Patrones parafileticos y procesos evolutivos subyacentes en los grupos de Lagartijas Patagónicas Boulengeri & Rothi (Squamata: Liolaemus)

Existen diferentes procesos que pueden explicar la discordan cia entre árboles de genes y de especies. Por un lado, la división de linaje incompleta (ILS) lleva a la retención de poli morfismos ancestrales y explica la mezcla de haplotipos entre especies o poblaciones distintas, pero la hibrida...

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Main Author: Olave, Melisa
Format: Thesis Book
Language:English
Published: Córdoba: [s./n.], 2014
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260 |a Córdoba:  |b [s./n.],  |c 2014 
300 |a 133 h. con Apéndices + CD.  |b maps.; tabls.; figuras. Contiene Referencia Bibliográfica y Publicaciones Derivadas de la Tesis. 
502 |a Tesis (Grado Doctor en Ciencias Biológicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Lugar de Trabajo: Centro Nacional Patagónico, Chubut, Argentina. CENPAT-CONICET-Universidad Nacional de Córdoba. 2014 
520 |a Existen diferentes procesos que pueden explicar la discordan cia entre árboles de genes y de especies. Por un lado, la división de linaje incompleta (ILS) lleva a la retención de poli morfismos ancestrales y explica la mezcla de haplotipos entre especies o poblaciones distintas, pero la hibridación también produce patrones similares, siendo que resulta en haplotipos de un grupo que son compartidos con un grupo distinto y que difieren de los haplotipos de otras poblaciones conespecíficas. Si se utilizan marcadores moleculares que estuvieron involu crados en estos eventos (ILS o hibridación) para análisis filoge néticos o filogeográficos, darán una visión diferente de la histo ria poblacional de la que darían marcadores que no muestran evidencia de introgresión. Se han propuesto algunos métodos analíticos que permiten diferenciar entre ILS e hibridación, varios de ellos en el marco de la filogeografía estadística, pero distinguir entre ambos aún c ontinua constituyendo un gran desafío en biología evolutiva. Liolaemus es un género de lagartijas muy diversificado en América del Sur Austral, del cual se describieron ~257 especies, aunque se ha sugerido en múltiples publicaciones que la diversidad real de Liolaemus se encuentra subestimada. Esto se debe a que durante mucho tiempo se consideraron especies únicas, en algunos casos con gran distribución geográfica y amplia variación cromática y morfológica, las que en realidad constituyen complejos de especies. Este es el caso de las especies descriptas como Liolaemus boulengeri y Liolaemus rothi, para los cuales se han descripto actualmente cinco especies del complejo boulengeri y seis del complejo rothi. Por otro lado, no existe consenso entre publicaciones que permitan reconocer las relaciones filogenéticas dentro del subgénero Eulaemus, tanto dentro como entre grandes grupos y en el último caso, se han obser vado patrones parafiléticos que involucran especies de estos dos complejos. Esto puede deberse a representaciones taxo nómicas incompletas o la necesidad de incorporar mayor canti dad de datos. En base a otros estudios previos de complejos de Liolaemus, es claro que los límites de especies en este género aún no están bien definidos, y la división incompleta de linajes y la introgresión han sido propuestas como explicacio nes plausibles para algunos de los diseños observados. En esta tesis se propone estudiar las relaciones filogenéticas dentro de uno de los subgéneros (Eulaemus, 144 especies), así como también estudiar las posibles causas de la parafilia observada entre los complejos boulengeri y rothi. 
546 |a Texto en español Abstract en español e inglés 
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