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|a RESUMEN Se realizó un examen estructural, histoquímico e inmunohistoquímico en el ovario de hembras adultas de Myíopsitta monachus y Zenaida aurículata, durante un ciclo reproductivo anual, con el objetivo de aportar conocimientos básicos a la biología reproductiva de estas aves e interpretar ciertos mecanismos involucrados en el proceso de atresia folicular. El análisis estructural y cuantitativo realizado en el ovario de las dos especies estudiadas, permitió determinar en M.monachus un ciclo reproductivo estacional con cuatro fases bien diferenciadas: recrudescencia gonadal temprana (setiembre), recrudescencia gonadal avanzada (octubre a diciembre) regresión (enero) y reposo (febrero a setiembre). Por el contrario, Z.aurículata al extender su ovipostura durante la mayor parte del año no exhibió un patrón estacional. No obstante se marcó una tendencia de la actividad gonadal durante el ciclo reproductivo. Así la recrudescencia gonadal desde junio a marzo y el reposo en abril y mayo. En el ovario de ambas especies se diferenciaron dos mecanismos que se complementan, uno de foticulogénesis, crecimiento y diferenciación desde Ovocitos primordiales a folículos desarrollados y el otro de involución o atresia folicular. El proceso de desarrollo fue visualizado a nivel ultraestructural, por el incremento de la actividad metabólica de las células foliculares, caracterizado por un notable Aparato de Golgí, conspicuas mitocondrias de crestas orientadas transversalmente, Retículo endoplásmico rugoso, Retículo endoplásmico liso, diversos granulos de distinta densidad electrónica, abundante eucromatina en el núcleo y más de un nucléolo. Otra característica la representaron los transosomas, organelas típicas del epitelio folicular de los folículos vitelogénicos blancos y folículos vitelogénícos amarillos de estas aves, asociadas con la formación de vitelo. Las diferentes técnicas histoquímicas utilizadas tales como Sudan black B, Sudan III y IV, Nile Blue, Hematetna acida y Test de Schultz revelaron que en el epitelio folicular de los folículos previtelogénicos, folículos vitelogénicos blancos y amarillos de M.monachus y Z.aurículata, primero se detectaron los granulos de triglicéridos y fosfolípidos y luego los de colesterot y sus esteres, indicando la activa participación de estas sustancias sudanofíticas en la esteroidogénesis a partir de los folículos > de 2 mm. Cabe destacar que las reacciones histoquímicas fueron más intensas en las células foliculares de Z.aurículata que en las de M.monachus. Las marcaciones positivas de lípidos neutros, triglicéridos y colesterol y sus esteres en el ovoplasma, señalaron que las sustancias sudanofílicas constituyeron uno de los principales componentes del citoplasma de los folículos en desarrollo en las dos especies de aves. El otro proceso evidenciado en el ovario de M.monachus y Z.aurículata se relacionó con la regresión o atresia de numerosos folículos en diferentes estadios de desarrollo, desde ovocitos primordiales a folículos vitelogénicos amarillos, siendo posible identificarlo durante todo el ciclo reproductivo en ambas especies de aves. Teniendo en cuenta las modificaciones estructurales de los folículos atrésicos, se determinaron en estas aves dos tipos de atresia folicular: A) Atresia no bursting, las paredes foliculares se conservan intactas, comprendiendo a la atresia lipoidal (ovocitos primordiales) y a la atresia lipoglandular (folículos previtelogénicos y vitelogénicos pequeños < 2 mm) y B) Atresia bursting o ruptura de las paredes foliculares, caracterizada por la abertura de las paredes foliculares de los folículos vitelogénicos > de 2 mm y la liberación del contenido ovoplásmico fuera del ovario. La atresia folicular no bursting se detectó durante todas las fases del período reproductivo; el pico máximo de atresia lipoidal en ambas especies se registró en fase de reposo y el de atresia lipoglandular en el mes de enero en M.monachus y en el de octubre en Z.auriculata, mientras que la atresia bursting sólo se observó en ovarios regresivos determinándose el máximo valor de M.monachus en enero y el de Z.auriculata en octubre. A nivel ultraestructural, ta hipertrofia del epitelio folicular y la disminución de los transosomas evidenciaron el inicio de la atresia en las dos especies de aves; la regresión folicular avanzó con la paulatina desorganización de las organelas y un aumento de las vacuolas. Finalmente gran cantidad de lisosomas, grandes vacuolas, restos celulares y macrófagos señalaron que se generalizó un proceso necrótico en los últimos estadios de involución no bursting y bursting, en ambas especies. Cabe destacar que además de la muerte por necrosis, se detectaron células apoptóticas en el epitelio de los folículos no bursting de Z.auriculata, durante los primeros estadios involutivos. Las técnicas histoquímicas revelaron pocas modificaciones de las sustancias sudanofílicas tales como trigltcéridos, fosfolípidos y colesterol y sus esteres, durante los primeros estadios de atresia no bursting y bursting en ambas especies. Con el avance del proceso regresivo, la desorganización folicular y la vacuolización del citoplasma y de las células granulosas, todos los I i pidos formaron una masa intensamente sudanofílica, siendo más conspicua en los folículos atrésicos de Z.auriculata. Con la técnica de TÚNEL fueron identificadas numerosas células apoptóticas en el epitelio de folículos no bursting y bursting de M.monachus y Z.aurículata. Los procesos de muerte celular tales como la apoptosis y necrosis, se relacionaron con la involución de los folículos ováricos en ambas especies, interviniendo activamente los macrófagos y lisosomas en ta degeneración de tipo necrótico y la apoptosis en el proceso de muerte celular programada. Las características estructurales, cuantitativas, histoquímicas e inmunohistoquímicas estudiadas en los folículos atrésicos lipog land u lares de M.monachus y Z.auriculata, sugirieron la participación de las células del epitelio folicular en la síntesis de hormonas esteroideas, durante tos primeros estadios de involución. Mientras que las de los folículos atrésicos bursting, indicaron que deben ser removidos del ovario, para permitir ta maduración de los folículos dominantes. Así, la atresia folicular, constituye un proceso muy complejo, involucrado en la economía de la reproducción de estas especies de aves silvestres.
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