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Caracterización molecular de germoplasma de maní cultivado para su empleo en mapeo de asociación
RESUMEN El maní cultivado (Arach/s hypogaea L.), es una leguminosa perteneciente a la familia de las Fabaceae, nativa de América del Sur, que se divide en dos subespecies y seis variedades botánicas. Es la especie de mayor importancia económica del género Arachis y es ampliamente cultivada en Améric...
|a Caracterización molecular de germoplasma de maní cultivado para su empleo en mapeo de asociación
260
|a Córdoba:
|b [s./n.],
|c 2012
300
|a 53 h.
|b ils.; grfs.; tbls.
502
|a Tesina (Grado de Ciencias Biológicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Lugar de Trabajo: INTA-EEA-Manfredi-2012
520
|a RESUMEN El maní cultivado (Arach/s hypogaea L.), es una leguminosa perteneciente a la familia de las Fabaceae, nativa de América del Sur, que se divide en dos subespecies y seis variedades botánicas. Es la especie de mayor importancia económica del género Arachis y es ampliamente cultivada en América, África y Asia. Es una especie originaria del Sureste de Solivia y Noroeste de Argentina. Genéticamente es alotetraploide, conformada por dos genomas (AA y BB), y se habría originado por la hibridización de dos especies diploides distintas, seguida de una duplicación cromosómica. Debido a la escasa variabilidad genética del cultivo, es dificultoso su mejoramiento genético. Por ello, resulta de gran importancia la elección de un sistema adecuado de caracterización molecular. Para tal fin, los marcadores de tipo microsatélites (Single Sequence Repeats: SSR), serían los más adecuados ya que pueden detectar más polimorfismos en maní que otros tipos de marcadores moleculares. El objetivo del presente trabajo fue caracterizar la diversidad genética presente entre diversas accesiones de germoplasma de maní cultivado pertenecientes al Banco Activo de Germoplasma de Maní de la Estación Experimental Agropecuaria Manfredi. • Para realizar dicha caracterización, fue necesaria la implementación de una eficiente • metodología de extracción de ADN. El protocolo más adecuado para la extracción de ADN en los materiales utilizados en este trabajo correspondió al descripto por Doyle y Doyle (1987) modificado. Se emplearon 25 pares de marcadores microsatélites, de los cuales 23 mostraron una media a alta resolución de bandas en gel de poliacrilamída al 6% y 17 resultaron polimórficos (73,91%). Se observó un total de 85 fragmentos amplificados, con un promedio de 3,7 alelos por locus y un rango de 1 a 9 alelos. El contenido de información polimórfica (Polymorphic Information Content PIC) varió entre 0,14 a 0,36. La menor probabilidad de que dos individuos compartan el mismo alelo por azar (PDICMA) se obtuvo para el marcador PM204. El análisis de grupos y el análisis de coordenadas principales (ACoorP) mostró claramente dos grupos, uno formado por accesiones/cultivares de la subespecie fastigiata, y otro por accesiones/cultivares de la subespecie hypogaea. Los resultados del análisis molecular de la varianza (AMOVA) evidenciaron tanto varianza dentro de las subespecies corno entre ellas. Los resultados obtenidos en este trabajo demuestran la posibilidad de emplear la caracterización molecular con SSR en maní cultivado como herramienta para el estudio de la diversidad genética de la especie.
