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La esquizofrenia es una enfermedad psiquiátrica severa que afecta a aproximadamente el 1% de la población mundial con un alto índice de refractariedad a los tratamientos disponibles (20 a 30%) y genera un gran impacto socioeconómico. Esta patología es multifactorial y está asociada a procesos neuroi...
|a Estudio del rol de los receptores AT1 de Angiotensina II en la inflamación cerebral y alteraciones vasculares en un modelo animal de esquizofrenia.
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|a Córdoba:
|b [s./n.],
|c 2018
300
|a 36 h.
|b ils.; grafs.; tabls. Contiene Referencia Bibliográfica.
502
|a Tesina (Grado en Ciencias Biológicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Lugar de Trabajo: Instituto de Investigaciones Biológicas y Tecnológicas. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Universidad Nacional de Córdoba-IIBYT-CONICET; Dpto. de Farmacología. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. IFEC-CONICET-Córdoba. Argentina. 2018
520
|a La esquizofrenia es una enfermedad psiquiátrica severa que afecta a aproximadamente el 1% de la población mundial con un alto índice de refractariedad a los tratamientos disponibles (20 a 30%) y genera un gran impacto socioeconómico. Esta patología es multifactorial y está asociada a procesos neuroin flamatorios y alteraciones vasculares a lo largo del neurodesa rrollo, afectando el sistema de neurotransmisión dopaminér gica. El modelo de sensibilización inducido por exposición repetida a anfetamina en roedores, permite recrear los sínto mas positivos, algunos aspectos de los síntomas negativos y disfunciones cognitivas asociadas a la esquizofrenia. Dado el rol de la angiotensina II cerebral a través de sus receptores AT1 (R-AT1) en la modulación de la neurotransmisión dopami nérgica, en la respuesta inflamatoria y en los cambios neuro- vasculares, nos propusimos estudiar el rol de estos receptores en la respuesta de las células gliales y en los cambios de la microvasculatura en un modelo animal de esquizofrenia por exposición repetida a anfetamina. Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar (250-320g), las que recibieron un antago nista de R-AT1 candesartan (3 mg/kg vía oral, día 1 al 10), anfetamina (2,5 mg/kg i.p. día 6 al 10). El día 21 posterior a la última administración de anfetamina, los cerebros se perfun dieron y prepararon para determinar astrogliosis,microgliosis y alteraciones en la red vascular por inmunohistoquímica. Nuestros resultados muestran que la administración repetida de anfetamina indujo cambios duraderos que involucraron alteraciones en astroglia y microglia en la corteza cerebral somatosensorial de barril y troncal, áreas involucradas en la percepción de estímulos sensoriales táctiles. En cuanto a la microvasculatura sólo se observaron cambios estructurales significativos en respuesta a la exposición al psicoestimulante, en la corteza somatosensorial de barril. Todas las alteraciones inducidas por anfetamina fueron prevenidas por el bloqueo de los R-AT1. Sugerimos que la exposición a anfetamina genera una respuesta neuroinflamatoria de larga duración y procesos de angiogénesis en áreas cerebrales susceptibles, eventos que requieren de la activación de R-AT1.
