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Desarrollo embrionario anterior en vertebrados y regulación por el factor de transcripción fox A4
El BCNE es un centro de señales de la blástula de Xenopus laevis, localizado en la región dorsal-animal. De él derivan la mayor parte del cerebro y el organizador de Spemann-Mangold. A su vez, del organizador, deriva la Línea Media Dorsal embrionaria (LMD). Junto con el Centro de Nieuwkoop (vegetal...
El BCNE es un centro de señales de la blástula de Xenopus laevis, localizado en la región dorsal-animal. De él derivan la mayor parte del cerebro y el organizador de Spemann-Mangold. A su vez, del organizador, deriva la Línea Media Dorsal embrionaria (LMD). Junto con el Centro de Nieuwkoop (vegetal con respecto al BCNE), constituyen los centros de señales más importantes del embrión temprano, cuya función principal es la construcción de los tres ejes embrionarios definitivos. FoxA4 es un factor de transcripción de la familia HNF-3/forkhead (Fox) que comienza a expresarse en el BCNE y luego se restringe al organizador y la LMD. En experimentos anteriores del laboratorio pudo comprobarse que FoxA4 funciona como un factor posteriorizante en la formación del patrón antero-posterior de la placa neural. Mediante experimentos con un oligonucleótido morfolino antisentido específico contra foxA4, se ha podido comprobar que FoxA4 es posteriorizante para el mesodermo axial, ya que la atenuación de su función favorece destinos precordales en mesodermo (frzb-1 y chd subdominio precordal) a expensas del mesodermo cordal (chd cordal), confirmando resultados obtenidos anteriormente para los marcadores gsc y bra, pudiendo concluir además que FoxA4 tiene un rol crucial en los movimientos normales de la gastrulación. También se confirmó que se puede especificar Cerebro Anterior Rostral (CAR) en ausencia de mesodermo, ya que se observó expresión de xanf-1 (marcador de CAR) en embriones en los que se inhibió la inducción de endo-mesodermo con Cer-S y en exogástrulas, en que se impide el contacto vertical del mesodermo con el ectodermo. También se comprobó (mediante experimentos de pérdida de función de FoxA4 combinados con inyecciones de cer-s y exogástrulas) que la función posteriorizante de FoxA4 sobre la placa neural puede atribuirse a su expresión en el BCNE. Además de su influencia sobre el cerebro anterior, se pudo observar que FoxA4 es necesario para la correcta formación del patrón A-P en el cerebro posterior de Xenopus, ya que la atenuación de su función afecta a los territorios prospectivos de rombómeras 1,2 y 3-