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|d 2019-06-13
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|a 615.14
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| 100 |
1 |
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|a Dutto, Susana
|c Córdoba. Gobierno de la Provincia de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital Misericordia. Servicio de Farmacia.
|9 11727
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| 245 |
1 |
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|a Uso del hidrato de cloral para procedimientos de diagnóstico en pacientes pediátricos :
|b diseño e implementación de un estudio de utilización de medicamentos /
|c Susana Dutto. - -
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| 260 |
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|a Córdoba :
|b [s. n.],
|c 2014
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| 300 |
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|a vii, 38 p. :
|b il. col. ;
|c 30 cm.
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| 502 |
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|a Trabajo Integrador final (Especialista en Farmacia Hospitalaria) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2014
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| 520 |
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|a RESUMEN El Hidrato de Cloral, entre todas las sustancias medicinales clásicas, quizá sea una de las que conservan mayor vigencia ya que es el sedante más usado en niños, especialmente en procedimientos de diagnóstico que requieren la inmovilidad del paciente: TAC, RMN, ECG, EEG, etc. Saber cómo se utilizan los medicamentos es un paso necesario para promover su uso racional. objetivo general de este trabajo fue realizar un estudio de utilización de medicamentos (EUM) en lentes pediátricos sobre el Hidrato de Cloral usado previo a procedimientos de diagnóstico. Los objetivos específicos fueron: a) revisar en bibliografía las indicaciones de uso de este fármaco, vía oal, para procedimientos de diagnóstico en pediatría sus dosis y aspectos de seguridad. b) Implementar un estudio piloto para describir el uso del Hidrato de Cloral en procedimientos diagnósticos en pediatría. e) Rediseñar el protocolo para un EUM sobre el Hidrato de Cloral en un spital pediátrico, en función de los resultados de la prueba piloto. utilizaron fuentes farmacoterapéuticas relevantes para la búsqueda bibliográfica y en una primera Etapa, se diseñó un protocolo para el EUM en el Hospital Pediátrico del Niño Jesús de la ciudad de Cordoba, que fue necesario adaptar en terreno para la puesta en marcha. El protocolo original incluía atro planillas de captura de datos, en la que se registraban 21 variables, con datos demográficos y cciones adversas al medicamento (RAM). Se comparó con lo que se pudo implementar durante a prueba piloto de 5 meses, noviembre del 2011 a marzo del 2012, con niños entre 1 mes y catorce -os de edad, para evaluar la factibilidad de realizar un estudio más amplio o definitivo después. Se " plementó la fase piloto para el uso previo a EEG. e un total de 23 pacientes observados, sometidos al procedimiento, a 6 se les administró Hidrato de Cloral. Sólo se pudieron medir 9 de las 21 variables propuestas en el protocolo original. s dosis utilizadas se encontraban dentro del margen descripto en bibliografía como seguras, equivalentes a 35 mg/kg/día. No se observaron RAM atribuibles al uso del medicamento desde el omento de su administración y hasta la finalización del procedimiento diagnóstico. Al utilizarse reviamente a un EEG, se observó un inicio de la acción a los 30 mino y que los niños s 3 años se sedaron con mayor facilidad. Luego de la prueba piloto se rediseñó el EUM. El nuevo protocolo puede aplicarse en cualquier establecimiento asistencial, prevé hacer un análisis de situación previo con respecto al uso del fármaco, organiza un equipo de trabajo, exige un consentimiento informado y la entrega de información, post procedimiento, sobre posibles eventos adversos al paciente. Se concluye que el Hidrato de Cloral sigue siendo un sedante eficaz y de elección en niños s 5 años, con baja incidencia de toxicidad cuando se administra durante un período corto de tiempo y en dosis preestablecidas. El protocolo propuesto para realizar el EUM conforma un equipo de trabajo multidisciplinario con participación de un farmacéutico. Palabras clave: Hidrato de Cloral, Pediatría, Técnicas y
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|9 199
|a Diagnóstico clínico
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0 |
|9 11726
|a Hidrato de cloral
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7 |
|a Pacientes pediatricos
|9 9133
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7 |
|9 456
|a Medicamentos
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7 |
|9 577
|a Prescripción de medicamentos
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7 |
|9 704
|a Terapia con medicamentos
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7 |
|9 1393
|a Hospitales
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| 650 |
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7 |
|9 302
|a Farmacia hospitalaria
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| 651 |
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0 |
|a Córdoba
|z Argentina
|9 8501
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| 700 |
1 |
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|a Uema, Sonia Andrea Naeko.
|c Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|e cths
|9 7899
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| 700 |
1 |
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|a Fontana, Daniela.
|c Universidad Nacional de Córdoba. Laboratorio de Hemoderivados.
|e cths
|9 3943
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| 700 |
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|a Olivera, María Eugenia
|c Universidad Nacional de Córdoba.
|c Facultad de Ciencias Químicas.
|c Departamento de Ciencias Farmacéuticas.
|c Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.
|c Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica.
|e cths
|9 8516
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| 856 |
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|u http://hdl.handle.net/11086/11314
|z Este documento se encuentra disponible en el Repositorio Digital de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.
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| 942 |
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|2 ddc
|c R-TIF
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| 945 |
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|a jml
|f 13/6/2019
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