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Análisis comparativo de secuencias del gen ribosomal mitocondrial 16S en poblaciones naturales del vector de la enfermedad de Chagas Triatoma infestans.
En el presente trabajo se analizó la variabilidad de un fragmento de 507 pares de bases del gen mitocondrial ribosomal 16S en 130 ejemplares de Triatoma infestans pertenecientes a 16 localidades de Argentina. El análisis comparativo de las secuencias reveló 18 haplotipos diferentes determinados por...
En el presente trabajo se analizó la variabilidad de un fragmento de 507 pares de bases del gen mitocondrial ribosomal 16S en 130 ejemplares de Triatoma infestans pertenecientes a 16 localidades de Argentina. El análisis comparativo de las secuencias reveló 18 haplotipos diferentes determinados por 21 sitios variables. El haplotipo A fue detectado en todas las poblaciones y sólo otros dos haplotipos, A/C y C, estuvieron presentes en más de una población. Los 15 haplotipos restantes se presentaron en forma exclusiva en una de las poblaciones analizadas, sugiriendo limitados niveles actuales de flujo génico. El escaso grado de variación observado estaría relacionado con una baja tasa de mutación en este gen. Los resultados del análisis filogenético sostienen un origen monofilético de los haplotipos de T. infestans y agruparon 2 pares distintos de haplotipos con un valor moderado de bootstrap (-60%). Los niveles de diferenciación genética entre poblaciones no resultaron significativos en la mayoría de los pares de comparaciones; sin embargo estos resultados, obtenidos a partir de un marcador genético poco variable, no deberían ser interpretados como una evidencia de que las poblaciones de T. infestans son genéticamente poco diferenciadas. Por otra parte, el total de las poblaciones de T. infestans pertenecientes al área central de Argentina se diferenció significativamente de aquellas de las regiones del nordeste (NE) y del noroeste (NO). Entre las poblaciones correspondientes a la región central del país se encuentran las que presentaron los niveles de diversidad haplotípica y nucleotídica más elevados, mientras que las localizadas en el NE y NO prácticamente no mostraron variabilidad. Esta ausencia de variación se podría interpretar como el resultado de reducciones severas del tamaño poblacional que conducirían a la pérdida de variación genética por efectos de la deriva génica. Los haplotipos exclusivos o de muy baja frecuencia podrían perderse en este proceso; sin embargo las causas de este patrón de distribución de la variación no es clara.
