Síndrome de Rett: aspectos generales y relevancia para el estudio de desórdenes del neurodesarrollo

El Síndrome de Rett (RTT) es uno de los pocos desórdenesdel espectro autista de origen conocido. La principalcausa de RTT consiste en mutaciones en la proteínaunidora de metil-CpG 2 (MeCP2). Esta proteína es unmiembro de la familia de proteínas unidoras de metil-CpGen el ADN que se unen a promotores...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Zalosnik Figueroa, María Inés, Bertoldi, María Laura, Degano, Alicia L.
Format: Online
Language:spa
Published: Facultad de Ciencias Químicas 2013
Online Access:https://revistas.unc.edu.ar/index.php/Bitacora/article/view/5576

Similar Items