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Revisión sistemática sobre factores de riesgo genotipico de desordenes potencialmente milignos bucales y cáncer bucal /
El OBJETIVO de esta tesis fue identificar los cambios genéticos más relevantes en el desarrollo de los Desórdenes Orales Potencialmente Malignos (DOPM) y Cáncer de Cabeza y Cuello (HNC) para construir un modelo de polimorfismos de riesgo de cáncer de cabeza y cuello mediante revisión sistemática de...
El OBJETIVO de esta tesis fue identificar los cambios genéticos más relevantes en el desarrollo de los Desórdenes Orales Potencialmente Malignos (DOPM) y Cáncer de Cabeza y Cuello (HNC) para construir un modelo de polimorfismos de riesgo de cáncer de cabeza y cuello mediante revisión sistemática de estudios observacionales en pacientes adultos. MÉTODOS: revisión sistemática de estudios originales de polimorfismos genéticos casos-control en pacientes adultos de ambos géneros, con edades entre 25-80 años, con cáncer de cabeza y cuello diagnosticados según ICD-10C00-C14 WHO u otra fuente especificada, en MEDLINE, Scopus, Cochrane y CancerLit -Enero de 2007 a Enero de 2013. RESULTADOS, se identificaron 2287 estudios potencialmente relevantes, de los cuales, solo 21 cumplían con los criterios establecidos. El número total de casos fue 8834 y de controles 10138. El número total de sujetos del género masculino fue mayor que los del género femenino. En dos de los estudios solo se recogieron datos de varones. La edad promedio varió entre 50-60 años en ambos grupos. Se identificaron un total de 20 genes-polimorfismos y 97 genotipos estudiados en pacientes con cáncer. Los genotipos que presentaron asociación significativa fueron los relacionados a procesos inflamatorios o que participan en procesos celulares de proliferación, diferenciación y sobrevida de las células. CONCLUSION, los polimorfismos relacionados a un incremento de riesgo de HCN se pueden mencionar CYP1A1, TNFα, TNFβ, NFKB1 y NFKIA1, miRNA499 y el polimorfismo CRYAB (Alpha B-Crystallin) C802G (rs14133) y de mutaciones del OGG1 mientras que tienen un efecto protector los polimorfismos ADH7A92G y DEC1 -606 T>C. En las DOPM los polimorfismos del gen XRCC3 17893G y exón10+837T>C rs5275 del gen COX-2 resultan beneficiosos porque se asocian a una disminución en el riesgo de DOPM.
