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Estudio de las modificaciones de la via apoptótica mediada por ceramidas en la carcinogenesis inducidas de glándula parotida
La apoptosis o muerte celular programada es un proceso fisiológico normal que conduce a la remoción de las células mutadas o dañadas. La apoptosis se ha relacionado con la patogénesis del cáncer ya que las células malignas evaden los mecanismos apoptóticos. La glándula parótida es el sitio más co...
|a Study of the modifications of the route apoptótica happened for ceramidas in the carcinogenesis induced of gland parotid gland
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|a Estudio de las modificaciones de la via apoptótica mediada por ceramidas en la carcinogenesis inducidas de glándula parotida
|c Ana María Zárate de Gelfo, Olga Reyna Calderón.
260
|a Córdoba, AR :
|b [s.n.],
|c 2008
300
|a 111 p. :
|b il. ;
|c 28 cm. + CD con resumen de tesis
500
|a Estudios de Validación
502
|a Tesis (Doctorado en Ciencias de la Salud) -- Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas.Secretaría de Graduados en Ciencias de la Salud, 2008
520
|a La apoptosis o muerte celular programada es un proceso fisiológico normal que conduce a la remoción de las células mutadas o dañadas. La apoptosis se ha relacionado con la patogénesis del cáncer ya que las células malignas evaden los mecanismos apoptóticos. La glándula parótida es el sitio más común de tumores de glándulas salivales y solo el 15 es detectado en estadios tempranos. Conocer que ocurre con las moléculas involucradas en el mecanismo de apoptosis para así poder ser utilizadas como biomarcadores y en la restauración de vías apoptóticas alteradas, resultaría de suma importancia para la aplicación de nuevas terapias y de terapias de prevención en los pacientes con tumores de cabeza y cuello. El objetivo de este trabajo fue estudiar las alteraciones tempranas de la vía apoptótica inducida por Fas, mediada por ceramidas en el proceso de tumorogénesis experimental. Para realizar este estudio, se utilizaron ratas machos, a las que se les inyectó 0,05 ml de 9, 10- dimethyl 1, 2 benzanthracene (DMBA) disuelto en acetona, en cada glándula parótida. Las muestras fueron analizadas a los 7; 30; y 150 días post tratamiento. Se realizó coloración de H/E, PAS y ATO, inmunocitoquímica para Fas por streptavidina–biotina, determinación de ceramidas por inmunofluorescencia, ladder de ADN y amplificación y secuenciación del los exones 3 y 4 del gen fas