Estudio de las modificaciones de la via apoptótica mediada por ceramidas en la carcinogenesis inducidas de glándula parotida

La apoptosis o muerte celular programada es un proceso fisiológico normal que conduce a la remoción de las células mutadas o dañadas. La apoptosis se ha relacionado con la patogénesis del cáncer ya que las células malignas evaden los mecanismos apoptóticos. La glándula parótida es el sitio más co...

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Main Author: Zárate de Gelfo, Ana María
Other Authors: Calderón, Olga Reyna Córdoba
Format: Thesis Book
Published: Córdoba, AR : [s.n.], 2008
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Summary:La apoptosis o muerte celular programada es un proceso fisiológico normal que conduce a la remoción de las células mutadas o dañadas. La apoptosis se ha relacionado con la patogénesis del cáncer ya que las células malignas evaden los mecanismos apoptóticos. La glándula parótida es el sitio más común de tumores de glándulas salivales y solo el 15 es detectado en estadios tempranos. Conocer que ocurre con las moléculas involucradas en el mecanismo de apoptosis para así poder ser utilizadas como biomarcadores y en la restauración de vías apoptóticas alteradas, resultaría de suma importancia para la aplicación de nuevas terapias y de terapias de prevención en los pacientes con tumores de cabeza y cuello. El objetivo de este trabajo fue estudiar las alteraciones tempranas de la vía apoptótica inducida por Fas, mediada por ceramidas en el proceso de tumorogénesis experimental. Para realizar este estudio, se utilizaron ratas machos, a las que se les inyectó 0,05 ml de 9, 10- dimethyl 1, 2 benzanthracene (DMBA) disuelto en acetona, en cada glándula parótida. Las muestras fueron analizadas a los 7; 30; y 150 días post tratamiento. Se realizó coloración de H/E, PAS y ATO, inmunocitoquímica para Fas por streptavidina–biotina, determinación de ceramidas por inmunofluorescencia, ladder de ADN y amplificación y secuenciación del los exones 3 y 4 del gen fas
Item Description:Estudios de Validación
Physical Description:111 p. : il. ; 28 cm. + CD con resumen de tesis