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Análisis de Biomarcadores para pronóstico de neoplasias de Glándulas Salivales /
Introducción y objetivos: La probabilidad de recurrencia del adenoma pleomorfo y la agresividad de algunas variedades de neoplasias malignas de glándulas salivales requieren de un recurso de fácil aplicación que contribuya a establecer un pronóstico. El objetivo de este trabajo fue analizar biom...
Introducción y objetivos: La probabilidad de recurrencia del adenoma pleomorfo y la agresividad de algunas variedades de neoplasias malignas de glándulas salivales requieren de un recurso de fácil aplicación que contribuya a establecer un pronóstico. El objetivo de este trabajo fue analizar biomarcadores en tejido tumoral obtenido por escisión quirúrgica a fin de determinar su implicancia en el pronóstico de tumores malignos y benignos potencialmente recidivantes de glándulas salivales. Materiales y métodos: Este estudio, de tipo descriptivo transversal, fue realizado sobre una selección de treinta y seis pacientes con diagnóstico de tumores benignos y malignos de glándulas salivales con y sin recidiva. Ellos fueron seleccionados en los Servicios de Cirugía de Cabeza y Cuello de los hospitales Córdoba y Privado de la ciudad de Córdoba. El protocolo de trabajo y el consentimiento informado que firmaron los participantes fueron previamente aprobados por los Comités Institucionales de Ética de Investigación en Salud (CIEIS) de los hospitales mencionados. Los pacientes fueron distribuidos en cuatro grupos de estudio según el comportamiento biológico y la presencia o no de recidiva: TBSR (tumor benigno sin recidiva), BCR (tumor benigno con recidiva), TMSR (tumor maligno sin recidiva), TMCR (tumor maligno con recidiva). Se confeccionó una ficha individual y se obtuvieron muestras de tejido tumoral, las cuales fueron fijadas para luego aplicar las técnicas de inmunohistoquímica. Dos observadores independientes realizaron el análisis mediante microscopía óptica. Resultados: MUC1, Ki-67 y p53 presentan un alto porcentaje de marcación (91, 91 y 86%, respectivamente), en tanto que c-erbB-2 sólo se expresó en un 20% de los casos. Este último marcó solamente en un 10% de los tumores benignos y Ki-67 fue el único se expresó que en el 100% de los tumores malignos.
