Prevalencia de factores maternos prenatales de riesgo en niños nacidos con anomalías congénitas : Hospital Regional Dr. Ramón Carrillo. Santiago del Estero 2002/2005 /

Para abordar el problema de las anomalías congénitas en nuestra provincia es necesario delimitar su magnitud, ya que las mismas constituyen una de las principales causas de morbimortalidad neonatal, tanto por su elevada frecuencia como por las repercusiones estéticas, funcionales, psicológicas y soc...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Padilla, Lidia Esther
Format: Thesis Book
Language:Spanish
Published: Córdoba RA : [s.n.], 2008
Subjects:

MARC

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245 1 0 |a Prevalencia de factores maternos prenatales de riesgo en niños nacidos con anomalías congénitas :   |b Hospital Regional Dr. Ramón Carrillo. Santiago del Estero 2002/2005 /   |c Lidia Esther Padilla. 
260 |a Córdoba RA :   |b [s.n.],   |c 2008 
300 |a 72 h. :   |b il.,   |c 29 cm. +   |e CD ROM resumén de tesis. 
502 |a Tesis - Maestría en Salud Pública - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Salud Pública, 2008 
520 |a Para abordar el problema de las anomalías congénitas en nuestra provincia es necesario delimitar su magnitud, ya que las mismas constituyen una de las principales causas de morbimortalidad neonatal, tanto por su elevada frecuencia como por las repercusiones estéticas, funcionales, psicológicas y sociales que implican. El presente estudio se llevó a cabo teniendo como objetivo determinar los factores maternos de riesgo prenatales: demográficos, pregestacionales, gestacionales que se presentaban entre los antecedentes de los recién nacidos portadores de anomalías congénitas, durante el período 2002-2005, en el Hospital Regional Dr. Ramón Carrillo de Santiago del Estero. Se realizó un estudio descriptivo, modalidad observacional, retrospectivo y de corte transversal, en una muestra de 150 casos, obtenida de una población de 285 recién nacidos con defectos congénitos. Los datos se recolectaron de la Historia Clínica Perinatal CLAP/OMS y se utilizaron como análisis estadístico, distribución de frecuencias absolutas y relativas con tablas y gráficos del programa SPSS. Los resultados determinaron un “perfil materno reiterado” y como se distribuían las malformaciones más frecuentemente observadas en el momento del nacimiento, según las variables analizadas que emergieron del marco teórico en cuestión. Como conclusión, quedo fijada la necesidad de continuar profundizando los estudios de esta patología e implementar en lo posible, una correcta vigilancia epidemiológica que permita la detección precoz de las mismas con una adecuada calidad de atención de la embarazada y el parto, para poder brindar un asesoramiento genético pertinente y oportuno a este grupo vulnerable de nuestra población.  |b summary To address the problem of congenital anomalies in our province is necessary to determine its magnitude, since they are a major cause of neonatal morbidity and mortality, both for its high frequency as the impact aesthetic, functional, psychological and social implications. This study was conducted aiming at identifying risk factors, maternal prenatal: demographic, pregestational, gestational who presented between a history of newborn with congenital anomalies during the period 2002-2005, the Regional Hospital Dr. Ramón Carrillo de Santiago del Estero. We performed a descriptive, observational mode, retrospective and cross-sectional in a sample of 150 cases, obtained from a population of 285 newborns with birth defects. Data were collected from the Perinatal Clinical CLAP / WHO were used as statistical analysis, distribution of absolute and relative frequency tables and graphs with SPSS, version 11.5. The results identified a "repeated maternal profile" and were distributed most frequently observed malformations at birth according to the analyzed variables that emerged from the theoretical framework in question. In conclusion, I remain determined the need to continue studies of this disease and implement where possible, proper surveillance to enable early detection of those with an adequate quality of care for pregnant women and childbirth, to provide relevant and appropriate genetic counseling for this vulnerable group of our population. 
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