Enfermedades de la boca : semiología, patología, clínica y terapéutica. Tomo VI /
| Main Author: | |
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| Format: | Book |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Buenos Aires :
Mundi,
1991.
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| Subjects: |
Table of Contents:
- CAPÍTULO LIII: MESENQUIMOPATIAS SISTÉMICAS (EXTRAEMBRIONARIAS). Sinonimia: radiculopatías. Reticulosis. Enfermedades del sistema reticuloendotelial. Hematodermias. Hiperplasias linforreticulares o reticulohistiocitarias o linfohistiocitarias. Hemoblastosis. Hiperplasias mieloproliferativas. CAPÍTULO LIII-A: Generalidades de las mesenquimopatías sistémicas. (I) Significado y génesis del sistema mesenquimal extraembrionario. (II) Elementos que derivan del sistema mesenquimal extraembrionario: (A) Del hemocitoblasto: (1) sistema linfocítico; (2) sistema monocítico-histiocítico. (B) Del angioblasto: endotelios angioblásticos (vasos). (C) De las células periangioblásticas (mastocitos, fibroblastos). (III) Métodos de reconocimiento de los elementos que derivan del sistema mesenquimal extraembrionario. Generalidades en citomorfología óptica y electrónica, citoquímica, citoinmunología y citofisiología. (IV) Análisis de los sistemas celulares derivados del mesénquima extraembrionario. (V) Elementos linfoides que se producen por activación blástica. (VI) Simulacro de una batalla inmunológica, su relación con los linfomas y con las enfermedades antes llamadas del sistema reticuloendotelial. (VII) Ordenamiento (clasificación general) de la patología del sistema mesenquimal extraembrionario. Etiopatogenia: conceptos generales. Incidencia. CAPÍTULO LIII-B: Histocitosis X. (I) Generalidades. (A) Enfermedad de Letterer-Siwe. (B) Enfermedad de Hand-Schüller-Christian. (C) Granuloma eosinófilo. (D) Histiocitosis infantil a evolución benigna (Enfermedad de Illig-Fanconi). (E) Manifestaciones bucales. CAPÍTULO LIII-C: Histiocitosis no X. (A) Patología general de los histiocitos no X o histiocitos propiamente dichos. (a) Los granulomas. (b) Clasificación de las histocitiosis no X. (B) Histiocitosis maligna o reticulosis histiocítica medular. (C) Paniculitis histocítica citofágica. (D) Histiocitoma eruptivo generalizado. (E) Xantoma diseminado. (F) Xantoma papuloso. (G) Histiocitoma nodular progresivo. (H) Xantoma plano normolipémico. (I) Xantogranuloma juvenil. (J) Xantoma verruciforma. (K) Lipogranulomatosis (enfermedad de Farber). (L) Enfermedad de Gaucher. (LL) Enfermedad de Niemann-Pick. (M) Reticulohistiocitosis multicéntrica. (N) Sarcoidosis o enfermedad de Besnier-Boeck-Schaumann. (O) Diagnóstico diferencial de las histiocitosis no X. CAPÍTULO LIII-D: Linfomas. Generalidades y clasificación. CAPÍTULO LIII-E: Linfoma Hodgkin. Generalidades. Manifestaciones clínicas y bucales. Asociaciones. Laboratorio. Inmunología. Histopatología. Etiopatogenia. Clasificación. Terapéutica. Pronóstico. Bibliografía. CAPÍTULO LIII-F: Linfomas T. (A) Mucosis fungoide. (B) Enfermedad de Sézary-Baccareda. (C) Enfermedad de Woringer-Kolopp o reticulosis epidermotropa o pagetoide. CAPÍTULO LIII-G: Linfomas B. Manifestaciones clínicas: Adenopatías linfáticas. Localizaciones viscerales, cutáneas, mucosas y bucales. Lesiones óseas. Asociaciones. Diseminación hemática. Etapas. Diagnóstico. Tratamiento. Pronóstico. Bibliografía. CAPÍTULO LIII-H: Linfoma Burkitt. Etiología. Clínica: lesiones maxilares, ganglionares y viscerales. Histopatología. Tratamiento. Bibliografía. CAPÍTULO LIII-I: Seudolinfomas. Procesos que pueden simular linfomas en la mucosa bucal; enfermedad de Mikulicz, cistoadenoma papilífero linfomatoso, papilitis foliada, quistes branquiales del piso branquial de la boca. Criterio para el diagnóstico diferencial histológico entre linfomas y seudolinfomas. Bibliografía. CAPÍTULO LIII-J: Mielomas o Plasmocitomas. (A) Mieloma solitario óseo. (B) Mieloma primitivo de tejidos blandos. (C) Mieloma múltiple o enfermedad de Kahler. Generalidades. Manifestaciones clínicas. Manifestaciones bucales de partes blandas y de maxilares. Asociaciones. Tipos de mielomas. Histopatología. Laboratorio. Diagnóstico. Terapéutica. Evolución. Pronóstico. Bibliografía. CAPÍTULO LIII-K: Enfermedad de Kaposi (Sarcoma de Kaposi). (A) Generalidades. (B) Enfermedad de Kaposi clásica. (C) Enfermedad de Kaposi en el SIDA y en inmunodeprimidos. (D) Enfermedad de Kaposi africana o endémica. (E) Diagnóstico diferencial. Tratamiento. Pronóstico. Bibliografía. CAPÍTULO LIII-L: Enfermedades mucinosas. (A) Liquen mixedematoso y escleromixedema. Clínica. Lesiones bucales. Histología. Diagnóstico. Laboratorio. Tratamiento. Pronóstico. (B) Mucinosis folicular. (C) REM. CAPÍTULO LIII-LL: Mastocitosis. Manifestaciones clínicas: cutáneas, viscerales y bucales. Histología. Tratamiento. CAPÍTULO LIV: Lo fundamental de la patología clínica y terapéutica de las glándulas salivales. (I) Generalidades. (II) La historia y el examen de un paciente con afección de glándula salival. (III) Patología: (A) Trastornos secretores. (B) Traumatismos y fístulas. (C) Litiasis. (D) Inflamaciones. (E) Tumores. CAPÍTULO LV-A: Medicina interna y boca. Procesos viscerales que traen manifestaciones estomatológicas: (I) de origen respiratorio: (A) Resfríos, (B) Sinusitis, © Neumonías y bronconeumonías, (D) Gripe o influenza. (II) De origen cardíaco. (A) Insuficiencia cardíaca. (B) Fiebre reumática. © Cardiopatías congénitas y otras alteraciones cardiovasculares. (D) Endocarditis bacteriana. (E) Alteraciones de las válvulas cardíacas. (F) Angina de pecho. (III) Procesos vasculares (Angiitis o vasculitis). (A) Histopatología. (B) Vasculitis leucocitoclásticas. (1) E. de Gougerot-Ruiter. (2) Púrpura anafilactoide de Schoenlein-Henoch. (3) Dermatitis nodular necrótica. (4) Vasculitis secundarias leucocitoclásicas. (C) Vasculitis trombosantes. (1) Periarteritis nudosa. (2) Angioendoteliomatosis proliferante sistémica. (3) Tromboangelitis obliterante. (4) Tromboflebitis. (5) Flebitis de Mondor. (6) Enfermedad de los pies negros. (7) Púrpura trombocitopénica trombótica. (D) Vasculitis granulomatosas. (1) Arteritis de Horton. (2) Necrosis isquémica de la lengua. (3) Enfermedad de Takayasu. (E) Vasculitis granulomatosas y necrosantes. (1) Enfermedad de Churg-Strauss. (2) Granulomatosis linfomatoide. (IV) Digestivo y boca. (A) Síntomas y lesiones elementales que pueden observarse en afecciones digestivas. (B) Ordenamiento (clasificación). (1) Hemorragias digestivas con manifestaciones bucales. E. de Rendu-Osler-Weber; Seudoxantoma elástico; Blue rubber bleb nevus. (2) Procesos intestinales que dan manifestaciones estomatológicas. Pólipos: (a) S. de Peutz-Jeghers; (b) S. de Gardner; (c) E. de Cronkheit-Canadá, Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, síndrome de mala absorción. CAPÍTULO LV-B: Aspectos psicoterapéuticos en estomatología. Introducción. (I) Relación médico-paciente. (II) Generalidades sobre los distintos tipos de tratamiento existentes en patología psíquica. (A) Tratamientos psicoterapéuticos. (1) Psicoterapias individuales: El psicoanálisis. (2) Psicoterapias colectivas. (B) Tratamientos psicobiológicos. (1) Psicofarmacológicos. (2) Terapéutica de choque. (3) Psicocirugía. (4) Por agentes físicos y fisiológicos. (III) Aplicación de los tratamientos psiquiátricos en estomatología. CAPÍTULO LVI. Enfermedad de la articulación temporomandibular. Objetivos. Repaso anatomofuncional orientado a la patología y a la clínica. Ordenamiento de las lesiones témporo-mandibulares. (I) Malformaciones y anomalías del desarrollo. Generalidades. Examen clínico y por imágenes. Probables causas del escaso desarrollo de las ATM. Probables causas del desarrollo exagerado condilar y mandibular. Síndromes de hiperextensibilidad e hipermovilidad capsular. Información adicional sobre: (A) Duplicación (bifidez) condilar. (B) Condilisis de Rabbey. (C) Hiperplasia condilar uni y bilateral. (II) Artropatías traumáticas. Generalidades. Contusión. Subluxación. Luxación (dislocación). Fracturas témporo-mandibulares. (III) Artropatías inflamatorias (artritis) (excluidas las traumáticas). Generalidades. Artritis infecciosa. Artritis reumatoidea. Espondilitis anquilopoyética. Otras enfermedades reumáticas en que participa la ATM. Enfermedades sistémicas con las cuáles está a menudo asociada la artritis. (IV) Artropatía degenerativa (artrosis). (V) Síndrome témporo-mandibular (forma mioaponeurótica y desórdenes internos). (VI) Anquilosis. Generalidades. Etiología. Anatomía patológica. Clínica. Radiología. Tratamiento. (VII) Tumores y pseudotumores. CAPÍTULO LVII: infecciones maxilares y perimaxilares. (I) Generalidades: Aspectos epidemiológicos, etiopatogénicos y fisiopatológicos en su relación con la clínica. (II) Bacteriología. (III) La infección odontogénica. Formas anatomoclínicas: Infección periapical por caries penetrante con gangrena pulpar. Infección por enfermedad periodontal. Infección por pericoronaritis. (IV) Infecciones maxilares y perimaxilares no odontogénicas: infección postquirúrgica. Infección de los traumatismos por violencia exterior. Infecciones de vecindad extendidas a los maxilares. Infección hematógena. Infecciones cervicales de patogenia oscura en niños. (V) Extensión de la infección odontógena y no odontógena: Vías naturales de difusión. Extensiones próximas. Extensiones profundas. Los espacios virtuales del cuello. (VI) Infecciones cervicales de especial interés: Flemones y abscesos parafaríngeos. Anginas de Ludwig. (VII) Extensión en tejidos y órganos distantes. (VIII) Extensión endocraneana. (IX) Osteomielitis, osteítis y periostitis: Generalidades. Ordenamiento. Catálogo de las principales formas anatomoclínicas. Osteomielitis difusa aguda. Variedades intramedular y subperióstica. Osteomielitis difusa aguda del maxilar superior de los lactantes. Osteomielitis difusa crónica supurada. Variedades intramedular y subperióstica. Osteomielitis esclerosante difusa crónica primitiva. Osteomielitis esclerosante no supurativa crónica con periostitis osificante (osteomielitis de Garré). Osteorradionecrosis (radiostemielitis). (XI) Osteomielitis por electrocoagulación. (XII) Osteomielitis fosfórica. (XIII) Otras osteomielitis causadas por agentes químicos. (XIV) Osteomielitis (osteítis) alveolar aguda o alveolitis: “Alvéolo seco” o alveolitis fibrinolítica. Alvéolo supurado. (XV) Osteomielitis circunscriptas rarefacientes crónicas (osteítis rarefacientes): Alveolares. Centrales. (XVI) Osteomielitis esclerosante circunscripta crónica. (XVII) Osteomielitis y osteoperiostitis en el curso de las enfermedades causadas por microorganismos específicos o discutidos. Tuberculosa. Sifilítica. Sarcoidal. Actinomicósica. Coccidióidea. CAPÍTULO LVIII-A: Síndromes y complejos orales extractados. CAPÍTULO LVIII-B: Otros síntomas con manifestaciones estomatológicas. (I) Síndrome de coagulación intravascular diseminada. (II) Síndrome de Cowden. (III) Síndrome de Eagle. (IV) Enfermedad granulomatosa crónica. (V) Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia. (VI) Síndrome de Kawasaki. (VII) Enfermedad injerto contra huésped. (VIII) Síndrome de Melkersson-Rosenthal. (IX) Síndrome y enfermedad de Mikulicz. (X) Síndrome del shock tóxico. (XI) Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (SIDA). (XII) Síndrome de Sjögren. (XIII) Síndrome maligno mediofacial (granuloma maligno mediofacial). CAPÍTULO LIX. Estomatología pediátrica. (I) Malformaciones. De lengua y de labios. Angiomas. Hemangiomas. Linfangiomas. Hemolinfangiomas. Nevos. Nevos epiteliales. Nevos melanocíticos. Otros nevos. Lesiones blancas malformativas. Gendermatosis. (II) Infecciones. (III) Enfermedades ampollares en los niños. (IV) Tumores de la mucosa bucal en los niños. (V) Miscelánea. (VI) Agrupación de los procesos bucales de acuerdo a la edad. CAPÍTULO LX: Estomatología geriátrica. Introducción. Alteraciones estructurales. Modificaciones de los elementos de la cavidad bucal.: dientes, periodonto, hueso alveolar, mucosa bucal, glándulas salivales, lengua y elementos neurosensoriales, hueso maxilar y articulación témporo mandibular. Tratamiento. Los procesos estomatológicos más corrientes de la tercera edad. CAPÍTULO LXI: Estomatología de la embarazada y de la menopausia. (I) Embarazo y estomatología. (A) Gingivitis. (B) Enfermedad periodontal. (C) Tumor de embarazo. (E) Saliva y embarazo. (F) Otros procesos. (II) Menopausia y estomatología. (III) Addendum. I) Anticonceptivos y cambios gingivales. II) Pubertad y gingivitis. III) Menstruación y gingivitis. CAPÍTULO LXII: Elementos de nutrición. (I) Nutrintes y alimentos. (II) La energía y los nutrientes que la aportan. (III) Hidratos de carbono. (IV) Lípidos. (V) Proteínas. (VI) Elementos minerales. (VII) Vitaminas.