|
|
|
|
LEADER |
00000nam a2200000 4500 |
001 |
016505 |
003 |
AR-CdUCM |
005 |
20210708102316.0 |
008 |
20090923s2009 ag_||||||||||_||||||spa|d |
952 |
|
|
|0 0
|1 0
|2 ddc
|4 0
|5 2
|6 T_F69_2009_000000000000000
|7 0
|9 22283
|a MED
|b MED
|c TES
|d 2010-03-30
|l 1
|o T F-69 2009
|p 27575
|r 2018-05-15 00:00:00
|s 2018-05-15
|w 2010-03-30
|y TF
|
999 |
|
|
|c 16467
|d 16467
|
040 |
|
|
|a AR-CdUCM
|c AR-CdUCM
|
100 |
1 |
|
|a Fonseca, Ismael Bernardo
|9 1168
|
242 |
1 |
0 |
|a Tumors estromal gastrointestinal : morphologic parameters and histogenéticos of value I predict
|
245 |
1 |
0 |
|a Tumores estromales gastrointestinales :
|b parámetros morfológicos e histogenéticos de valor pronostico
|c Ismael Bernardo Fonseca, Luis Santos Spitale.
|
260 |
|
|
|a Córdoba, AR :
|b [s.n.],
|c 2009
|
300 |
|
|
|a 161 p. :
|b il. tab
|
502 |
|
|
|a Tesis-Doctor en Medicina y Cirugía-Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas, 2009
|
520 |
|
|
|a INTRODUCCION: Los tumores estromales gastrintestinales (GISTs) constituyen la categoría más amplia de neoplasias no epiteliales primarias del tracto gastrointestinal. Son más frecuentes en estómago y en intestino delgado, pero también pueden comprometer esófago, colon, recto y ano. Han sido encontrados, además, en mesenterio, retroperitoneo, omento y tejidos blandos (EGIST-Tumor estromal extragastrointestinal). Martín los reconoció como entidad clínico -patológica y Stout los denominó Leinomioblastomas. Mazur y Clark acuñaron el término tumor estromal gastrointesitnal y sugierieron que podían originarse del sistema nervioso mioentérico. Hubo, además, algunos casos con evidencias de diferenciación neural, y fue introducido el término "Tumor autonómico gastrointestinal" (GANT). Kindblom y col., sugirieron que esta neoplasias presentan un inmunofenotipo similar a células inte5rsticiales de Cajal (Células marcapsos del tracto gastrointestinal). OBJETIVOS: -Correlacionar tamaño tumoral, patrón microscopico e inmunofenotipo con el comportamiento biológico. - Determinar formas macro y microscopicas y analizar la forma de preesentación clínica. - Relacionar topografía, tamaño y grado con la agresividad tumoral. - Confirmar el valor del protooncogen (CD-117) como marcador de CIC y de GISTs(AU)
|
546 |
|
|
|a Texto en español
|
650 |
1 |
2 |
|a Tumores del Estroma Gastrointestinal
|9 1169
|
650 |
1 |
2 |
|a Leiomioma Epitelioide
|9 1170
|
650 |
1 |
2 |
|a Inmunohistoquímica
|9 197
|
650 |
1 |
2 |
|a Células del Tejido Conectivo
|9 1171
|
650 |
1 |
2 |
|a Rol Profesional
|9 1172
|
650 |
1 |
2 |
|a Tumores del Estroma Gastrointestinal
|9 1169
|
650 |
1 |
2 |
|a Tumores del Estroma Gastrointestinal
|9 1169
|
650 |
1 |
2 |
|a Forma del Núcleo Celular
|9 1175
|
653 |
|
|
|a Humanos
|
653 |
|
|
|a Masculino
|
653 |
|
|
|a Femenino
|
653 |
|
|
|a Células intersticiales de cajal
|
653 |
|
|
|a C-kit
|
700 |
1 |
|
|a Spitale, Luis Santos
|9 172
|
856 |
4 |
|
|3 PDF
|u http://lildbi.fcm.unc.edu.ar/lildbi/tesis/Imaesl_Bernardo_Fonseca.pdf
|q pdf
|y Texto Completo
|z es
|
886 |
1 |
|
|2 Lilacs
|a 01
|b AR32.1
|
886 |
1 |
|
|2 Lilacs
|a 02
|b Número de control: 16810
|
942 |
|
|
|c TF
|2 ddc
|6 _
|
945 |
|
|
|a MSP
|d 20091015
|