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Revisión sistemática sobre factores de riesgo genotipico de desordenes potencialmente milignos bucales y cáncer bucal /
El OBJETIVO de esta tesis fue identificar los cambios genéticos más relevantes en el desarrollo de los Desórdenes Orales Potencialmente Malignos (DOPM) y Cáncer de Cabeza y Cuello (HNC) para construir un modelo de polimorfismos de riesgo de cáncer de cabeza y cuello mediante revisión sistemática de...
|a Revisión sistemática sobre factores de riesgo genotipico de desordenes potencialmente milignos bucales y cáncer bucal /
|c Mabel N. Brunotto.
260
|a Córdoba RA :
|b [s.n.],
|c 2013
300
|a 94 h. :
|b il.,
|c 29 cm. +
|e CD texto completo.
502
|a Tesis - Maestría en Salud Pública - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Salud Pública, 2013
520
|a El OBJETIVO de esta tesis fue identificar los cambios genéticos más relevantes en el desarrollo de los Desórdenes Orales Potencialmente Malignos (DOPM) y Cáncer de Cabeza y Cuello (HNC) para construir un modelo de polimorfismos de riesgo de cáncer de cabeza y cuello mediante revisión sistemática de estudios observacionales en pacientes adultos. MÉTODOS: revisión sistemática de estudios originales de polimorfismos genéticos casos-control en pacientes adultos de ambos géneros, con edades entre 25-80 años, con cáncer de cabeza y cuello diagnosticados según ICD-10C00-C14 WHO u otra fuente especificada, en MEDLINE, Scopus, Cochrane y CancerLit -Enero de 2007 a Enero de 2013. RESULTADOS, se identificaron 2287 estudios potencialmente relevantes, de los cuales, solo 21 cumplían con los criterios establecidos. El número total de casos fue 8834 y de controles 10138. El número total de sujetos del género masculino fue mayor que los del género femenino. En dos de los estudios solo se recogieron datos de varones. La edad promedio varió entre 50-60 años en ambos grupos. Se identificaron un total de 20 genes-polimorfismos y 97 genotipos estudiados en pacientes con cáncer. Los genotipos que presentaron asociación significativa fueron los relacionados a procesos inflamatorios o que participan en procesos celulares de proliferación, diferenciación y sobrevida de las células. CONCLUSION, los polimorfismos relacionados a un incremento de riesgo de HCN se pueden mencionar CYP1A1, TNFα, TNFβ, NFKB1 y NFKIA1, miRNA499 y el polimorfismo CRYAB (Alpha B-Crystallin) C802G (rs14133) y de mutaciones del OGG1 mientras que tienen un efecto protector los polimorfismos ADH7A92G y DEC1 -606 T>C. En las DOPM los polimorfismos del gen XRCC3 17893G y exón10+837T>C rs5275 del gen COX-2 resultan beneficiosos porque se asocian a una disminución en el riesgo de DOPM.
|b SUMMARY: The OBJECTIVE of this thesis was to identify the most relevant genetic changes in the development of Oral Potentially Malignant Disorders (DOPM) and Head and Neck Cancer (HNC) to build a model of polymorphisms risk of head and neck cancer by systematic review observational studies in adult patients. METHODS: A systematic review of genetic polymorphism case-control studies in adult patients, both genders, aged 25-80 years, with head and neck cancer diagnosed according to ICD- 10C00 -C14 WHO or other specified criteria, searching MEDLINE, Scopus, and Cochrane CancerLit -January 2007 to January 2013. RESULTS 2287 potentially relevant studies were identified, of which only 21 met the criteria. The total number of cases was 8834 and controls were 10138. The total number of male subjects was higher than the female. In two of the studies only male data were collected. The age range was 50-60 years in both groups. A total of 20 genes, polymorphisms and genotypes studied in 97 patients with cancer were identified. The genotypes showed significant association were related to inflammatory processes or processes involved in cell proliferation, differentiation and survival of cells. CONCLUSION , polymorphisms associated with increased risk of HCN can be mentioned CYP1A1, TNFa, TNFß, NFKB1 and NFKIA1, CRYAB miRNA499 and polymorphism (Alpha B crystallin) C802G (rs14133 ) and OGG1 mutations have an effect while protecting the ADH7A92G and DEC1 -606 T> C polymorphisms In DOPM polymorphisms and exón10 XRCC3 gene 17893G +837 G > C rs5275 of the COX-2 gene are beneficial because they are associated with a decreased risk of DOPM.
