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|a Grinspan, David
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|a Enfermedades de la boca:
|b semiología, patología, clínica y terapéutica de la mucosa bucal. Tomo II /
|c David Grinspan
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|a Buenos Aires :
|b Mundi,
|c 1973
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|a xxiii, 773-1575 p. :
|b il. byn.; 24 cm.
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|a CAPITULO XVI. Ordenamiento e incidencia de las enfermedades de la mucosa bucal. (I) Ordenamiento. (II) Incidencia. CAPITULO XVII. Lesiones traumáticas. (I) Traumatismos en general. Contusiones y heridas Reparación de las mismas. Cicatrices. (II) Lesiones traumáticas de la mucosa bucal. (A) Dentarias y/o protéticas: Mordeduras accidentales. Úlcera traumática. Mucosa mordiscada. Fibroma irritativo. Leucoplasia irritativa. Indentación. Aftas traumáticas. (B) Protéticas: Palatitis subplaca. Hiperplasia fibromatosa del paladar y de los surcos. Ulceraciones traumáticas. (C) Traumatismos por agentes externos diversos. (D) Traumatismos ocupacionales. (III) Granulomas por cuerpos extraños. Tatuajes. (IV) Lesiones por succión: Papiloma diapnéusico y otras. (V) Traumatismos maxilofaciales. CAPITULO XVIII. Lesiones físicas de la mucosa bucal. (1) ACCIÓN DEL CALOR. Las quemaduras. (2) ACCIÓN DEL FRÍO. Quemaduras y congelaciones. (3) ACCIÓN DE LA ELECTRICIDAD. Quemaduras eléctricas. Galvanismo. (4) LESIONES POR RADIACIONES (Rayos X, radium, isótopos radioactivos, etc.). (I) Nociones generales de radiobiología: (A) Tipos de radiaciones y sus efectos. (B) Efectos biológicos. (C). Agentes radiantes. (D). Radiosensibilidad. (II) Clínica de las alteraciones provocadas por la terapia radiante. (A) Piel. (B) Mucosa bucal. (C) Glándulas salivales: xerostomía. (D) Tejidos periodontales, dentarios y maxilares. (E) Enfermedad radiante. (F) Daños provocados por la bomba atómica. (III) Histología de las radioepitelitis agudas y crónicas. (IV) Prevención de las complicaciones en el tratamiento radiante de los procesos bucales. (V) Tratamiento. (5) LESIONES PRODUCIDAS POR LA LUZ SOLAR (Lucitis o lesiones actínicas). Generalidades y clasificación. (I)FOTOTRAUMATISMO. (II) FOTOSENSIBILIZACIÓN. (III) PROCESOS EXTERIORIZABLES O AGRAVADOS POR LA LUZ. (IV) PROCESOS GENÉTICOS VINCULABLES A LA LUZ SOLAR. (V) RADIACIONES LUMÍNICAS Y BOCA. Las queilopatías solares: Generalidades. (1) Queratosis solar. (2) Queilitis solar aguda y crónica. (3) Queilitis en las erupciones polimorfas solares. Eczema y prurigo solar. (4) Otras queilitis en vinculación solar: en genodermatosis, en la pelagra, en climas de altitud. CAPITULO XIX. Lesiones químicas de la mucosa bucal. GENERALIDADES Y ETIOPATOGENIA. MANIFESTACIONES CLÍNICAS PROVOCADAS: (a) Por sustancias medicamentosas. (b) Accidentales o por tentativas de suicidio. (C) Ocupacionales. (d) Por hábitos: rapé, masticación de betel etcétera. CAPITULO XX. Lesiones de los fumadores de tabaco y masticadores de betel, tabaco y coca. (I) LESIONES DE LOS FUMADORES DE TABACO. Generalidades. Manifestaciones clínicas generales del hábito de fumar. Acción sobre las mucosas. Lesiones bucales en los fumadores. Patogenia de la acción del tabaco. Tratamiento. La palatitis nicotínica. “Candela p´adentro”. (II) MASTICACIÓN DE BETEL, TABACO Y COCA. Acciones generales y en mucosas. CAPITULO XXI. Enfermedades por virus y rickettsias. GENERALIDADES SOBRE VIRUS Y RICKETTSIAS. (A) VIROSIS. POR HERPESVIRUS HOMINIS: Primoinfección o gingivoestomatitis aguda herpética. Herpes simple vulgar o recidivante o recurrente. Aftoide de Pospischill-Feyrter. VIROSIS CON SEMEJANZA CLINICA CON EL HERPES SIMPLE: (a) Herpangina. (b) Fiebre aftosa o glosopeda. (c) Enfermedad de manos, pies y boca. (d) Herpes zoster o zona. VERRUGAS VIROSICAS: Planas, vulgares, venéreas (condilomas acuminados) y filiformes. ENFERMEDADES ERUPTIVAS: Sarampión, rubéola, quinta enfermedad y otros eritemas infecciosos, varicela, viruela. OTRAS ENFERMEDADES VIRÓSICAS: Mononucleosis infecciosa. Nódulo de los ordeñadores y “orf”. Molusco contagioso. Parotiditis epidémica o infecciosa o fiebre urliana. Vacuna. Poliomielitis. Erupción variceliforme de Kaposi. Fiebre hemorrágica epidémica argentina o mal de los rastrojos. Influenza (gripe) y catarro estacional (resfriado común). (B) RICKETTSIOSIS. Generalidades. Enfermedad del arañazo del gato (cat scratch disease). Linfogranuloma venéreo o inguinal. Tifus exantemático y fiebres exóticas. CAPITULO XXII. Enfermedades provocadas por cocos. ESTREPTOCOCIAS Y ESTAFILOCOCIAS (Piodermitis). (I) GENERALIDADES. (II) HISTOPATOLOGIA. (III) CLINICA DE LOS PROCESOS ESTREPTOESTAFILOCOCICOS DE LA SEMIMUCOSA Y MUCOSA BUCAL. (1) Impétigo y estomatitis impetiginosa de Sevestre y Gastou. (2) Erisipela. (3) Celulitis, flemón y absceso. (4) Queilitis angular por piococos. (5) Antrax y furúnculo. (6) Granuloma telagiectásico o granuloma piógeno o botriomicoma. (7) Botriomicosis (actinofitosis). (8) Piodermitis vegetante. (9) Pyostomatitis vegetans de Mc Carthy. (10) Piodermitis chancriforme. (11) Queilitis exfoliativa del tipo del eczema microbiano. (12) Queilitis glandular (apostematosa) supurada profunda de Volkmann. Quelitis supurada profunda no glandular. (13) Queilitis glandular supurada superficial de BaelzUnna. (14) Palatitis apostematosa. (15) Gingivitis estreptocócica aguda. (16) Oral pyoderma (de Zegarelli y Kutscher). (17) Piodermitis epidémica con localización bucal. (IV) TRATAMIENTO EN GENERAL DE LAS ESTAFILOESTREPTOCOCIAS. GONORREA O BLENORRAGIA. ESCARLATINA. CAPITULO XXIII. Sífilis o lúes. (I) HISTORIA. Generalidades. (II) ETIOLOGÍA El treponema. Formas de contagio. (III) SÍFILIS ADQUIRIDA. Incidencia. Períodos de la sífilis adquirida. Manifestaciones clínicas. (1) SÍFILIS PRECOZ. (A) Sífilis primaria: (a) período de incubación; (b) complejo primario sifilítico, el chancro y la adenopatía satélite. (B) Sífilis secundaria: la invasión treponémica. (2) SÍFILIS LATENTE. (3) SÍFILIS TARDÍA. (IV) SÍFILIS CONGÉNITA). (V) INMUNIDADA DE LA SÍFILIS. Reinfección, superinfección, chancro redux. (VI) EL LABORATORIO EN LA SÍFILIS. Búsqueda del treponema. Serología. (VII) HISTOPATOLOGÍA. (VIII) DIAGNÓSTICO DE LA SÍFILIS. (IX) MANIFESTACIONES BUCALES: SÍFILIS ADQUIRIDA. Formas de contagio. Sífilis precoz: complejo primario y lesiones secundarias. Sífilis tardía. SÍFILIS CONGÉNITA. NUESTRA EXPERIENCIA EN SÍFILIS BUCAL. (X) TRATAMIENTO. Generalidades. Las medicaciones clásicas: mercurio, yodo, arsénico, bismuto. La penicilina. Otros antibióticos. Cortisona y sífilis. Tratamientos asociados. Planes internacionales para el tratamiento de la sífilis. La boca y el tratamiento de la sífilis. Tratamiento abortivo de la sífilis. (XI) PRONÓSTICO. Cura biológica de la sífilis. (XII) CONTROL INTERNACIONAL DE LA SÍFILIS. Profilaxis individual. CAPÍTULO XXIV. Enfermedad de Plaut-Vincent (Fusoespiroquetosis). GENERALIDADES E INCIDENCIA. FORMAS CLÍNICAS: (A) Gingivitis ulceronecrosante aguda o gingivitis de Vincent. (B) Gingivoestomatitis ulceromembranosa o ulceronecrosante aguda. (C) Angina de Vincent. CAPITULO XXV. Tuberculosis. Etiopatogenia. Inmunoalergia en la tuberculosis. Manifestaciones clínicas: períodos de la infección tuberculosa. Formas clínicas cutáneas Manifestaciones bucales: generalidades; complejo primario; úlcera tuberculosa; otras lesiones. Histología. Diagnóstico. Tratamiento. Pronóstico. CAPITULO XXVI. Miscelánea de enfermedades provocadas por bacilos que pueden afectar la mucosa bucal. Lepra (Hanseniasis). Brucelosis. Carbunco. Chancro blando. Difteria. Erisipeloide. Gangrena gaseosa. Granuloma venéreo o inguinal. Muermo. Peste. Pinta. Pian. Rinoscleroma. Tétanos. Fiebre tifoidea y paratifus (salmonelosis). Tularemia. Verruga peruana. CAPITULO XXVII. Micosis superficiales y profundas de la boca. (I) NOCIONES GENERALES DE MICOLOGÍA. (II) MICOSIS SUPERFICIALES. (A) MONILIASIS O CANDIDASIS. Etiología: estudio micológico. Factores predisponentes. Manifestaciones clínicas generales y bucales. (1) Forma aguda o muguet; (2) Formas subagudas y crónicas: retrocomisural, comisural, lingual, palatina, labial, de mucosa yugal y encías; con focos múltiplesbucales. Generalizada o sistémica cutaneomucosa visceral. Granuloma moniliásico. Histopatología. Diagnóstico. Tratamiwnto. Evolución y pronóstico. (B) MICOSIS SUPERFICIALES POCO FRECUENTES. Por dermatofitos: favo, otros tricofitos y epidermofitos. Geotricosis. Aspergilosis. Peniciliosis. (III) MICOSIS PROFUNDAS. Actinomicosis. Micetomas. Nocardiosis. Maduromicosis. Blastomicosis sudamericana o paracoccidioidosis o enfermedad de Lutz-Splendore-Almeida. Blastomicosis europea y norteamericana. Histoplasmosis: Primoinfección, generalizada aguda, pulmonar crónica, generalizada crónica, bucofaríngea, histoplasmosis africana. Esporotricosis. Otras micosis profundas: coccidioidomicosis; mucormicosis; rinosporidiosis. CAPITULO XXVIII. Enfermedades por parásitos. Generalidades. Parásito que pueden dar manifestaciones bucales. LEISHMANIASIS. Etiopatogenia. Inmunología: Reacción de Montenegro. Pruebas serológicas. (I). Tegumentaria americana. (II) Botón de Oriente. (III) Visceral o Kala-azar del adulto e infantil. PARASITOSIS BUCALES RARAS. Cisticercosis. Hidatidosis o equinococosis. Triquinosis. Ascariasis. Oxiurois. Filariasis. Amebiasis. Triconomiasis. Teniasis. Pediculosis. TOXOPLAMOSIS. PICADURAS DE INSECTOS Y OTROS ARTRÓPODOS. MIIASIS. CAPITULO XXIX. Intoxicaciones. Diferenciación entre acción tóxica y alérgica. Intoxicaciones agudas y crónicas. Exógenas y endógenas. Profesionales u ocupacionales, intencionales, accidentales, etc. Arsenicismo: agudos, cróico, profesional, terapéutico, alimenticio. HACER (Hidroarsenicismo crónico regional endémico). Cadmio. Cobre. Cromo. Fenol. Fósforo. Flúor. Yodo. Mercurio. Plata. Plomo. Toxicomanías. Envenenamiento por mordedura de serpiente. CAPÍTULO XXX. Enfermedades adquiridas de localización preferentemente cutaneomucosa. (A) LAS ENFERMEDADES AMPOLLARES: LOS PÉNFIGOS Y PENFIGOIDES. Generalidades. Formación de ampollas. Diagnóstico diferencial. Aspectos inmunológicos. Clasificación de las enfermedades ampollares. (I) LOS PENFIGOS. Pénfigo vulgar o crónico. Pénfigo vegetante. Pénfigo foliáceo. Pénfigo brasileño o “fogo selvagem”. Pénfigo eritematodes, pénfigo seborreico o pénfigo de Senear-Usher. (II) LOS PENFIGOIDES. ENFERMEDAD DE DUHRING-BROCQ Y CUADROS AFINES (1) Enfermedad de Duhring o Duhring vulgar o verdadero o dermatitis herpetiforme. (2) Penfigoide benigno de mucosas (Lever) o dermatitis ampollar mucosinequiante y atrofiante de Lortat-Jacob o pénfigo ocular. (3) Penfigoide ampollar de Lever o parapénfigo de Prakken y Woerdeman. (4) Pustulosis subcórnea de Sneddon-Wilkinson. (5) Pénfigo benigno no acantolítico de la mucosa bucal o estomatitis de Pachkov. ERITEMA MULTIFORME O POLIMORFO Y CUADROS AFINES: (1) La ectodermosis erosiva purioficial. (2) El síndrome de Stevens-Johson. (3) El síndrome de Lyell. (4) El síndrome de Reiter. (5) El síndrome óculo-cutáneo-mucoso. (B) EL LIQUEN ROJO PLANO. Generalidades. Manifestaciones cutáneas. Liquen rojo plano de la mucosa bucal. Manifestaciones clínicas: formas típicas y atípicas. Estadística. Diagnóstico. Etiopatogenia. Evolución y complicaciones. Tratamiento. Pronóstico. (C) OTRAS DERMATOSIS ADQUIRIDAS CON POSIBLE LOCALIZACIÓN EN LA MUCOSA BUCAL. (1) Acantosis nigricans. (2) Acrodermatitis nteropática. (3) Acrodinia. (4) Acrodermatosis pustulosas. (5) Cloasma o melasma. (6) Eczema. (7) Eritema nudoso (8) Eritrodermias (9) Impétigo herpetiforme (Hebra-Kaposi) (10) Melanodermitis tóxica de Hoffmann-Habermann. (11) Melanosis de Riehl. (12) Parapsoriasis (13) Pitiriasis rosada de Gibert (14) Pitiriasis rubra pilar de Devergie (15) Poroqueratosis de Mibelli (16) Psoriasis (17) Queratosis palmoplantar o queratodermia (18) Vitiligo. CAPITULO XXXI. Enfermedades propias de las mucosas. (A) LAS LEUCOPLASIAS. (I) Historia. (II) Definición (III) Etiopatogenia: causas generales y factores irritativos locales. (IV) Aspectos clínicos (V) Histología, histoquímica y citología (VI) Leucoplasia y cáncer (VII) Diágnostico. Las llamadas leucoplasias malformativas. (VIII) Tratamiento (IX) Pronóstico. (B) AFTAS, AFTOIDES Y AFTOSIS. (I) CONCEPTO DE AFTAS VERDADERAS, AFTOIDES Y AFTOSIS. (II) AFTAS VERDADERAS. (1) Aftas vulgares o habituales o recidivantes o recurrentes. Incidencia. Manifestaciones clínicas. Laboratorio. Histología. Etiopatogenia. Diagnóstico diferencial. Tratamiento. Evolución y pronóstico. Nuestra experiencia. (2) Periadenitis mucosa necrótica recurrente (Sutton). Generalidades. Clínica. Histología. Laboratorio. Diagnóstico. Etiopatogenia. Terapéutica. Evolución y pronóstico. (III) AFTOSIS. (1) Aftosis bipolar o de Neumann. Manifestaciones clínicas. Diagnóstico. (2) Aftosis de Behcet. Historia. Manifestaciones clínicas. Histopatología. Exámenes de laboratorio. Pruebas inmunoalérgicas. Diagnóstico. Etiopatogenia. Tratamiento. Evolución. Pronóstico. (3) Aftosis de Touraine (C) PLASMOCITOSIS DE LAS MUCOSAS (Enfermedad circunorificial de Schuermann). Generalidades. Plasmocitosis bucal.
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|a Tomo 2
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|a Facultad de Odontología
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1 |
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|a Díaz, Julio
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1 |
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|c LIBRO
|2 black
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