Quevedo, Mario Alfredo Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (cths), Budén, María Eugenia Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico – Química de Córdoba (INFIQC) (cths), Kaufman, Teodoro S. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química Rosario (evl)
Format: Thesis Book
Language:Spanish
Published: Córdoba : [s. n.], 2018
Subjects:

MARC

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245 1 0 |a Síntesis de heterociclos vía reacciones de transferencia electrónica :   |b nuevas estrategias de arilacion intramolecular /   |c Walter D. Guerra. - -  
260 |a Córdoba :   |b [s. n.],   |c 2018 
300 |a 321 p. :   |b il., col., gráficos ;   |c 30 cm.   |e + 2 Archivos PDF :  |f [recurso electrónico] :  |g 70, 7 MB y 33,8 MB 
500 |a Trabajo realizado en: Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba(INFIQC). Departamento de Fisicoquímica. Facultad de Ciencias Químicas.Universidad Nacional de Córdoba 
500 |a Incluye material complementario.  
502 |a Tesis (Doctor en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2018 
520 |a Los heterociclos son compuestos orgánicos cíclicos en los cuales al menos un átomo de carbono es sustituido por otro elemento, un heteroátomo. Los heteroátomos más frecuentes involucrados en estos compuestos son nitrógeno, oxígeno y azufre. Los heterociclos se extienden en numerosas áreas de la ciencia incluyendo la química, la bioquímica, la farmacia y los materiales, entre otras. Existen estructuras heterocíclicas distribuidas en el mundo biológico donde se pueden mencionar carbohidratos (ribosa, A) ácidos nucleicos (adenina, B), alcaloides (cafeina, C), antibióticos (penicilina G, D), vitaminas (Niacinamida ó Vitamina B3, E), entre otros. Como se mencionó anteriormente, los heterociclos constituyen un área de importancia para la química medicinal. Esta disciplina ha tenido un marcado desarrollo, al establecer descriptores moleculares y cabezas de serie o compuestos “líderes”, con el objetivo de desarrollar nuevas moléculas bioactivas. La química medicinal requiere del constante aporte de la química orgánica, la cual desarrolla constantemente protocolos de síntesis, modificación y funcionalización de heterociclos. De esta forma, mediante la interdisciplina de ambas áreas se puede incrementar la actividad biológica de un determinado compuesto, el cual poseerá potenciales aplicaciones farmacológicas. 
521 |a Director de tesis: Dra. Silvia Barolo. Comisión de tesis: Dras. Silvia I. Lane y María Eugenia Buden, Dr. Alfredo Quevedo. Evaluador externo: Dr. Teodoro Kaufman. 
650 4 |9 624  |a Química orgánica 
650 7 |a Síntesis orgánica  |9 1497 
650 7 |a Compuestos heterociclicos  |9 157 
650 0 |9 10483  |a Mecanismos de reacciones en química orgánica 
650 7 |9 1168  |a Transferencia electrónica 
650 0 |9 9999  |a Sustitución nucleofílica radicalaria unimolecular 
700 1 |a Barolo, Silvia Maricel  |c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico – Química de Córdoba (INFIQC).  |e drt  |9 2286 
700 1 |a Lane, Silvia Irene  |c Universidad Nacional de Córdoba.  |c Facultad de Ciencias Químicas.  |c Departamento de Físicoquímica.  |e cths  |9 5248 
700 1 |a Quevedo, Mario Alfredo  |c Universidad Nacional de Córdoba.   |c Facultad de Ciencias Químicas.   |c Departamento de Ciencias Farmacéuticas.   |c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.   |c Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica.   |e cths  |9 6698 
700 |a Budén, María Eugenia  |c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico – Química de Córdoba (INFIQC).  |e cths  |9 11113 
700 |a Kaufman, Teodoro S.  |c Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química Rosario.   |e evl  |9 11132 
856 1 |a https://rdu.unc.edu.ar/  |z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina. 
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