El Catálogo Colectivo reúne los registros del material que posee cada una de las
bibliotecas de la Universidad Nacional de Córdoba, pudiendo encontrarse colecciones
especializadas y actualizadas en todas las áreas del conocimiento; lo que permite una
amplia visibilidad y garantiza el acceso al patrimonio documental de la Universidad.
Se encuentra disponible para toda la comunidad académica: estudiantes, docentes,
egresados e investigadores.
Si formas parte de la comunidad de la UNC también podés solicitar préstamos de material,
a cualquier biblioteca universitaria, utilizando el servicio de préstamo interbibliotecario,
independientemente de la facultad a la que pertenezcas, la carrera que curses o la cátedra
que dictes.
Evaluación de la capacidad de desdiferenciacion y rediferenciación in vitro de cuatro genotipos de Lycopersicon esculentum Mill.
Con la finalidad de evaluar diferentes condiciones culturales para la producción de callos y la posterior regeneración se analizaron 4 genotipos de Lycopersiconesculentum: Planeuco INTA ( P2), Rossol Selección La Consulta (R), Cal J (C) y Raci 53 (R,,) en dos condiciones: luz y oscuridad. Como expla...
Con la finalidad de evaluar diferentes condiciones culturales para la producción de callos y la posterior regeneración se analizaron 4 genotipos de Lycopersiconesculentum: Planeuco INTA ( P2), Rossol Selección La Consulta (R), Cal J (C) y Raci 53 (R,,) en dos condiciones: luz y oscuridad. Como explanto se utilizaron follolos. El medio basal para la producción de callos fue el MS con diferentes concentraciones de reguladores vegetales : ANA 2 mg.t-' + BAP 1 mg.l-' (MI) y ANA1 mg.l-' + BAP 0,5 mg.l-' (Mil). Los medios de regeneración tuvieron la misma base salina pero diferentes concentraciones de reguladores vegetales - BAP 2,25mg.l-' +AIA 0,175 mg.I-' (MA) y BAP 4,5 mg.I-' + AIA 0,175 mg.l-' (MB) A los 30dlas de la siembra in vitro se evaluó el porcentaje de callos (C) . Estos resultados permiten concluir que la inducción de organo génesis a partir de tejidos indiferenciados en las condiciones culturales probadas no permitió desarrollar un protocolo de selección in vitro de mutantes.
