|
|
|
|
| LEADER |
00000nam a22000007a 4500 |
| 001 |
00204 |
| 003 |
AR-CdUFO |
| 005 |
20200414110613.0 |
| 008 |
050000s2005||||a |||| ||||||000|| s |d |
| 040 |
|
|
|a AR-CdUFO
|c AR-CdUFO
|
| 100 |
1 |
|
|9 165
|a Rodríguez, Ismael Ángel
|
| 245 |
1 |
0 |
|a Efecto citotóxico de los sistemas adhesivos dentales :
|b estudio "in vitro" estructural, ultraestructural y microanalítico /
|
| 260 |
|
|
|a Córdoba :
|b Facultad de Odontología. Universidad Nacional de Córdoba,
|c 2005
|
| 300 |
|
|
|a 116 p.
|b il.
|c 30 cm.
|
| 502 |
|
|
|a Tesis(Doctor en Odontología)--Facultad de Odontología. Universidad Nacional de Córdoba, 2005
|
| 505 |
|
4 |
|a Introducción. Material y métodos. Resultados. Discusión.Conclusiones. Resumen. Summary. Bibliografía.
|
| 520 |
|
|
|a Los mecanismos específicos de muerte celular inducidos por los sistemas adhesivos dentales no han sido esclarecidos. El objetivo a desarrollar en esta Tesis Doctoral fue evaluar la citotoxicidad de los sistemas adhesivos dentales utilizando criterios morfológicos y microanalíticos, evaluando el mecansimo de muerte celular inducido por estos materiales. Se desarrolló un modelo experimental "in vitro" de citotoxicidad de Single Bond (3M) (SB), Prime Bond NT (Denstplay)(PB), Syntac Sprint (Vivandent) (SS) y el 2-Hidroxietilmetacrilato (HEMA) utilizando la línea celular U937.Los resultados obtenidos indican que la integridad de membrana celular observada por el método de exclusión vital de azul tripan corroboran el poder citotóxico de los sistemas adhesivos dentales y muestran que el producto mas tóxico a DL50 es el SB y el menos tóxico el HEMA. Todos los productos evaluados presentan una relación de dosis tiempo dependencia. La Microscopía Electrónica de Transmisión muestra en las células U937 a DL5o de SB, alteraciones morfológicas características de un mecanismo de muerte celular por necrosis oncótica y en caso de HEMA se observa un mecanismo de muerte celular híbrido, el que proponemos se denomine necrosis oncoapoptótica. El Microanálisis Cuantitativo pone de manifiesto que a DL50 de SB, hay alteraciones iónicas de Na, CL, K, Mg, P y S que se correlacionan con un patrón microscópico de la necrosis oncótica. Para HEMA los datos microanalíticos se correlacionan con el patrón microscópico de necrosis oncoapoptótica. El índice K/Na reflejó una disminución en la viabilidad celular para SB y HEMA que constituye un excelente indicador de la viabilidad celular con independencia del mecanismo de muerte celular.Los datos obtenidos han permitido establecer los mecanismos de muerte celular a DL50 en los materiales analizados.
|
| 520 |
|
|
|a The specific mechanisms of cell death induced by dental adhesive systems have not yet been clarified.The objetive of this doctorship thesis was to assess cytotoxicity of dental adhesive systems by using morphologic and microanalitic criteria, thus assesing cell death mechanism induced by these materials. An "in vitro" study of cytotoxicity of Jingle Bond (3M) (SB), Prime Bond NT (Denstplay) (PB), Syntac Sprint (Vivandent) (SS) and 2-hydroxyetyimetacrylato (HEMA) using U937 cell line was developed.Results obtained of this study show that cell membrane integrity by using vital exclusion of tripan blue method corroborate the cytotoxicity power of dental adhesive systems, and also show that DL50 of SB is the most toxic and HEMA is the least toxic ose. All of the products evaluated, present dosis-time dependence relationship. Transmission electronic microscopy shows, in DL50 in the U937 cell line altered morphologic features from a cell death mechanism due to oncotic necrosis; and on the other hand in the case of HEMA, a hibrid cell death mechanism is observed, which we propose to be termed oncoapoptotic necrosis. The quantitative microanalysis shows ionic alterations of Na, CL, K, Mg, P and S with DL50 of SB, which correlate to microscopic patterns of oncotic necrosis. In the case of HEMA the microanalitic data correlate well with the microscopic pattern of oncoapoptotic necrosis. K/Na index showed a lessening within the cell viability to SB and HEMA wich constitute and excellent indicator of cell viability irrespective to cell death mechanism.Data obtained have allowed us to establish cell death mechanisms to DL50 in the material tested.
|
| 650 |
|
4 |
|9 7923
|a In vitro
|
| 650 |
|
4 |
|9 148
|a Recubrimiento dental adhesivo
|
| 700 |
1 |
|
|9 4671
|a Prof. Dra. María Elsa Gómez de Ferraris
|e ths
|
| 856 |
4 |
0 |
|u http://rdu.unc.edu.ar/handle/11086/1538
|z Texto completo disponible en el Repositorio Digital de la U.N.C
|
| 942 |
|
|
|c TESIS
|2 ddc
|
| 952 |
|
|
|0 0
|1 0
|4 0
|6 T_D151_R61
|7 0
|9 2787
|a ODO
|b ODO
|d 2009-10-04
|l 0
|o T D151 R61
|p 008453
|r 2009-10-28
|w 2009-10-28
|y TESIS
|
| 999 |
|
|
|c 1576
|d 1576
|
